dNTP 溶液,，100mM 5mL*使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應(yīng)體系為例，如果反應(yīng)體系不是 30 uL,，各成分需要等按比例增加或減少,。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備,，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經(jīng)優(yōu)化的 PCR 條件進行一定循環(huán)數(shù)的 PCR（循環(huán)數(shù)與突變率的關(guān)系見下表）,，然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優(yōu)化的 PCR 條件,，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環(huán) 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動,，也不需要在 PCR 結(jié)束后做延伸處理。
3. 電泳檢測是否得到預(yù)計長度的 PCR 產(chǎn)物,。

dNTP 溶液,，100mM 5mL*產(chǎn)品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度,、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變,。如果有適當?shù)倪x擇方法，則可從構(gòu)建的突變庫選出所需突變體,。易錯 PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下：本產(chǎn)品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發(fā),，本產(chǎn)品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便,，尤其在生物制藥和酶學(xué)研究領(lǐng)域顯示出了它的*性,。
2. 配方經(jīng)過精心優(yōu)化,，突變率穩(wěn)定，突變沒有趨向性,。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%）,，詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內(nèi)基因突變更快捷簡單,，但如果在 PCR 引物中設(shè)計位點,，則可使產(chǎn)物克隆到表達載體，也可以用于體內(nèi)蛋白活性的篩選,。

4. 可用于連續(xù)易錯 PCR（sequential error-prone PCR）,，只需把上一次易錯 PCR 的產(chǎn)物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產(chǎn)生重要的有益突變,。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產(chǎn)物,，對于 1kb 以上的產(chǎn)物，建議分段擴增,。 
產(chǎn)品介紹：

規(guī)格及成分：

PY-broth
Rubiea medium
Sporocytophaga medium
T5 medium
Thermotoga tf(c) medium
Tryptone soya broth (tsb) with additional salts
MAL指示劑培養(yǎng)基
大腸桿菌K802菌種BRL(大鼠肝細胞)5×106cells/瓶×2
總狀共霉 Syncephalastrum racemosum
蘇云金芽孢桿菌肯尼亞亞種 Bacillus thuringiensis subsp. Kenyae
香菇 Lentinula edodes
腺英文名稱：MDA-MB-157
人卵巢上皮細胞*培養(yǎng)基100mL
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
節(jié)桿菌 Arthrobacter sp.
H9c2(2-1) (大鼠心肌細胞)5×106cells/瓶×2
異常漢遜酵母 Hansenula anomala
米根霉
人腎小球內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL
UM-UC-3, 人膀胱移行細胞
嗜根考克氏菌 Kocuria rhizophila
香菇 Lentinula edodes
Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)規(guī)格：100次
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
威德摩爾鏈霉菌 Streptomyces wedmorensis
人腦膠質(zhì)瘤細胞英文名稱：HS683
293KB細胞株
Bel-7402細胞株
COS-1 [COS1]細胞株
HEC-1-A [HEC1A]細胞株
L Wnt-3A [LWnt3A]細胞株
MOLM-13細胞株
P615細胞株