甜菜堿溶液,，5M,，PCR 級1.5mL*使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少,。在一干凈的 PCR 管中,，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優(yōu)化的 PCR 條件進行一定循環(huán)數的 PCR（循環(huán)數與突變率的關系見下表）,，然后取 5 uL 電泳檢查,。如果沒有優(yōu)化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環(huán) 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動,，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理,。
3. 電泳檢測是否得到預計長度的 PCR 產物。

甜菜堿溶液,，5M,，PCR 級1.5mL*產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度,、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變,。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體,。易錯 PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發(fā)，本產品具有下列特點：
1. 即開即用,，十分簡單方便,，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優(yōu)化,，突變率穩(wěn)定,，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%）,，詳見使用手冊疑難解答,。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點,，則可使產物克隆到表達載體,，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續(xù)易錯 PCR（sequential error-prone PCR）,，只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可,，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物,，對于 1kb 以上的產物,，建議分段擴增。 
產品介紹：

規(guī)格及成分：

兔子內皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)ELISA Kit
豚鼠基質金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA Kit
小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA Kit
小鼠補體蛋白3(C3)ELISA Kit
小鼠骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA kit
小鼠抗內皮細胞抗體(AECA)ELISA Kit
小鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA Kit
小鼠脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA Kit
小鼠胰島素自身抗體(IAA)ELISA Kit
魚促黃體激素ELISA Kit
豬超氧化物歧化酶(SOD)ELISA Kit
豬細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA Kit
8-羥基喹啉
L-谷氨酰胺
α-氰基-4-羥基肉桂酸
多聚-L-賴氨酸 (7-15萬)
甲基紅貝葉多孔菌
Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)規(guī)格：1000次
大鼠胃粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL
季也蒙假絲酵母 Candida guilliermondii
中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
NCI-H295R(人腎上腺皮質腺細胞)5×106cells/瓶×2
肉桂紫正青霉 Eupenicillium cinnamopurpureum
苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
NCTC 1469(小鼠正常肝細胞)5×106cells/瓶×2gersion
松木正青霉 Eupenicillium Pinetorum
金橫裂鏈霉菌 Streptomyces aureosegmentosus
人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養(yǎng)基100mL
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
漢遜德巴利酵母 Enterobacter cloacea
蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae