兩棲類和爬行類動物種屬鑒定 PCR Mix100 次特點使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應(yīng)體系為例,，如果反應(yīng)體系不是 30 uL,，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中,，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備,，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經(jīng)優(yōu)化的 PCR 條件進行一定循環(huán)數(shù)的 PCR（循環(huán)數(shù)與突變率的關(guān)系見下表）,，然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優(yōu)化的 PCR 條件,，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環(huán) 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動,，也不需要在 PCR 結(jié)束后做延伸處理。
3. 電泳檢測是否得到預(yù)計長度的 PCR 產(chǎn)物,。

兩棲類和爬行類動物種屬鑒定 PCR Mix100 次特點產(chǎn)品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性,，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變,。如果有適當(dāng)?shù)倪x擇方法,，則可從構(gòu)建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下：本產(chǎn)品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發(fā),，本產(chǎn)品具有下列特點：
1. 即開即用,，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學(xué)研究領(lǐng)域顯示出了它的*性,。
2. 配方經(jīng)過精心優(yōu)化,，突變率穩(wěn)定，突變沒有趨向性,。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%）,，詳見使用手冊疑難解答,。
3. 比體內(nèi)基因突變更快捷簡單,，但如果在 PCR 引物中設(shè)計位點,，則可使產(chǎn)物克隆到表達載體，也可以用于體內(nèi)蛋白活性的篩選,。
4. 可用于連續(xù)易錯 PCR（sequential error-prone PCR）,，只需把上一次易錯 PCR 的產(chǎn)物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產(chǎn)生重要的有益突變,。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產(chǎn)物,，對于 1kb 以上的產(chǎn)物，建議分段擴增,。 
產(chǎn)品介紹：

規(guī)格及成分：

銅綠假單胞菌 Pseudomonas pyocynaea
RK1(大鼠腎細胞)5×106cells/瓶×2
異常漢遜酵母 Hansenula anomala
絳紅小單孢菌 Micromonospora purpurea
高轉(zhuǎn)移人肝細胞英文名稱：MHCC97-H
熱帶假絲酵母 Candida tropicalis
毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes
小鼠子宮成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL
人滑膜細胞*培養(yǎng)基100mL
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
大腸桿菌 Escherichia coli
Dami(人巨核細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2
酒假絲酵母 Candida kefyr
豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum
MiaPaCa-2, 人胰腺細胞gersion
地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis
玫瑰栗色鏈霉菌 Streptomyces rosecastaneus
pET151 Directional TOPO（pET151DirectionalTOPO）
pFA2-Elk1(pFA2Elk1)（60908-3300）
pFBOH-LIC
pGAD-C1（pGADC1）
pGEX-4T-2(pGEX4T2)（60908-3800）
pGL4.33[luc2P SRE Hygro]
pGV1122
pHPS9
pIDK
pIVEV
pJRtac99
pKTH601
pLenti-N-tYFP(pLentiNtYFP)
pLLU2G
pLVX-IRES-tdTomato(pLVXIREStdTomato)(60908-4821)
pMC1neo-polyA(pMC1neopolyA)