我司全程提供細胞生物體,、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài),、培養(yǎng)條件、應用,、組織,、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息，我們專業(yè)您的細胞系實驗,，讓您實驗再無煩擾,！產品僅用于科研

名稱    大鼠浦肯野細胞
2.組織來源：小腦組織

3.產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介：

大鼠浦肯野細胞分離自小腦皮質組織；小腦的表面被覆著一層灰質,，叫小腦皮質,，小腦皮質分為3層，從表及里分別為分子層,、浦肯野細胞層和顆粒細胞層,。皮質里含有星狀細胞、籃狀細胞,、浦肯野細胞,、高爾基細胞和顆粒細胞等5種神經元。浦肯野細胞發(fā)出的軸突組成小腦皮質的傳出纖維,，終止于小腦白質內的神經核,。浦肯野細胞（Purkinje cell）是從小腦皮質發(fā)出的能夠傳出沖動的神經元,。人的小腦皮質約有1500萬個浦肯野細胞。浦肯野細胞還廣泛分布于心室,。顯著的電生理特點是傳導性強,，傳導速度快，可達4000mm/s,。屬快反應自律型細胞,，具有舒張期自動除極化的性能，因而有自律性,，但自律性強度明顯低于竇房結P細胞,。這類細胞常常平行排列,，細胞內電阻低,，只有心室細胞的1/3。小腦：浦肯野細胞是小腦皮質中大的神經元,，細胞體呈梨形,，頂端發(fā)出2~3條粗大的主樹突，向外伸入分子層,。主樹突沿途分支繁茂,，形如展開的、扁薄的扇形,，鋪展在與小腦葉片長軸垂直的平面上,。樹突分支上有大量的樹突棘，與傳入纖維構成廣泛的突觸聯系,，接受傳入小腦的全部信息,。軸突由細胞底部（與主樹突相對方向）發(fā)出，細長,，離開胞體不遠便形成有髓神經纖維,，向內經顆粒層離開皮質進入白質，組成小腦皮質的傳出纖維,，終止于小腦內部的神經核團,。一個浦肯野細胞的軸突約形成500個終末膨大，約與小腦深部核團的35個神經元形成突觸,。心臟浦肯野細胞常常平行排列,，幾個細胞互相以漿膜連接排成一個小束，小束外包繞著基底膜,。細胞內含肌原纖維很少,，胞漿區(qū)內充滿糖原顆粒、線粒體和肌漿網,，細胞內電阻低,，只有心室細胞的1/3。浦肯野細胞內無橫管系統(tǒng)，但膜電容比收縮細胞大,，可能是由于其閏盤結構廣泛而復雜,，提供了較大的表面積的緣故。浦肯野細胞閏盤的主要成分是縫隙連接,，粒著膜占的比例很少,，這些可能是構成浦肯野細胞傳導快的形態(tài)學基礎。

5.方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠浦肯野細胞采用消化法結合神經元專用培養(yǎng)基,、化學試劑抑制法篩選制備而來,，細胞總量約為5×105cells/瓶

6.質量檢測：

公司實驗室分離的大鼠浦肯野細胞經Neph3免疫熒光鑒定，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml）

培養(yǎng)基 含脂質濃縮液,、BSA、Monothioglycerol,、Transferrin,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 神經元細胞樣

傳代特性 不增殖,；不傳代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%；CO2,，5%
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,，包括活細胞的形態(tài)、結構,、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度,、氧氣,、二氧化碳、張力等物理化學的條件,，可以根據實際需要進行人為的控制,，同時,，可以施加化學、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后,，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細胞術、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學,、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備,。

使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作,。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,，75%酒精消毒，拆下封口膜,，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng),。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次,；
2) 添加0.125%胰消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
4) 待細胞*貼壁后,，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。
未知糖基化轉移酶AER61抗體

錨蛋白重復域5抗體

腦通道蛋白2抗體

腦通道蛋白4抗體

小腸通道蛋白5抗體
人β淀粉狀蛋白A4 elisa檢測試劑盒

人β-淀粉樣前體蛋白(β-APP)elisa檢測試劑盒

人β淀粉樣多肽42(Aβ 42)elisa檢測試劑盒免費代測

人β淀粉樣蛋白25-35(Aβ25-35)elisa檢測試劑盒

人β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)elisa檢測試劑盒
大鼠浦肯野細胞小鼠兒茶酚抑素(CAT)elisa檢測試劑盒

小鼠兒茶酚抑素elisa分析檢測試劑盒

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小鼠二胺氧化酶(DAO)elisa分析檢測試劑盒

小鼠二胺氧化酶(DAO)elisa檢測試劑盒
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO,，貨號21875-091)，90%,；優(yōu)質胎牛血清,，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO,，現用現配，液氮儲存,。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。