具有如下優(yōu)點：公司產品僅用于科研
一、高效、靈敏,、特異的抗體；
　　二,、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
　　三,、吸附性能好，空白值低,，孔底透明度高的固相載體,；
　　四、適用血清,、血漿,、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標本類型,；
　　五、性價比非常好,，節(jié)省實驗經費,。
性能：
1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900,。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml,。
3)特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4) 重復性：板內,、板間變異系數(shù)均小于15%,。
5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存,。
6) 有效期：6個月
注：本公司提供試劑盒免費代測服務,。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產品名稱：6-OHDA人6-羥多巴胺elisa應用
英文名稱：6-OHDA Elisa Kit
產品貨號：GOY-0195E
規(guī)格：96T/48T
保存,；2-8℃,。
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
檢測目的：用于檢測血漿，血清及相關液體等樣本,。例如灌洗液,、腦脊液、血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本.
檢測種屬：大鼠、小鼠,、豚鼠,、倉鼠、裸鼠,、兔子,、豬,、犬、猴,、馬,、牛,、馬鈴薯,、鹿、羊,、雞,、鴨、魚,、人,、等動植物。

操作步驟：
夾心法,，一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原,，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
洗去多余待測檢體,，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進行鍵結;
洗去多余未鍵結一次抗體,，加入帶有酶的二次抗體,，與一次抗體鍵結;
洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酵素呈色,，以肉眼或儀器讀取呈色結果;
間接法,，一般的操作步驟為：
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原,。
加入待測檢體,，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結,。
洗去多余待測檢體,，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結,。
洗去多余未鍵結二次抗體,，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值,，以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量,。
競爭法，其操作步驟為：
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余抗體
加入待測檢體,，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結,，由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少,，亦即,，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結，即所謂競爭法之由來,。

淺灰鏈霉菌

流感嗜血桿菌凍干粉

綠膿假單胞菌(綠膿桿菌)

木醋桿菌

固氮菌

點頭根霉
魯氏酵母

硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基100ml

肉葡萄球菌

遲緩芽孢桿菌

異常漢遜酵母變種

滅酵母
平蓋靈芝（樹舌）

卷枝毛霉

蘇云金芽胞桿菌東北亞種Bacillusthuringiensissubsp.tohokuensis

表皮葡萄球菌ATCC12228凍干粉

蠣灰鏈霉菌

腸膜明串珠葡萄聚糖亞種
6-OHDA人6-羥多巴胺elisa應用SENP5： 泛素相關修飾蛋白特異性5抗體 0.2ml

E2 tag： E2 tag標簽抗體 0.1ml

Park7/DJ-1/CAP1抗體 Anti-CAP1/Park7/DJ-1 0.1ml

Fibrinogen/HRP 辣根過氧化物酶標記可溶性纖維蛋白原抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-HSL (Ser865) 0酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體 規(guī)格 0.1ml

CBX5(Chromobox Homolog 5) CBX5(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起,。
3.為避免蒸發(fā),，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后,，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實驗臺上,，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時,，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,，但卻 是決定實驗成敗的關鍵,。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,，在定性測定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標儀的質 量和軟件的算法,。