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尿道上皮細胞生長因子5mL特點

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更新時間:2017-02-18 11:10:28瀏覽次數(shù):210

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產(chǎn)品簡介

尿道上皮細胞生長因子5mL特點運輸及保存 干冰運輸,、-80℃保存,,避免反復凍融,有效期半年,。

詳細介紹

尿道上皮細胞生長因子5mL特點規(guī)格及成分:
尿道上皮細胞生長因子5mL特點產(chǎn)品及特點:


SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)是目前電泳法變性分離蛋白質的主要方法,,但是單獨配制各種溶液十分繁瑣,為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品,。它具有下列特點:
1. 一站式,,即開即用,用戶不需單獨準備各種成分,,十分方便。
2. 安全,,將實驗人員接觸粉末狀丙烯酰胺的可能降到zui低。
3. 靈活,,分開提供的丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺便于配制各種比例和濃度的 SDS-PAGE,,滿足分離各種大小不同的蛋白質的要求,。
4. 使用改良的濃縮膠緩沖液,由于其含有染料,,制備的濃縮膠呈藍色,便于上樣時識別加樣孔,。
5. 電泳后可直接用于考染,、銀染、Western 雜交等實驗,。

產(chǎn)品介紹:

1. *次使用本產(chǎn)品時需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本產(chǎn)品提供的裝有60 克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入 146 mL 自備的去離子水,,充分搖晃直到溶解即得 200 mL 30%丙烯酰胺溶液(用手大約搖 10-20 分鐘)。
2. *次使用本產(chǎn)品時還需配制 30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺(19:1)溶液(30% AB 溶液,下同): 不同實驗需要加入不同比例的甲叉雙丙烯酰胺,。對 SDS-PAGE 電泳,,丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺比例一般在 19:1 左右,因為此時 PAGE 膠的孔徑zui小,,分辨率zui高。制備方法是將 3g 甲叉雙丙烯酰胺干粉加入到 200 mL 上步配好的 30%丙烯酰胺溶液中(注意:甲叉雙丙烯酰胺干粉有神經(jīng)毒性,,避免吸入粉末),。配好的 30%AB溶液 4℃避光保存并在1月內(nèi)用完。
3. 根據(jù)平板的面積和膠的厚度估計需要配制的濃縮膠和分離膠的體積,。并根據(jù)要分離的蛋白質的大小確定選擇濃縮膠和分離膠的濃度.
4. 配制 10%的 APS(過硫酸銨):稱 0.1 克過 APS 干粉到 1 mL 去離子水中,,搖晃溶解。配制好的 10%的 APS 溶液可以在 4℃存放一周,。
5. 配制分離膠:在一個 25 mL 的三角瓶中,,先按下表的用量加入水,、30% AB溶液和 4×分離膠緩沖液,。以下是配制 10 mL 膠的用量,,更大體積則各成分用量需按比例增加。丙烯酰胺溶液有神經(jīng)毒性,,一定要戴手套操作,。

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兔子前列腺素E1(PGE1)ELISA Kit
豚鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA KitPD 123319 (trifluoroacetate salt) (25 mg)    (6S)-1-[[4-(dimethylamino)-3-methylphenyl]methyl]-5-(2,2-diphenylacetyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid, di(2,2,2-trifluoroacetate)
N-Desmethyl-loperamide (500 ug)    R 20905|dLop; 4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-N-methyl-α,α-diphenyl-1-piperidinebut*
Sinomenine (hydrochloride) (50 mg)    Cucoline|NSC 76021,; (9a,13a,14a)-7,8-didehydro-4-hydroxy-3,7-dimethoxy-17-methyl-morphinan-6-one, monohydrochloride (1:1)
Seco Rapamycin (sodium salt) (1 mg)    [2R-
NU 6027 (5 mg)    6-(cyclohexylmethoxy)-5-nitroso-2,4-pyrimidinediamine
Juglone (500 mg)    5-Hydroxy-1,4-naphthoquinone|NSC 153189|NSC 34266|NSC 622948,; 5-hydroxy-1,4-naphthalenedione
CGK733 (1 mg)    ATM/ATR Kinase Inhibitor; α-
LDE225 (phosphate) (25 mg)    Erismodegib|NVP-LDE225|Sonidegib,; rel-N-[6-[(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]-3-pyridinyl]-2-methyl-4’-(trifluoromethoxy)-[1,1’-biphenyl]-3-carboxamide, diphosphate
SRPIN340 (10 mg)    SRPK Inhibitor,; N-
XL888 (25 mg)    N1-[(3-endo)-8-[5-(cyclopropylcarbonyl)-2-pyridinyl]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-2-methyl-5-[[(1R)-1-methylpropyl]amino]-1,4-Benzenedicarboxamide

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