CK-18人細胞角蛋白18elisa實驗步驟公司正在出售的產(chǎn)品：犬α平滑肌肌動蛋白ELISA試劑盒 英文縮寫,； α-SMA
犬白細胞介素31ELISA試劑盒 英文縮寫,； IL-31
犬解脲支原體抗體ELISA試劑盒 英文縮寫； Uu Casset
犬鉤端螺旋體ELISA試劑盒 英文縮寫,； Lep
犬結(jié)核桿菌抗體ELISA試劑盒 英文縮寫； TB-Ab

服務(wù)：
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍,、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒,，有效控制檢測試劑成本,。并可提供免費代測。公司產(chǎn)品僅用于科研

需要而未提供的試劑和器材：
1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,，一次檢測樣品較多時,，最好用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等

樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2）血漿-----EDTA,、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測,。1000×g離心30分鐘去除顆粒,。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘,，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,，避免反復(fù)冷凍,。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,，檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象,。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支,，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去,，如此重復(fù)5次,，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl,，空白孔除外,。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5,。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）,。
11. 測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。
雜交瘤(B類);Z153A2A5B3A12

MCAM Others Mouse 小鼠 CD146 / MCAM 人細胞裂解液 (陽性對照)

C918 人眼脈絡(luò)黑色素瘤細胞

293XL-hTLR9人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line 293XL-hTLR9 DMEM+10% Hyclone 滅活血清+10 μg/ml Blasticidin

BMP2 Protein Human 重組人 BMP-2 / BMP2A 蛋白

人滑膜細胞(HS)( 5×105 ) H9c2
雜交瘤(B類);Z153A2A5B3A12

MCAM Others Mouse 小鼠 CD146 / MCAM 人細胞裂解液 (陽性對照)

C918 人眼脈絡(luò)黑色素瘤細胞

293XL-hTLR9人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line 293XL-hTLR9 DMEM+10% Hyclone 滅活血清+10 μg/ml Blasticidin

BMP2 Protein Human 重組人 BMP-2 / BMP2A 蛋白

人滑膜細胞(HS)( 5×105 ) H9c2大鼠心肌細胞(ATCC來源) Rattus
FCGRT & B2M Others Cynomolgus 食蟹猴 FCGRT & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)

腸靜脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

大鼠成骨細胞*培養(yǎng)基 100mL

CV-1 [Part of the Wistar Special Collection]非洲綠猴腎細胞 CV-1 [Part of the Wistar Special Collection] in African green monkey kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IFNB1 Protein Human 重組人 Ierferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白

KiMA(人胚腎上皮細胞系) 5×106cells/瓶×2 艱難梭菌Closidium difficile
CK-18人細胞角蛋白18elisa實驗步驟HET-1A, 人食管上皮細胞

RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜節(jié)細胞

GC-1, 鼠精原細胞

293A,，人胚上皮細胞系（腺病毒包裝級別）
注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未
用完,，板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶,，洗滌時不影響結(jié)果,。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性,，以避免試驗誤差,。一次加樣時間最好
控制在 5 分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣,。
4． 請每次測定的同時做標準曲線,，最好做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本 OD 值
大于標準品孔第一孔的 OD 值）,，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定,，計
算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染,。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行,，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用,。
10. 如與英文說明書有異,，以英文說明書為準。