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產(chǎn)品型號
品 牌R&D/美國
廠商性質經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時間:2017-02-27 13:10:44瀏覽次數(shù):405次
聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)人真核翻譯起始因子3a(eIF3a)elisa試劑盒實驗方法
人糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)elisa試劑盒實驗方法
人抗內(nèi)因子抗體(IFA)elisa試劑盒實驗方法安全性
1. 避免人體直接接觸顯色劑A,、B和終止液,。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗,。
2. 實驗中不要進食,、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份,。
人抗內(nèi)因子抗體(IFA)elisa試劑盒實驗方法實驗材料與試劑配制:
1. 儀器與材料:酶標儀(使用前預熱30分鐘),,微量加液器、吸頭,、蒸餾水或去離子水,,濾紙。
2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,,如果樣品量不夠或者不確定,,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。 混勻,,靜置1小時備用(如果標本是血清或者血漿,,此步驟忽略)。
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用,。
人抗內(nèi)因子抗體(IFA)elisa試劑盒實驗方法 英文名稱:Human intrinsic factor antibody,IFA ELISA Kit 檢測方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗是一種敏感性高,,特異性強,,重復性好的實驗方法。其試劑穩(wěn)定,、易保存,,操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質量問題,,收貨后十五個工作日內(nèi)包退換,。
英文名稱: Human intrinsic factor antibody,IFA ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等
性狀:盒裝液體
人白介素2受體(IL-2R)Elisa測定試劑盒用途:科研與實驗試劑,不得用于臨床診斷,。
標本:血清,、血漿、細胞上清液,、尿液,、體液、灌洗液,、腦脊髓,、心房水、胸房水,、組織等,。
種屬:人、大鼠,、小鼠,、兔子、豬,、犬,、猴、馬,、牛,、羊、雞,、鴨,、魚等。
人抗內(nèi)因子抗體(IFA)elisa試劑盒實驗方法樣品收集,、處理及保存
1. 細胞培養(yǎng)上清:適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份,。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,,收集上清,。
2. 細胞:用PBS反復洗滌細胞3次,調(diào)整細胞濃度達到104 -106 /ml 左右,通過反復凍融,,使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份,,或 者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測,。
3. 血清:在室溫下,,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,,取上清待測,。
4. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,,以1000×g離心15分鐘,,收集上 清。
5. 體液:包括胸腹水,、腦脊液,,分泌物等,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,,以1000×g離心15分鐘,收集上清,。
6. 組織標本:切取組織標本,,稱取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,,用手工或勻漿器,,或超聲破碎儀將標本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,,收集上清進行檢測,。
7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性,。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測,,應將其分裝,-70 ℃保存,,避免反復冷凍,。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心,。血液標 本盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解 凍,。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
人抗內(nèi)因子抗體(IFA)elisa試劑盒實驗方法操作步驟:
1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘,。
2. 分組:取出 96 孔板,,根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理,。分別設標準 品組(6 個濃度),、空白孔、待測樣品組,。 注:為減少實驗誤差,,保證準確性,建議設置復孔,。
3. 加樣:依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中,;空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水;其余微孔中加入 50ul 的待測樣本,。
4. 加酶標溶液:標準品組,、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液(空白對照孔除外)。
5. 溫育:酶標板用封板紙密封后,,放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時,。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,,充分清洗酶標板 5 次,,用吸水紙*拍干。
7. 顯色:各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后,,再加入顯色劑 B 液 50ul,。
8. 終止:25-37℃下避光反應 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液,。 9. 讀板:在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值,。
注意事項:
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染,。
2. 加樣:加樣時,,要控制加樣速度,避免*孔與zui后一孔間的時間間隔過大,,否則將會導致不同的預孵育時間,,從而影響 實驗的準確性以及重復性。
