小鼠丙酮酸脫氫酶E1(PDH E1) elisa試劑盒樣本安全性
1． 避免人體直接接觸顯色劑A,、B和終止液,。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗,。
2． 實驗中不要進(jìn)食,、抽煙或使用化妝品。
3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份,。
小鼠丙酮酸脫氫酶E1(PDH E1) elisa試劑盒樣本實驗材料與試劑配制：
1. 儀器與材料：酶標(biāo)儀（使用前預(yù)熱30分鐘）,，微量加液器、吸頭,、蒸餾水或去離子水,，濾紙。
2. 緩沖液使用：加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,，如果樣品量不夠或者不確定,，緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。 混勻,，靜置1小時備用（如果標(biāo)本是血清或者血漿,，此步驟忽略）。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液備用,。
小鼠丙酮酸脫氫酶E1(PDH E1) elisa試劑盒樣本     英文名稱：Mouse pyruvate dehydrogenase-E1,PDH E1 ELISA Kit      檢測方法：elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗是一種敏感性高,，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實驗方法。其試劑穩(wěn)定,、易保存,，操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題,，收貨后十五個工作日內(nèi)包退換,。 
英文名稱：Mouse pyruvate dehydrogenase-E1,PDH E1 ELISA Kit  
規(guī)格：96T/48T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
性狀：盒裝液體
人白介素2受體（IL-2R)Elisa測定試劑盒用途：科研與實驗試劑，不得用于臨床診斷,。
標(biāo)本：血清,、血漿、細(xì)胞上清液,、尿液,、體液、灌洗液,、腦脊髓,、心房水,、胸房水,、組織等。
種屬：人,、大鼠,、小鼠、兔子,、豬,、犬、猴,、馬,、牛、羊,、雞,、鴨、魚等,。
小鼠丙酮酸脫氫酶E1(PDH E1) elisa試劑盒樣本樣品收集,、處理及保存
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液,，以1000×g離心15分鐘,，收集上清。
2. 細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次,，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104 -106 /ml 左右,，通過反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或 者細(xì)胞超聲粉碎,，離心取上清液檢測,。
3. 血清：在室溫下，血液自然凝固,，以1000×g離心15分鐘,，取上清待測。
4. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,，混合后靜置10-20 分鐘后,，以1000×g離心15分鐘，收集上 清,。
5. 體液：包括胸腹水,、腦脊液，分泌物等,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,，以1000×g離心15分鐘，收集上清,。
6. 組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本,，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS,，用手工或勻漿器,，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘,，收集上清進(jìn)行檢測,。
7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測,，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存,，避免反復(fù)冷凍,。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心,。血液標(biāo) 本盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解 凍,。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
小鼠丙酮酸脫氫酶E1(PDH E1) elisa試劑盒樣本操作步驟：
1. 取出試劑盒,，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘,。
2. 分組：取出 96 孔板,，根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理,。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 品組（6 個濃度）,、空白孔、待測樣品組,。 注：為減少實驗誤差,，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔,。
3. 加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中,；空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul 的待測樣本,。
4. 加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組,、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后,，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時,。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s,，充分清洗酶標(biāo)板 5 次,，用吸水紙*拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后,，再加入顯色劑 B 液 50ul,。
8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘,，加入 50ul 終止液,。 9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。 
注意事項：
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭,，避免交叉污染,。
2. 加樣：加樣時，要控制加樣速度,，避免*孔與zui后一孔間的時間間隔過大,，否則將會導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時間，從而影響 實驗的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性,。
3. 孵育：嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進(jìn)行,。
4. 反應(yīng)時間的控制：加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化，如果顏色較深,，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),。
5. 建議實驗前預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高,，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,，計算結(jié)果時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù),。
6. 建議使用本試劑盒時先做預(yù)實驗（即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線，試用幾個標(biāo)本）,，如果對本試劑盒有任何疑問,，可和所購經(jīng)銷商， 如果因運輸過程導(dǎo)致試劑盒失效,，可要求調(diào)換,，但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes

嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus

龜裂鏈霉菌 Streptomyces rimosus

花臉蘑 Lepista sordida

A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

黑曲霉 Aspergillus niger

燼灰吸水鏈霉菌 Streptomyces cinereohygroscopicus

蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種 Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

米曲霉 Aspergillus oryzae

RBL-2H3(大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

BRL 3A, 大鼠肝正常細(xì)胞 Rattus

神經(jīng)膠質(zhì)瘤英文名稱：G422瘤

人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞英文名稱：U251

CaEs-17, 人食管細(xì)胞株 Human

根瘤菌

涇陽鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

293ET(人胚腎細(xì)胞（SV40T和EBNA1基因修飾細(xì)胞）)5×106cells/瓶×2

酸球菌 Lactococcus lactis

人大隱靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

粉白小多孢菌 Micropolyspora roseoalba

小鼠丙酮酸脫氫酶E1(PDH E1) elisa試劑盒樣本 宇佐美曲霉 Aspergillus usamii Streptavidin:HRP （1 mg）Streptavidin:HRP

乙?；M蛋白H3K9多肽Acetyl Histone H3K9 Peptide （200 ul）

Z-VDVAD-FMK,， Caspase-2抑制劑（氟甲基酮）Z-VDVAD-FMK

AZD2171， RecentinCediranib （AZD2171）

23,，27-Epoxy-3H-pyrido[2,，1-c][1，4]oxaazacyclohentriacontine,， AY 22989,， SirolimusEZSolution Rapamycin

Potassium bisperoxo（1，10-phenanthroline）oxovanadate （V）bpV（phen）

5-Pioglitazone

Benz（G）isoquinoline-5,，10-dione,， 6，9-bis（（2-aminoethyl）amino）-,， （2Z）-2-butenedioate （1:2）,； BBR-2778Pixantrone maleate

Halochondrine A， Potassium Salt,； OAOkadaic acid,， Potassium Salt

Manganese （III） tetrakis （1-methyl-4-pyridyl）porphyrin . 5ClMnTMPyP Pentachloride

chloro[[2，EUK-124

N-Oxamflatin

Biotin 3-sulfo-N-hydroxysuccinimide ester sodium salt,； Sulfosuccinimidobiotin,； Sulfo NHS Biotin；Sulfosuccinimidyl biotin,； N-hydroxysulfosuccinimidyl biotin,； N-hydroxysulfosuccinimido biotinSulfo-NHS-Biotin

N-[4-（4-Morpholinyl）butyl]-2-benzofurancarboxamide； CL-82198MMP-13 inhibitor

5,，5’-（2,，5-Furandiyl）bis-2-thiophenemRITA

（4-Benzylpiperazin-1-yl）（2-（isopentylamino）pyridine-3-yl）methanoneNSI-189

（S）-1-（4-（（5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl）amino）pyrrolo[2，1-f][1,，2,，4]triazin-2-yl）-N-（6-fluoropyridin-3-yl）-2-methylpyrrolidine-2-carboxamide； BMS754807BMS-754807

4-[[9-chloro-7-（2-fluoro-6-methoxyphenyl）-5H-pyrimido[5,，4-d][2]benzazepin-2-yl]amino]-2-methoxy-benzoic acid,； AlisertibMLN8237

FluorLast Mounting MediaFluorLast Mounting Media

Histone H4 Peptide,， tetra-acetylated， biotin conjugateHistone H4 Peptide,， tetra-acetylated,， biotin conjugate