轉 Lectin 基因植物 PCR Mix100 次實驗步驟產品及特點：

易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性,，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度,、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變,。如果有適當的選擇方法,，則可從構建的突變庫選出所需突變體,。易錯 PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發(fā),，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便,，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性,。
2. 配方經過精心優(yōu)化，突變率穩(wěn)定,，突變沒有趨向性,。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答,。
3. 比體內基因突變更快捷簡單,，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體,，也可以用于體內蛋白活性的篩選,。
4. 可用于連續(xù)易錯 PCR（sequential error-prone PCR）,，只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變,。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物,，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增,。 
轉 Lectin 基因植物 PCR Mix100 次實驗步驟產品介紹：

規(guī)格及成分：

使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例,，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少,。在一干凈的 PCR 管中,，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優(yōu)化的 PCR 條件進行一定循環(huán)數的 PCR（循環(huán)數與突變率的關系見下表）,，然后取 5 uL 電泳檢查,。如果沒有優(yōu)化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環(huán) 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動,，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理,。
3. 電泳檢測是否得到預計長度的 PCR 產物。

人細胞色素P450基因PCR檢測試劑盒
新城疫病毒RT-PCR檢測試劑盒
致病性大腸桿菌PCR檢測試劑盒
大鼠apelin 12(AP12)ELISA Kit
大鼠α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)ELISA Kit
大鼠補體片斷5a(C5a)ELISA Kit
大鼠肝脂酶(HL)ELISA Kit
大鼠甲基化酶(MetHylase)ELISA Kit
大鼠可溶性CD40配體(sCD40L)ELISA Kit
大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA Kit
大鼠絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶(STK)ELISA Kit釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
公牛鏈霉菌 Streptomyces tauricus
大鼠正常腎成纖維細胞英文名稱：NRK-49F
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
SiHa(人子宮頸鱗細胞)5×106cells/瓶×2
桿菌屬 Lactobacillus sp.
根瘤菌
UACC-812(人腺導管瘤細胞)5×106cells/瓶×2
日本根霉 Rhizopus japonicus
網狀鐮孢
蘇云金芽胞桿菌達爾可他亞種 Bacillus thuringiensis subsp. dakota
HK-2(人腎小管上皮細胞)5×106cells/瓶×2
酸球菌 Lactococcus lactis
苜蓿中華根瘤菌
SHG-44 (人膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×2
戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus
毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes
大鼠血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACEⅠ)ELISA Kit
大鼠抑制素A(INH-A)ELISA Kit
猴白介素6(IL-6)ELISA Kit
雞三碘甲狀腺原氨酸(T3)ELISA Kit
人3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A合酶1(HMGCS1)ELISA Kit
人IPO-38蛋白(IPO38)ELISA Kit
人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA Kit