詳細(xì)介紹
5-FITC1g規(guī)格及成分:
5-FITC1g規(guī)格產(chǎn)品及特點(diǎn):
SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)是目前電泳法變性分離蛋白質(zhì)的主要方法,但是單獨(dú)配制各種溶液十分繁瑣,,為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品,。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式,即開即用,,用戶不需單獨(dú)準(zhǔn)備各種成分,,十分方便。
2. 安全,,將實(shí)驗(yàn)人員接觸粉末狀丙烯酰胺的可能降到zui低,。
3. 靈活,分開提供的丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺便于配制各種比例和濃度的 SDS-PAGE,,滿足分離各種大小不同的蛋白質(zhì)的要求,。
4. 使用改良的濃縮膠緩沖液,由于其含有染料,,制備的濃縮膠呈藍(lán)色,,便于上樣時(shí)識別加樣孔。
5. 電泳后可直接用于考染,、銀染,、Western 雜交等實(shí)驗(yàn)。
產(chǎn)品介紹:
1. *次使用本產(chǎn)品時(shí)需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本產(chǎn)品提供的裝有60 克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入 146 mL 自備的去離子水,,充分搖晃直到溶解即得 200 mL 30%丙烯酰胺溶液(用手大約搖 10-20 分鐘),。
2. *次使用本產(chǎn)品時(shí)還需配制 30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺(19:1)溶液(30% AB 溶液,下同): 不同實(shí)驗(yàn)需要加入不同比例的甲叉雙丙烯酰胺,。對 SDS-PAGE 電泳,,丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺比例一般在 19:1 左右,因?yàn)榇藭r(shí) PAGE 膠的孔徑zui小,,分辨率zui高,。制備方法是將 3g 甲叉雙丙烯酰胺干粉加入到 200 mL 上步配好的 30%丙烯酰胺溶液中(注意:甲叉雙丙烯酰胺干粉有神經(jīng)毒性,避免吸入粉末),。配好的 30%AB溶液 4℃避光保存并在1月內(nèi)用完,。
3. 根據(jù)平板的面積和膠的厚度估計(jì)需要配制的濃縮膠和分離膠的體積。并根據(jù)要分離的蛋白質(zhì)的大小確定選擇濃縮膠和分離膠的濃度.
4. 配制 10%的 APS(過硫酸銨):稱 0.1 克過 APS 干粉到 1 mL 去離子水中,搖晃溶解,。配制好的 10%的 APS 溶液可以在 4℃存放一周,。
5. 配制分離膠:在一個(gè) 25 mL 的三角瓶中,先按下表的用量加入水,、30% AB溶液和 4×分離膠緩沖液,。以下是配制 10 mL 膠的用量,更大體積則各成分用量需按比例增加,。丙烯酰胺溶液有神經(jīng)毒性,一定要戴手套操作,。
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Cannabidiol (solution) (50 mg) 2-[1R-3-methyl-6R-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-yl]-5-pentyl-1,,3-benzenediol,; CBD; Cannabidiol (solution)
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Elaidic Acid (1 g) 9E-octadecenoic acid; trans-Oleic Acid,; Elaidic Acid
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AP-18 (5 mg) 4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-3-buten-2-one, oxime; AP-18
Ro 01-6128 (10 mg) N-(2,,2-diphenylacetyl)-ethyl ester-carbamic acid,; Ro 01-6128
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