詳細(xì)介紹
注:本公司提供試劑盒免費(fèi)代測服務(wù),。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產(chǎn)品名稱:NF 人神經(jīng)絲蛋白elisa測定試劑盒
英文名稱:NF Elisa Kit
產(chǎn)品貨號:GOY-0201E
規(guī)格:96T/48T
保存;2-8℃,。
96T指可以做94個(gè)標(biāo)本-2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對照-84個(gè)樣本
48T指可以做47個(gè)標(biāo)本-1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對照-42個(gè)樣本
檢測目的:用于檢測血漿,,血清及相關(guān)液體等樣本。例如灌洗液,、腦脊液,、血清、血漿,、尿液,、胸腹水、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標(biāo)本.
檢測種屬:大鼠,、小鼠、豚鼠,、倉鼠,、裸鼠、兔子,、豬,、犬、猴,、馬,、牛、馬鈴薯,、鹿,、羊、雞、鴨,、魚,、人、等動(dòng)植物,。
具有如下優(yōu)點(diǎn):公司產(chǎn)品僅用于科研
一,、高效、靈敏,、特異的抗體,;
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性,;
三,、吸附性能好,空白值低,,孔底透明度高的固相載體,;
四、適用血清,、血漿,、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標(biāo)本類型,;
五、性價(jià)比非常好,,節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi),。
性能:
1) 準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900,。
2) 靈敏度:檢測濃度小于1.0 pg/ml,。
3)特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4) 重復(fù)性:板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于15%,。
5) 貯藏:2-8℃,避光防潮保存,。
6) 有效期:6個(gè)月
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱,。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起,。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后,,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上,,以便 不時(shí)觀察,待對照管顯色適當(dāng)時(shí),,即可終止酶反應(yīng),。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵,。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。
紫色直絲鏈霉菌
李克犁頭霉或傘枝梨頭霉
凝結(jié)芽孢桿菌
pH7.0-蛋白胨緩沖液200ml
黃綠綠僵菌
桃色歐文氏菌
洛格酵母
改良馬丁培養(yǎng)基100ml
沙門氏菌IV
惡臭假單胞菌
發(fā)光假蜜環(huán)菌
粘紅酵母
停乳鏈球菌
園弧青霉=桔灰青霉
蘇云金芽胞桿菌日本亞種Bacillusthuringiensissubsp.japanensis
緩沖蛋白胨水90ml/瓶
靈芝(紅芝,,赤芝)
不動(dòng)桿菌
NF 人神經(jīng)絲蛋白elisa測定試劑盒SLC5A8: 轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白8抗體 0.1ml
EGF: 表皮生長因子抗體 0.1ml
卵巢癌抗原抗體 Anti-CA125 0.1ml
Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser939) /FITC 熒光素標(biāo)記0酸化馬鈴薯球蛋白(結(jié)節(jié)性硬化)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-HSP70(Tyr41) 0酸化熱休克蛋白70抗體 規(guī)格 0.1ml
NAIF1 protein( CB12-327) 核凋亡誘導(dǎo)因子蛋白1(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
操作步驟:
夾心法,一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,,完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,,則其會與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié);
洗去多余待測檢體,,加入另一種對抗原專一的一次抗體,與待測抗原進(jìn)行鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,,加入帶有酶的二次抗體,,與一次抗體鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
間接法,,一般的操作步驟為:
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原,。
加入待測檢體,,檢體中若含有待測的一次抗體,則其會與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié),。
洗去多余待測檢體,,加入帶有酶的二次抗體,與待測的一次抗體鍵結(jié),。
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,,加入酶底物使酶呈色,藉儀器測定塑膠盤中的吸光值,,以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量,。
競爭法,,其操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體
加入待測檢體,,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)
加入帶有酶的抗原,,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié),由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,,因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,,則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,亦即,,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié),,即所謂競爭法之由來。