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上海谷研實業(yè)有限公司
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IFN-γ人γ干擾素elisa應用

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌Wako/和光純藥

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-06-07 17:42:25瀏覽次數(shù):247次

聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/96T
貨號 GOY-0159E 應用領域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅用于科研 英文名稱 IFN-γ Elisa Kit
IFN-γ人γ干擾素elisa應用公司正在出售的產(chǎn)品:解脂假絲酵母
白色念珠菌凍干粉
雜色曲霉
深紅紅螺菌
藤黃色鏈霉菌
巴氏醋桿菌巴氏亞種

注意事項
1
.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,,酶標包被板開封后如未
用完,,板條應裝入密封袋中保存,。
2
.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶,,洗滌時不影響結(jié)果,。
3
.各步加樣均應使用加樣器,,并經(jīng)常校對其準確性,,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好
控制在 5 分鐘內(nèi),,如標本數(shù)量多,,推薦使用排槍加樣。
4
請每次測定的同時做標準曲線,,最好做復孔,。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本 OD
大于標準品孔第一孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,,計
算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5),。
5
封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染,。
6
.底物請避光保存,。
7
.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8
.所有樣品,,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。
9
.本試劑不同批號組分不得混用。
10.
如與英文說明書有異,,以英文說明書為準,。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

IFN-γ人γ干擾素elisa應用

IFN-γ Elisa Kit

96T/48T

GOY-0159E

服務:
我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍,、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本,。并可提供免費代測,。公司產(chǎn)品僅用于科研

需要而未提供的試劑和器材:
1.
產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀
2.
高速離心機
3.
電熱恒溫培養(yǎng)箱
4.
干凈的試管和Eppendof
5.
系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,,最好用多通道移液器
6.
蒸餾水,,容量瓶等

樣品準備:
1
)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2
)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽,、肝素血漿可用于檢測,。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3
)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。
4
)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘,取上清液
5
)保存------如果樣品不立即使用,,應將其分成小部分-70 保存,,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中大量顆粒,,檢測前先離心或過濾。不要在37或更高的溫度加熱解凍,。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系,。
1.
標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml    4
號標準品    150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml     3
號標準品    150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml     2
號標準品    150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml   1
號標準品    150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.
加樣:分別設空白孔,、標準孔,、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻。|
3.
溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘,。
4.
配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.
洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,甩干,,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,,如此重復5次,拍干,。
6.
加酶:每孔加入酶標試劑50μl,,空白孔除外,。
7.
溫育:操作同3,。
8.
洗滌:操作同5
9.
顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色),。
11.
測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值),。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。

普雷恩毛霉

擬青霉

蘇云金芽胞桿菌庫爾斯塔克亞種Bacillusthuringiensissubsp.kurstaki

鳥酸脫羧酶試驗培養(yǎng)基2ml 30 /

忍冬木層孔菌

煙草疫霉
金龜子綠僵菌

潔麗香菇豹皮菇

木糖氧化產(chǎn)堿菌木糖氧化亞種

大腸埃希菌CMCC44817凍干粉

粉狀畢赤酵母

溶酪葡萄球菌
異常漢遜酵母

甲型副傷寒沙門菌凍干粉

清酒乳桿菌清酒亞種

發(fā)酵纖維單胞菌

醬油曲霉

糞產(chǎn)堿菌
IFN-γ人γ干擾素elisa應用StAR 促黃體激素誘導蛋白抗體 0.2ml

Emx1 有脊椎動物腦發(fā)育相關(guān)蛋白Emx1抗體 0.2ml

CXCL10趨化因子10/干擾素誘導蛋白10抗體 Anti-CXCL10/IP-10 0.1ml

Anti-VCAM-1/CD106 /FITC 熒光素標記血管內(nèi)皮細胞粘附分子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-HER2(Tyr1221/1222) 0酸化HER2受體抗體 規(guī)格 0.1ml

CD34 CD34抗原(細胞表面的唾液粘蛋白)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg


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