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HIF-1α 人低氧誘導因子1αelisa應(yīng)用

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具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 品牌 Wako/和光純藥
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2022-06-08 14:56:21瀏覽次數(shù):263

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/96T
貨號 GOY-0303E 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅用于科研 英文名稱 HIF-1α Elisa Kit
HIF-1α 人低氧誘導因子1αelisa應(yīng)用公司正在出售的產(chǎn)品:犬總ELISA試劑盒 英文縮寫; TC
犬低密度脂蛋白ELISA試劑盒 英文縮寫,; LDL
犬高密度脂蛋白ELISA試劑盒 英文縮寫,; HDL
犬KI-67抗原ELISA試劑盒 英文縮寫,; KI-67
犬增殖細胞核抗原ELISA試劑盒 英文縮寫,; PCNA

詳細介紹

需要而未提供的試劑和器材:
1.
產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀
2.
高速離心機
3.
電熱恒溫培養(yǎng)箱
4.
干凈的試管和Eppendof
5.
系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,,一次檢測樣品較多時,,最好用多通道移液器
6.
蒸餾水,,容量瓶等

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

HIF-1α 人低氧誘導因子1αelisa應(yīng)用

HIF-1α Elisa   Kit

96T/48T

GOY-0303E

樣品準備:
1
)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2
)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽,、肝素血漿可用于檢測,。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3
)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。
4
)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘,取上清液
5
)保存------如果樣品不立即使用,,應(yīng)將其分成小部分-70 保存,,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中大量顆粒,,檢測前先離心或過濾。不要在37或更高的溫度加熱解凍,。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,,很少量的酶即可誘導大量的催化反應(yīng),,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系,。
1.
標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml    4
號標準品    150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml     3
號標準品    150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml     2
號標準品    150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml   1
號標準品    150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.
加樣:分別設(shè)空白孔,、標準孔,、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻。|
3.
溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘,。
4.
配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.
洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,甩干,,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,,如此重復5次,拍干,。
6.
加酶:每孔加入酶標試劑50μl,,空白孔除外。
7.
溫育:操作同3,。
8.
洗滌:操作同5,。
9.
顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色),。
11.
測定:以空白空調(diào)零,,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。

注意事項
1
.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,,酶標包被板開封后如未
用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。
2
.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果,。
3
.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差,。一次加樣時間最好
控制在 5 分鐘內(nèi),,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣,。
4
請每次測定的同時做標準曲線,,最好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本 OD
大于標準品孔第一孔的 OD 值),,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計
算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5),。
5
封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染。
6
.底物請避光保存,。
7
.嚴格按照說明書的操作進行,,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8
.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。
9
.本試劑不同批號組分不得混用,。
10.
如與英文說明書有異,,以英文說明書為準。
原代心肌細胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml

EDAR Others Rat 大鼠 EDAR 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基 100mL

HaCaT人永生化表皮細胞 HaCaT immortalized human epidermal cells DMEM+10% FBS

IFNA4 Protein Rat 重組大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽)

LA795(小鼠
原代心肌細胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml

EDAR Others Rat 大鼠 EDAR 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基 100mL

HaCaT人永生化表皮細胞 HaCaT immortalized human epidermal cells DMEM+10% FBS

IFNA4 Protein Rat 重組大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽)

LA795(小鼠肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 V79-4(中國倉鼠肺細胞)
PGF Others Mouse
小鼠 PIGF / PLGF 人細胞裂解液 (陽性對照)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0907

GLC-82 肺腺癌

HCT-15人結(jié)直腸腺癌細胞 HCT-15 human colorectal adenocarcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

TNFSF10 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 TNFSF10 / AIL / APO-2L 蛋白

人骨髓間充質(zhì)干細胞(骨髓)(HMSC-bm)(5×105) MGC80-3(MGC-803)人胃癌細胞 Human
HIF-1α 人低氧誘導因子1αelisa應(yīng)用SGC-7901, 人胃腺癌細胞系

SK-N-SH, 人母細胞瘤細胞

SK-MEL-1, 人皮膚黑色素瘤細胞

A549, 人肺癌細胞系
服務(wù):
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,,比如在檢測范圍,、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,,有效控制檢測試劑成本,。并可提供免費代測。公司產(chǎn)品僅用于科研


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