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上海谷研實業(yè)有限公司
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HABP 人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白elisa實驗步驟

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌Wako/和光純藥

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-06-08 16:08:13瀏覽次數(shù):299次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/96T
貨號 GOY-0358E 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅用于科研 英文名稱 HABP Elisa Kit
HABP 人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白elisa實驗步驟公司正在出售的產(chǎn)品:人Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶1ELISA試劑盒 英文縮寫,; Rock-1
人Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶2ELISA試劑盒 英文縮寫,; Rock-2
人總巰基ELISA試劑盒 英文縮寫; T-SH
人雌激素受體βELISA試劑盒 英文縮寫,; ERβ
人總表皮生長因子受體ELISA試劑盒 英文縮寫,; T-EGFR

注意事項
1
.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
用完,,板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。
2
.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,,洗滌時不影響結(jié)果,。
3
.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差,。一次加樣時間最好
控制在 5 分鐘內(nèi),,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣,。
4
請每次測定的同時做標準曲線,,最好做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本 OD
大于標準品孔第一孔的 OD 值),,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,,計
算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5
封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染。
6
.底物請避光保存,。
7
.嚴格按照說明書的操作進行,,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8
.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。
9
.本試劑不同批號組分不得混用,。
10.
如與英文說明書有異,以英文說明書為準,。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

HABP 人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白elisa實驗步驟

HABP Elisa Kit

96T/48T

GOY-0358E

服務(wù):
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,,而量身定制檢測試劑盒,,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測,。公司產(chǎn)品僅用于科研

需要而未提供的試劑和器材:
1.
產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀
2.
高速離心機
3.
電熱恒溫培養(yǎng)箱
4.
干凈的試管和Eppendof
5.
系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,,一次檢測樣品較多時,最好用多通道移液器
6.
蒸餾水,,容量瓶等

樣品準備:
1
)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2
)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽,、肝素血漿可用于檢測,。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3
)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。
4
)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘,,取上清液
5
)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 保存,,避免反復(fù)冷凍,。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,,檢測前先離心或過濾,。不要在37或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象,。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1.
標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml    4
號標準品    150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml     3
號標準品    150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml     2
號標準品    150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml   1
號標準品    150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.
加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔,、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻,。|
3.
溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4.
配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.
洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,,甩干,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,,如此重復(fù)5次,拍干,。
6.
加酶:每孔加入酶標試劑50μl,,空白孔除外。
7.
溫育:操作同3,。
8.
洗滌:操作同5,。
9.
顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.
測定:以空白空調(diào)零,,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值),。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

中國倉鼠卵巢細胞系;pDSr a2-mpl-X

TSPAN7 Others Cynomolgus 食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 人細胞裂解液 (陽性對照)

淋巴管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

CNE-1細胞,,高分化鼻咽癌細胞 人卵巢癌細胞,8910PM細胞 人前脂肪細胞-內(nèi)臟裂解物HPA-v L

EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴淋巴細胞;B95-8

IDS Others Human Iduronate 2-Sulfatase / IDS 人細胞裂解液
中國倉鼠卵巢細胞系;pDSr a2-mpl-X

TSPAN7 Others Cynomolgus 食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 人細胞裂解液 (陽性對照)

淋巴管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

CNE-1細胞,,高分化鼻咽癌細胞 人卵巢癌細胞,8910PM細胞 人前脂肪細胞-內(nèi)臟裂解物HPA-v L

EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴淋巴細胞;B95-8

IDS Others Human Iduronate 2-Sulfatase / IDS 人細胞裂解液 (陽性對照)
CCL21 Others Cynomolgus
食蟹猴 CCL21 / 6Ckine 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

豬腎傳代細胞;IBRS-2

CL-0145LS-174T(人結(jié)腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

EC109,人食管癌細胞 卵巢癌耐藥株,,SKOV-3/DDP細胞 SW1353(骨肉瘤細胞)

人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H2087

CXCL16 Others Mouse 小鼠 CXCL16 / SRPSOX 人細胞裂解液 (陽性對照)
HABP 人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白elisa實驗步驟MuM2C   人眼脈絡(luò)黑色素瘤細胞

MV3   人黑色素瘤細胞

MX-1   人癌細胞

NAMALWA   Butt`s淋巴瘤細胞


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