5(6)-CFDA100mg規(guī)格及成分:
5(6)-CFDA100mg規(guī)格產(chǎn)品及特點(diǎn)：

SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)是目前電泳法變性分離蛋白質(zhì)的主要方法,，但是單獨(dú)配制各種溶液十分繁瑣,，為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式,，即開即用,，用戶不需單獨(dú)準(zhǔn)備各種成分，十分方便,。
2. 安全,，將實(shí)驗(yàn)人員接觸粉末狀丙烯酰胺的可能降到zui低。
3. 靈活,，分開提供的丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺便于配制各種比例和濃度的 SDS-PAGE,，滿足分離各種大小不同的蛋白質(zhì)的要求,。
4. 使用改良的濃縮膠緩沖液，由于其含有染料,，制備的濃縮膠呈藍(lán)色,，便于上樣時(shí)識(shí)別加樣孔。
5. 電泳后可直接用于考染,、銀染,、Western 雜交等實(shí)驗(yàn)。

5(6)-CFDA100mg規(guī)格產(chǎn)品介紹：

1. *次使用本產(chǎn)品時(shí)需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本產(chǎn)品提供的裝有60 克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入 146 mL 自備的去離子水,，充分搖晃直到溶解即得 200 mL 30%丙烯酰胺溶液（用手大約搖 10-20 分鐘）,。
2. *次使用本產(chǎn)品時(shí)還需配制 30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺（19:1）溶液(30% AB 溶液，下同): 不同實(shí)驗(yàn)需要加入不同比例的甲叉雙丙烯酰胺,。對(duì) SDS-PAGE 電泳,，丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺比例一般在 19:1 左右，因?yàn)榇藭r(shí) PAGE 膠的孔徑zui小,，分辨率zui高,。制備方法是將 3g 甲叉雙丙烯酰胺干粉加入到 200 mL 上步配好的 30%丙烯酰胺溶液中(注意：甲叉雙丙烯酰胺干粉有神經(jīng)毒性，避免吸入粉末),。配好的 30%ＡＢ溶液 4℃避光保存并在１月內(nèi)用完,。
3. 根據(jù)平板的面積和膠的厚度估計(jì)需要配制的濃縮膠和分離膠的體積。并根據(jù)要分離的蛋白質(zhì)的大小確定選擇濃縮膠和分離膠的濃度.
4. 配制 10%的 APS（過硫酸銨）：稱 0.1 克過 APS 干粉到 1 mL 去離子水中,，搖晃溶解,。配制好的 10%的 APS 溶液可以在 4℃存放一周。
5. 配制分離膠：在一個(gè) 25 mL 的三角瓶中,，先按下表的用量加入水,、30% ＡＢ溶液和 4×分離膠緩沖液。以下是配制 10 mL 膠的用量,，更大體積則各成分用量需按比例增加,。丙烯酰胺溶液有神經(jīng)毒性，一定要戴手套操作,。

Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.5
通用洗柱液（250 mL）
6B
d2EYFP
FUW-tetO-hSOX2（FUWtetOhSOX2）
Kaede
L3605
L46320 mg）    1-O-hexadecyl-2-O-（N-methylcarbamoyl）-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine,； Methylcarbamyl PAF C-16
D-myo-Inositol-1，3,，4-triphosphate （sodium salt） （1 mg）    D-myo-inositol-1,，3，4-tris（dihydrogen phosphate）,， trisodium salt,； Ins（1，3,，4）-P3 （sodium salt）|1,，3，4-IP3 （sodium salt）,； D-myo-Inositol-1,，3，4-triphosphate （sodium salt）
10-Pyrene-PC （10 mg）    1-O-hexadecanoyl-2-O-（10-（1-pyrenyl）decanoyl）-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine,； 1-Palmitoyl-2-pyrenedecanoyl Phosphatidylcholine,； 10-Pyrene-PC
1-Oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol （100 mg）    1-O-9Z-octadecenoyl-2-O-acetyl-sn-glycerol； OAG,； 1-Oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol
Miltefosine （25 mg）    1-hexadecylphosphorylcholine,； HePC； Miltefosine
Potassium Phosphate Buffer （500 mM,； pH 6,。5） （5 ml）    Potassium Phosphate Buffer （500 mM； pH 6,。5）
SMase Fluorometric Substrate （1 ea）    SMase Fluorometric Substrate
TBS-Corey Lactone Aldehyde （1 g）    [3aR-（3aa,，4a，5b,，6aa）]-5-（tert-butyl-dimethylsilyl）hexahydro-2-oxo-2H-cyclopenta[b]furan-4-carboxaldehyde,； TBS-Corey Lactone Aldehyde
LSD Peptide Substrate （1。2 mL）    LSD Peptide Substrate
（S）-（-）-1,，1’-Bi-2-naphthol （5 g）    （S）-[1,，1’-binaphthalene]-2，2’-diol,； （S）-BINOL,； （S）-（-）-1，1’-Bi-2-naphthol
β-HB Developing Enzyme （1 ea）    β-HB Developing En
lambda ZAP II
MDH1-PGK-GFP_2.0（MDH1PGKGFP2.0）
natMX6
5(6)-CFDA100mg規(guī)格pAB366-2(pAB3662)
pAD-TRAF(pADTRAF)（60908-480）
pAG425GAL-ECFP-ccdB（pAG425GALECFPccdB）
pAOX1
pBACgus-2cp（pBACgus2cp）
pBD9