3. 孵育:嚴格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行,。
4. 反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化,,如果顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應,。
5. 建議實驗前預測樣品含量,,如樣品濃度過高,應對樣品進行稀釋,計算結果時乘以相應的稀釋倍數(shù),。
6. 建議使用本試劑盒時先做預實驗(即先做標準曲線,,試用幾個標本),如果對本試劑盒有任何疑問,,可和所購經(jīng)銷商,, 如果因運輸過程導致試劑盒失效,可要求調(diào)換,,但概不承擔產(chǎn)品本身以外的任何損失,。
人鈣調(diào)結合蛋白(CALD)ELISA Kit
Tryptone yeast extract mineral medium
pEX-N-His
pGEX-KG(pGEXKG)(60908-3850)
豬基質金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA Kit
羧芐青鈉溶液
pSVi4
MOBS Buffer,0.2M,pH8.0
Borate Buffer(硼酸鹽緩沖液),0.5M,pH8.5
人雌激素誘導蛋白PS2 ELISA Kit
SYP medium
pET-21d(+)(pET21d)(60908-2825)
小鼠解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISA Kit
dNTP溶液,,2.5mM(0.5 mL)
加T試劑盒
pSI(60908-6150)
Glucose Veronal Buffer with EDTA(GVBE)
雞熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA Kit
Mineral medium (brunner)
pBlueScript II KS(+)(pBlueScriptIIKS)(60908-913)
小鼠白三烯C4(LTC4)ELISA Kit
DNA PAGE膠回收(30次)JWH 210 5-ethylnaphthyl isomer (1 mg) (5-ethylnaphthalen-1-yl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone,; JWH 210 5-ethylnaphthyl isomer
JWH 122 6-methylnaphthyl isomer (5 mg) (6-methylnaphthalen-1-yl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone; JWH 122 6-methylnaphthyl isomer
JWH 081 7-methoxynaphthyl isomer (1 mg) (7-methoxy-1-naphthalenyl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)-methanone,; JWH 164,; JWH 081 7-methoxynaphthyl isomer
α-Pyrrolidinopentiophenone (hydrochloride) (5 mg) 1-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1-pentanone, monohydrochloride,; 2-(1-pyrrolidinyl)-Valerophenone|α-PVP|O-2387|α-Pyrrolidinovalerophenone,; α-Pyrrolidinopentiophenone (hydrochloride)
2,3-Methylenedioxymethcathinone (hydrochloride) (5 mg) 1-(benzo[d][1,,3]dioxol-4-yl)-2-(methylamino)propan-1-one,, monohydrochloride,; 2,,3-MDMC; 2,,3-Methylenedioxymethcathinone (hydrochloride)
2-Methoxymethcathinone (hydrochloride) (5 mg) 1-(2-methoxyphenyl)-2-(methylamino)propan-1-one,, monohydrochloride; 2-MeOMC,; 2-Methoxymethcathinone (hydrochloride)
Leukotriene C4-d5 methyl ester (25 ug) 5S-hydroxy-6R-(S-glutathionyl)-7E,,9E,11Z,,14Z-d5-eicosatetraenoic acid,, methyl ester; LTC4-d5 methyl ester,; Leukotriene C4-d5 methyl ester
Arachidonoyl-2’-Fluoroethylamide (100 mg) N-(2-fluoroethyl)-5Z,,8Z,11Z,,14Z-eicosatetraenamide,; 2’-fluoro AEA|2’-fluoro Anandamide; Arachidonoyl-2’-Fluoroethylamide
Cannabidiol (5 mg) 2-[1R-3-methyl-6R-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-yl]-5-pentyl-1,3-benzenediol,; CBD,; Cannabidiol
9(Z),11(E)-Conjugated Linoleic Acid (500 mg) 9Z,,11E-octadecadienoic acid,; 9Z,11E-CLA|Bovinic acid,; 9(Z),,11(E)-Conjugated Linoleic Acid
11(Z),14(Z),,17(Z)-Eicosatrienoic Acid (5 mg) 11Z,,14Z,17Z-eicosatrienoic acid,; 11(Z),,14(Z),17(Z)-Eicosatrienoic Acid
人抗內(nèi)因子抗體(IFA)elisa試劑盒實驗方法Elaidic Acid (50 mg) 9E-octadecenoic acid,; trans-Oleic Acid,; Elaidic Acid
4(5)-EpDPE methyl ester (100 ug) 4,5-epoxy-7Z,,10Z,,13Z,16Z,,19Z-docosapentaenoic acid,, methyl ester; 4,,5-epoxy Docosapentaenoic Acid methyl ester|4,,5-EDP methyl ester; 4(5)-EpDPE methyl ester
9(E),,11(E)-Conjugated Linoleic Acid (25 mg) 9E,,11E-octadecadienoic acid; 9E,,11E-CLA|Isolinoleic Acid|Mangold’s acid,; 9(E),11(E)-Conjugated Linoleic Acid
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