非洲綠猴腎細胞；VERO C1008 (E6)價格質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC,、ECACC,、DSMZ、JCRB等,，購買到貨后,，由我們實驗室擴增、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi),，活力>95%,，無細菌、真菌,、支原體污染,。 細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡,，我們公司都可以免費再向客戶提供一次,。

非洲綠猴腎細胞；VERO C1008 (E6)價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱,，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,，加少量PBS潤洗細胞,，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞,，37℃孵育,，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大,、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶,，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液,?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長情況,。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min,，棄去上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀,，制成細胞懸液,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),。

非洲綠猴腎細胞；VERO C1008 (E6)價格【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療,。
細胞名稱 非洲綠猴腎細胞,；VERO C1008 (E6)價格
形態(tài)特性  上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性  VERO C1008是VERO 76的克隆細胞株，而VERO 76是初始VERO細胞株的一個衍生株,。 
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2,。3天內(nèi)可長滿,。
傳代情況 PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
非洲綠猴腎細胞；VERO C1008 (E6)價格細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1,、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3,、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存。
二,、細胞處理：
1,、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3,、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進行凍存,。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集,，1000RPM條件下離心4分鐘,，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基,，加入到凍存管中,，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存,。

無菌兔血清/Sterile Defidrinated Rabbit Blood    BR    國產(chǎn)/進口    100/400毫升    
SW 1990(人胰腺細胞)    5×106cells/瓶×2            
RKO-E6(人結腸轉(zhuǎn)基因細胞)    5×106cells/瓶×2            
PIEC(豬髖動脈內(nèi)細胞 )    5×106cells/瓶×2    gersion        
TE-13(人食管細胞)    5×106cells/瓶×2            
MKN-28(人胃高轉(zhuǎn)移細胞)    5×106cells/瓶×2    gersion        
Neuro-2a/N2a(小鼠腦神經(jīng)瘤細胞)    5×106cells/瓶×2            
HPAC(人胰腺腺泡上)    5×106cells/瓶×2            
BGC823(人胃細胞)    5×106cells/瓶×2            
Du145全細胞裂解液    100ug        100ug    
小鼠氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基    100mL            
AllIP/Co-IP Kit(Rabbit/Human/Rat/Mouse)通用型免疫沉淀試劑盒(兔/人/大鼠/小鼠)    50次        50次    
吳茱萸堿    規(guī)格：        20mg/支；98%    
3% NaC1蔗糖發(fā)酵管    BR    國產(chǎn)/進口    20支    
人腎層上細胞*培養(yǎng)基    100mL            
NZCYM瓊脂/NZCYM Agar    BR    國產(chǎn)/進口    100克 100 次    免 DNA 提取 PCR 試劑盒    
10g    3- 三 ( 羥甲基 ) 甲基 -3- 氨基丙烷磺酸    
5mL    間充質(zhì)干細胞成骨細胞分化生長因子    
250mg    四氮唑藍 (NBT)    
間充質(zhì)干細胞生長因子 - 無血淸    21-0140-5     5mL
脈沖電泳 Marker( 低范圍 PFG)    131127C-50    50 次
20 次    雙染細胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V- 熒光素 488·PI）     
50 次    動物線粒體總蛋白提取劑盒    
5g    油紅 O    
100μg    人基因組 DNA 混合液    
麥芽浸粉    CAS8002-48-0    250g
甲基硫吡喃葡萄糖苷 (OTG)    131045-5    5g
30 次    柱式石蠟包埋組織 DNAout    
100g    麥芽提取物    
非洲綠猴腎細胞,；VERO C1008 (E6)價格500 次    阿爾瑪藍細胞增殖與細胞毒檢測試劑    
20 次    克必隆常態(tài)轉(zhuǎn)化液    
1mL    EHA103 農(nóng)桿種    
T4 RNA 連接酶 1    130622-1000    1000U
通用型全基因組擴增試劑盒    100941-30    30 次
0.1mL    微量 RNA 助沉劑    
1mL    HB101 種