GDH/GLDH人谷氨酸脫氫酶ELISA檢測試劑盒公司正在出售的產品：人M3ELISA試劑盒 英文縮寫,； GM3
人血管內皮細胞鈣黏蛋白ELISA試劑盒 英文縮寫,； VE-CAD
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人可溶性白細胞分化抗原14亞型ELISA試劑盒 英文縮寫； sCD14-ST
人鐮狀瘧原蟲ELISA試劑盒 英文縮寫,； PF

注：本公司提供試劑盒免費代測服務,。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產品名稱：GDH/GLDH人谷氨酸脫氫酶ELISA檢測試劑盒
英文名稱：Human Glutamate dehydrogenase;GDH/GLDH Elisa Kit
產品貨號：GOY-0352E
規(guī)格：96T/48T
保存,；2-8℃,。
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
檢測目的：用于檢測血漿，血清及相關液體等樣本,。例如灌洗液,、腦脊液、血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本.
檢測種屬：大鼠、小鼠,、豚鼠,、倉鼠、裸鼠,、兔子,、豬、犬,、猴,、馬、牛,、馬鈴薯,、鹿、羊,、雞,、鴨、魚,、人,、等動植物。

具有如下優(yōu)點：公司產品僅用于科研
一,、高效,、靈敏、特異的抗體,；
　　二,、穩(wěn)定的重復性和可靠性,；
　　三、吸附性能好,，空白值低,，孔底透明度高的固相載體；
　　四,、適用血清,、血漿、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標本類型；
　　五,、性價比非常好,，節(jié)省實驗經費。
性能：
1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值,，大于等于0.9900,。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml。
3)特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應,。
4) 重復性：板內,、板間變異系數均小于15%。
5) 貯藏：2-8℃,，避光防潮保存,。
6) 有效期：6個月
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱,。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),，板上應加蓋,，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求,。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上,，以便 不時觀察,，待對照管顯色適當時,，即可終止酶反應,。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵,。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質,。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標儀的質 量和軟件的算法。
魚類固醇生成因子1ELISA試劑盒 英文縮寫,； SF1

魚Doublesex和Mab-3相關轉錄因子ELISA試劑盒 英文縮寫,； DMRT

魚叉頭型基因P3ELISA試劑盒 英文縮寫； FOXP3

魚毛細血管擴張性共濟失調突變因子ELISA試劑盒 英文縮寫,； ATM

魚半胱亞磺酸脫羧酶ELISA試劑盒 英文縮寫,； CSAD
人淋球菌ELISA試劑盒 英文縮寫； N. gonorrhoeae

人磷ELISA試劑盒 英文縮寫,； P

人磷酯酶Cγ鏈ELISA試劑盒 英文縮寫,； PLCγ1

人磷酯酶Cε鏈1ELISA試劑盒 英文縮寫； PLCε1

人磷酯酶Cε鏈ELISA試劑盒 英文縮寫,； PLCε
魚酸性脂肪酶ELISA試劑盒 英文縮寫,； ALPS

魚縮醛酶ELISA試劑盒 英文縮寫； ALD

魚鎖鏈素ELISA試劑盒 英文縮寫,； DES

魚碳酸酐酶ELISA試劑盒 英文縮寫,； CA

魚糖代謝調節(jié)蛋白ELISA試劑盒 英文縮寫； AS160
GDH/GLDH人谷氨酸脫氫酶ELISA檢測試劑盒豬α干擾素ELISA試劑盒 英文縮寫,； IFN-α

豬α肌動蛋白ELISA試劑盒 英文縮寫,； α Actin

豬β-防御素ELISA試劑盒 英文縮寫； β-DF

豬β-防御素1ELISA試劑盒 英文縮寫,； PBD-1

豬β-防御素3ELISA試劑盒 英文縮寫,； βD-3
操作步驟：
夾心法，一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體,，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
洗去多余待測檢體,，加入另一種對抗原專一的一次抗體,，與待測抗原進行鍵結;
洗去多余未鍵結一次抗體，加入帶有酶的二次抗體,，與一次抗體鍵結;
洗去多余未鍵結二次抗體,，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結果;
間接法,，一般的操作步驟為：
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余的抗原。
加入待測檢體,，檢體中若含有待測的一次抗體,，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結,。
洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體,，與待測的一次抗體鍵結,。
洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酶呈色,，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值,，以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量。
競爭法,，其操作步驟為：
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余抗體
加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
加入帶有酶的抗原,，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結,，由于塑膠孔盤上固著的抗體數量有限，因此當檢體中抗原的量越多,，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少,，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結,，即所謂競爭法之由來,。