注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測服務(wù),。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員,。
產(chǎn)品名稱：FAS/CD95 人凋亡相關(guān)因子ELISA檢測試劑盒
英文名稱：FAS Elisa Kit
產(chǎn)品貨號：GOY-0172E
規(guī)格：96T/48T
保存；2-8℃,。
96T指可以做94個標(biāo)本-2個標(biāo)準(zhǔn)對照-84個樣本
48T指可以做47個標(biāo)本-1個標(biāo)準(zhǔn)對照-42個樣本
檢測目的：用于檢測血漿,，血清及相關(guān)液體等樣本,。例如灌洗液、腦脊液,、血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本.
檢測種屬：大鼠,、小鼠,、豚鼠、倉鼠,、裸鼠,、兔子、豬,、犬,、猴、馬,、牛,、馬鈴薯、鹿,、羊,、雞、鴨,、魚,、人、等動植物,。

具有如下優(yōu)點：公司產(chǎn)品僅用于科研
一,、高效、靈敏,、特異的抗體,；
　　二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性,；
　　三,、吸附性能好，空白值低,，孔底透明度高的固相載體,；
　　四、適用血清,、血漿,、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標(biāo)本類型,；
　　五、性價比非常好,，節(jié)省實驗經(jīng)費(fèi),。
性能：
1) 準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900,。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml,。
3)特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4) 重復(fù)性：板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于15%,。
5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存,。
6) 有效期：6個月
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱,。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起,。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋,，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求,。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察,，待對照管顯色適當(dāng)時,，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵,。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,，在定性測定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。
潔麗香菇豹皮菇

玫瑰紅瓊脂培養(yǎng)基70mm

北京棒桿菌

纖維纖維微菌

郎比可假絲酵母

固囊酵母
科恩根霉

奇異變形桿菌凍干粉

腸膜明串珠葡萄聚糖亞種

蘇云金芽胞桿菌庫爾斯塔克亞種 Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki

卷枝毛霉

忍冬木層孔菌
反曲毛殼

(敏感菌株)凍干粉

比基尼鏈霉菌

渾濁紅球菌

金霉素鏈霉菌

蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種
FAS/CD95 人凋亡相關(guān)因子ELISA檢測試劑盒SNAPIN： 突觸相關(guān)蛋白25結(jié)合蛋白抗體 0.1ml

ELL2： 聚合酶延伸因子2抗體 0.2ml

囊收縮素抗體/縮囊素抗體(八肽) Anti-CCK8 0.1ml

Anti-UMOD/FITC 熒光素標(biāo)記UMOD蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Histone H2A.X (Ser139) 0酸化組蛋白H2AX抗體 規(guī)格 0.1ml

CD105/Endoglin/TGF- Beta receptor CD105/轉(zhuǎn)化生長因子β受體抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
操作步驟：
夾心法，一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體,，檢體中若含有待測的抗原,，則其會與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié);
洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體,，與待測抗原進(jìn)行鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,，加入酶底物使酵素呈色,，以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
間接法，一般的操作步驟為：
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余的抗原,。
加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體,，則其會與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié),。
洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體,，與待測的一次抗體鍵結(jié),。
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酶呈色,，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值,，以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量。
競爭法,，其操作步驟為：
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余抗體
加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)
加入帶有酶的抗原,，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié),，由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限，因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,，則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié),，即所謂競爭法之由來,。