人血管緊張素原(aGT)elisa試劑盒保存安全性
1． 避免人體直接接觸顯色劑A,、B和終止液,。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗,。
2． 實(shí)驗(yàn)中不要進(jìn)食,、抽煙或使用化妝品。
3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份,。

人血管緊張素原(aGT)elisa試劑盒保存實(shí)驗(yàn)材料與試劑配制：
1. 儀器與材料：酶標(biāo)儀（使用前預(yù)熱30分鐘）,，微量加液器、吸頭,、蒸餾水或去離子水,，濾紙。
2. 緩沖液使用：加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,，如果樣品量不夠或者不確定,，緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。 混勻,，靜置1小時(shí)備用（如果標(biāo)本是血清或者血漿,，此步驟忽略）。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液備用,。

人血管緊張素原(aGT)elisa試劑盒保存     英文名稱：Human angiotensinogen,aGT ELISA Kit      檢測(cè)方法：elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗(yàn)是一種敏感性高,，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)方法,。其試劑穩(wěn)定,、易保存，操作簡(jiǎn)便,。凡購(gòu)買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問(wèn)題,，收貨后十五個(gè)工作日內(nèi)包退換。
英文名稱：Human angiotensinogen,aGT ELISA Kit 
規(guī)格：96T/48T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
性狀：盒裝液體
人白介素2受體（IL-2R)Elisa測(cè)定試劑盒用途：科研與實(shí)驗(yàn)試劑,，不得用于臨床診斷。
標(biāo)本：血清,、血漿,、細(xì)胞上清液、尿液,、體液,、灌洗液、腦脊髓,、心房水,、胸房水,、組織等。
種屬：人,、大鼠,、小鼠、兔子,、豬,、犬、猴,、馬,、牛、羊,、雞,、鴨、魚(yú)等,。
人血管緊張素原(aGT)elisa試劑盒保存樣品收集,、處理及保存
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無(wú)菌管收集細(xì)胞上清液,，以1000×g離心15分鐘,，收集上清。
2. 細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次,，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104 -106 /ml 左右,，通過(guò)反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,，或 者細(xì)胞超聲粉碎,，離心取上清液檢測(cè)。
3. 血清：在室溫下,，血液自然凝固,，以1000×g離心15分鐘，取上清待測(cè),。
4. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘,，收集上 清,。
5. 體液：包括胸腹水、腦脊液,，分泌物等,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘,，收集上清,。
6. 組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本,，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS,，用手工或勻漿器,，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘,，收集上清進(jìn)行檢測(cè),。
7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性,。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測(cè),，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存,，避免反復(fù)冷凍,。保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心,。血液標(biāo) 本盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中含大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解 凍,。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
人血管緊張素原(aGT)elisa試劑盒保存操作步驟：
1. 取出試劑盒,，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘,。
2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理,。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 品組（6 個(gè)濃度）、空白孔,、待測(cè)樣品組,。 注：為減少實(shí)驗(yàn)誤差，保證準(zhǔn)確性,，建議設(shè)置復(fù)孔,。
3. 加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中；空白對(duì)照孔加入 50ul 的蒸餾水,；其余微孔中加入 50ul 的待測(cè)樣本,。
4. 加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組、待測(cè)樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液（空白對(duì)照孔除外）,。
5. 溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí),。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔,，靜置 15-30s,，充分清洗酶標(biāo)板 5 次，用吸水紙*拍干,。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后,，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘,，加入 50ul 終止液,。 9. 讀板：在 450nm 波長(zhǎng)讀取各孔的 OD 值。 
注意事項(xiàng)：
1. 實(shí)驗(yàn)操作中必須使用一次性吸頭,，避免交叉污染,。
2. 加樣：加樣時(shí)，要控制加樣速度,，避免*孔與zui后一孔間的時(shí)間間隔過(guò)大,，否則將會(huì)導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時(shí)間，從而影響 實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性,。
3. 孵育：嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)上規(guī)定的孵育時(shí)間和溫度進(jìn)行,。
4. 反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化，如果顏色較深,，請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),。
5. 建議實(shí)驗(yàn)前預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高,，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,，計(jì)算結(jié)果時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
6. 建議使用本試劑盒時(shí)先做預(yù)實(shí)驗(yàn)（即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線,，試用幾個(gè)標(biāo)本）,，如果對(duì)本試劑盒有任何疑問(wèn)，可和所購(gòu)經(jīng)銷商,， 如果因運(yùn)輸過(guò)程導(dǎo)致試劑盒失效,，可要求調(diào)換，但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失,。

隱綠原酸CAS NO905-99-7規(guī)格：HPLC≥98%,，20mg/vial訂購(gòu)|咨詢
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1,7-二羥基-3,4-二甲氧基山-7CAS NO規(guī)格：10mg訂購(gòu)|咨詢IL5RA/CD125  白介素-5受體α鏈抗體IL-5Rα    規(guī)格:     0.1ml
JNK1/2/3  氨基末端激酶1/2/3抗體    規(guī)格:     0.1ml
phospho-KLF5(Ser275)  磷酸化KLF5抗體    規(guī)格:     0.1ml
UXT/Ubiquitously expressed transcript  廣泛表達(dá)轉(zhuǎn)錄蛋白UXT抗體    規(guī)格:     0.2ml
GNAO1/G0 Protein alpha   G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合蛋白O亞基A2抗體    規(guī)格:     0.2ml
HSPBAP1  熱休克蛋白27相關(guān)蛋白1抗體    規(guī)格:     0.2ml
CLIC4  細(xì)胞內(nèi)氯離子通道蛋白4抗體    規(guī)格:     0.2ml
AIMP2  AIMP2抗體    規(guī)格:     0.2ml
SCHAD/HADHSC  短鏈L-3羥烷基輔酶A脫氫酶抗體    規(guī)格:     0.2ml
VWCE  VWCE抗體    規(guī)格:     0.2ml
HCV-NS1  丙型肝炎病毒-NS1抗體    規(guī)格:     0.1ml
HMGA1/HMG-I/HMG-Y  高遷移率族蛋白A1抗體    規(guī)格:     0.2ml
KDM5B/PLU1/Jarid1B  組蛋白去甲基化酶JARID1B抗體    規(guī)格:     0.2ml
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