人血管緊張素原(aGT)elisa試劑盒保存安全性
1． 避免人體直接接觸顯色劑A,、B和終止液。一旦接觸到這些液體,，請盡快用水沖洗。
2． 實驗中不要進食,、抽煙或使用化妝品,。
3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

人血管緊張素原(aGT)elisa試劑盒保存實驗材料與試劑配制：
1. 儀器與材料：酶標(biāo)儀（使用前預(yù)熱30分鐘）,，微量加液器、吸頭,、蒸餾水或去離子水，濾紙,。
2. 緩沖液使用：加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中，如果樣品量不夠或者不確定,，緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。 混勻,，靜置1小時備用（如果標(biāo)本是血清或者血漿,，此步驟忽略）,。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液備用,。

人血管緊張素原(aGT)elisa試劑盒保存     英文名稱：Human angiotensinogen,aGT ELISA Kit      檢測方法：elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗是一種敏感性高,，特異性強，重復(fù)性好的實驗方法,。其試劑穩(wěn)定、易保存,，操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題,，收貨后十五個工作日內(nèi)包退換,。
英文名稱：Human angiotensinogen,aGT ELISA Kit 
規(guī)格：96T/48T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
性狀：盒裝液體
人白介素2受體（IL-2R)Elisa測定試劑盒用途：科研與實驗試劑,，不得用于臨床診斷,。
標(biāo)本：血清、血漿,、細胞上清液、尿液,、體液,、灌洗液,、腦脊髓,、心房水、胸房水,、組織等。
種屬：人,、大鼠、小鼠,、兔子,、豬,、犬、猴,、馬,、牛、羊,、雞,、鴨、魚等,。
人血管緊張素原(aGT)elisa試劑盒保存樣品收集,、處理及保存
1. 細胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,，以1000×g離心15分鐘,，收集上清。
2. 細胞：用PBS反復(fù)洗滌細胞3次,，調(diào)整細胞濃度達到104 -106 /ml 左右,，通過反復(fù)凍融，使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份,，或 者細胞超聲粉碎,，離心取上清液檢測。
3. 血清：在室溫下,，血液自然凝固,，以1000×g離心15分鐘,，取上清待測,。
4. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,，混合后靜置10-20 分鐘后,，以1000×g離心15分鐘，收集上 清。
5. 體液：包括胸腹水、腦脊液,，分泌物等,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,，以1000×g離心15分鐘，收集上清,。
6. 組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本,，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS,，用手工或勻漿器,，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘,，收集上清進行檢測,。
7. 樣品中不能含有NaN3,，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測，應(yīng)將其分裝,，-70 ℃保存,，避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,，應(yīng)再次離心,。血液標(biāo) 本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,，檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解 凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
人血管緊張素原(aGT)elisa試劑盒保存操作步驟：
1. 取出試劑盒,，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板,，根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 品組（6 個濃度）、空白孔,、待測樣品組,。 注：為減少實驗誤差，保證準(zhǔn)確性,，建議設(shè)置復(fù)孔,。
3. 加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水,；其余微孔中加入 50ul 的待測樣本,。
4. 加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液（空白對照孔除外）,。
5. 溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后,，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔,，靜置 15-30s,，充分清洗酶標(biāo)板 5 次，用吸水紙*拍干,。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后,，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘,，加入 50ul 終止液,。 9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。 
注意事項：
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭,，避免交叉污染,。
2. 加樣：加樣時，要控制加樣速度,，避免*孔與zui后一孔間的時間間隔過大,，否則將會導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時間，從而影響 實驗的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性,。
3. 孵育：嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行,。
4. 反應(yīng)時間的控制：加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化，如果顏色較深,，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),。
5. 建議實驗前預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高,，應(yīng)對樣品進行稀釋,，計算結(jié)果時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
6. 建議使用本試劑盒時先做預(yù)實驗（即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線,，試用幾個標(biāo)本）,，如果對本試劑盒有任何疑問,，可和所購經(jīng)銷商， 如果因運輸過程導(dǎo)致試劑盒失效,，可要求調(diào)換,，但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。

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JNK1/2/3  氨基末端激酶1/2/3抗體    規(guī)格:     0.1ml
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UXT/Ubiquitously expressed transcript  廣泛表達轉(zhuǎn)錄蛋白UXT抗體    規(guī)格:     0.2ml
GNAO1/G0 Protein alpha   G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合蛋白O亞基A2抗體    規(guī)格:     0.2ml
HSPBAP1  熱休克蛋白27相關(guān)蛋白1抗體    規(guī)格:     0.2ml
CLIC4  細胞內(nèi)氯離子通道蛋白4抗體    規(guī)格:     0.2ml
AIMP2  AIMP2抗體    規(guī)格:     0.2ml
SCHAD/HADHSC  短鏈L-3羥烷基輔酶A脫氫酶抗體    規(guī)格:     0.2ml
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HCV-NS1  丙型肝炎病毒-NS1抗體    規(guī)格:     0.1ml
HMGA1/HMG-I/HMG-Y  高遷移率族蛋白A1抗體    規(guī)格:     0.2ml
KDM5B/PLU1/Jarid1B  組蛋白去甲基化酶JARID1B抗體    規(guī)格:     0.2ml
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