詳細介紹
注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員,。
產品名稱:AKA 人抗角蛋白抗體elisa應用
英文名稱:AKA Elisa Kit
產品貨號:GOY-0510E
規(guī)格:96T/48T
保存,;2-8℃。
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
檢測目的:用于檢測血漿,,血清及相關液體等樣本,。例如灌洗液、腦脊液,、血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本.
檢測種屬:大鼠,、小鼠,、豚鼠、倉鼠,、裸鼠,、兔子、豬,、犬,、猴、馬,、牛,、馬鈴薯,、鹿,、羊、雞,、鴨,、魚、人、等動植物,。
具有如下優(yōu)點:公司產品僅用于科研
一,、高效、靈敏,、特異的抗體;
二,、穩(wěn)定的重復性和可靠性,;
三、吸附性能好,,空白值低,孔底透明度高的固相載體,;
四,、適用血清,、血漿、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型,;
五、性價比非常好,,節(jié)省實驗經費,。
性能:
1) 準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值,大于等于0.9900,。
2) 靈敏度:檢測濃度小于1.0 pg/ml,。
3)特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4) 重復性:板內,、板間變異系數(shù)均小于15%,。
5) 貯藏:2-8℃,避光防潮保存,。
6) 有效期:6個月
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱,。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求,。 如室溫高于20℃,,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,,待對照管顯色適當時,,即可終止酶反應,。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質,。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標儀的質 量和軟件的算法。
中國倉鼠卵巢細胞;CHO
CES1D Others Mouse 小鼠 CES3 / Carboxylesterase-3 / CES1D 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0085GBC-SD(人囊癌細胞)5×106cells/瓶×2
Hela/DDP細胞,,Hela細胞耐藥亞株 人急性T淋巴母細胞白血病細胞,MOLT-4細胞 小鼠肺腺癌低轉移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);LA1-VAP33-GFP
BEL-7404(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2
CTSC Others Hu
中國倉鼠卵巢細胞;CHO
CES1D Others Mouse 小鼠 CES3 / Carboxylesterase-3 / CES1D 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0085GBC-SD(人囊癌細胞)5×106cells/瓶×2
Hela/DDP細胞,,Hela細胞耐藥亞株 人急性T淋巴母細胞白血病細胞,MOLT-4細胞 小鼠肺腺癌低轉移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);LA1-VAP33-GFP
BEL-7404(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2
CTSC Others Human 人 CTSC / DPPI 人細胞裂解液 (陽性對照)
SERPINA1A Others Mouse 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人細胞裂解液 (陽性對照)
小腸粘膜上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
大鼠胸大動脈平滑肌細胞;A7r5
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-p7 表皮癌細胞,A-431細胞 H22-H8D8細胞,,鼠肝癌細胞
人胚肝二倍體細胞;CCC-HEL-1
VNN2 Others Human 人 VNN2 / Vanin-2 人細胞裂解液 (陽性對照)
AKA 人抗角蛋白抗體elisa應用COS-1 非洲綠猴SV40轉化的細胞
COS-7 非洲綠猴SV40 轉化的細胞
CP-88 草魚胚胎細胞
CRFK 貓上皮細胞
操作步驟:
夾心法,,一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體,,檢體中若含有待測的抗原,,則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專一的一次抗體,,與待測抗原進行鍵結;
洗去多余未鍵結一次抗體,,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結;
洗去多余未鍵結二次抗體,,加入酶底物使酵素呈色,,以肉眼或儀器讀取呈色結果;
間接法,一般的操作步驟為:
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,,完成后洗去多余的抗原,。
加入待測檢體,檢體中若含有待測的一次抗體,,則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結,。
洗去多余待測檢體,,加入帶有酶的二次抗體,與待測的一次抗體鍵結,。
洗去多余未鍵結二次抗體,,加入酶底物使酶呈色,藉儀器測定塑膠盤中的吸光值,,以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量,。
競爭法,其操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,,完成后洗去多余抗體
加入待測檢體,,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結,,由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,,因此當檢體中抗原的量越多,,則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少,,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結,,即所謂競爭法之由來,。