植物種屬鑒定 PCR Mix 8100 次成分產品及特點：

易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度,、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變,。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體,。易錯 PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發(fā),，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便,，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性,。
2. 配方經過精心優(yōu)化，突變率穩(wěn)定,，突變沒有趨向性,。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答,。
3. 比體內基因突變更快捷簡單,，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體,，也可以用于體內蛋白活性的篩選,。
4. 可用于連續(xù)易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可,，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變,。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物,，建議分段擴增,。 
植物種屬鑒定 PCR Mix 8100 次成分產品介紹：

規(guī)格及成分：

使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL,，各成分需要等按比例增加或減少,。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備,，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優(yōu)化的 PCR 條件進行一定循環(huán)數的 PCR（循環(huán)數與突變率的關系見下表）,，然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優(yōu)化的 PCR 條件,，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環(huán) 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動,，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理,。
3. 電泳檢測是否得到預計長度的 PCR 產物。

pd2EGFP-N1（pd2EGFPN1）
pDONR201
pEBFP-N1 （pEBFPN1）（60908-2542）
pENTR L5-pLac-Spect-L2(pENTRL5pLacSpectL2)
pET-38b(+)(pET38b)(60908-2844)
pET151 Directional TOPO(pET151DirectionalTOPO)
pEZZ18（60908-3290）
pFBDM（60908-3385）
pGA643
pGEX-4T-1(pGEX4T1)（60908-3790）y
pGL4.32[luc2P NF-kB-RE Hygro]
pGV1113雪白根霉 Rhizopus niveus
苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
Protein G Affinity MagBeads/Protein G 磁性親和純化介質0.5ml國產gersion
暫無 Eupenicillium sp.
黑木耳 Auricularia auricula
中性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)10mL
小鼠子宮平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL
皮狀絲孢酵母 Trichosporon cutaneum
費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii
NCI-H1975(人肺腺細胞)5×106cells/瓶×2gersion
宇佐美曲霉變種 Aspergillus usamii var.
間型酒香酵母 Brettanomyces intermedius
小鼠皮下結締組織細胞英文名稱：L Wnt-3A
大鼠主動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL
狀葡萄球菌狀亞種 Staphylococcus capitis subsp. capitis
pHP45omega-Tc(pHP45omegaTc)
pIDC
pISRE-TA-Luc (pISRETALuc)（60908-4330）
pJRD215（60908-4390）