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產(chǎn)品型號
品 牌ATCC
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時間:2017-01-23 09:20:53瀏覽次數(shù):375次
聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克?。?;CHO-K1說明書
中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克?。?; EPO-CHO-T*直銷
中國倉鼠卵巢細(xì)胞,;CHO-K1-S2-HSA價格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC,、ECACC、DSMZ,、JCRB等,,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增,、凍存,,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進(jìn)口來源,,100%保證5代以內(nèi),,活力>95%,無細(xì)菌,、真菌,、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次,。
中國倉鼠卵巢細(xì)胞,;CHO-K1-S2-HSA價格操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),,吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量胰酶,,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,,待貼壁細(xì)胞間間隙變大,、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,,晃動細(xì)胞瓶,,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,,制成細(xì)胞懸液,。控制吹打的力度,,避免產(chǎn)生大量的氣泡,,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng),,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),,1000rpm離心5min,,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,,用吸管小心吹散沉淀,,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),,加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng),。
【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,,不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞屬專利保藏,,其特征特性尚未公開,。
培養(yǎng)條件 10%FBS
傳代方法 無
傳代情況 1:3傳代,3-4天傳1次
凍存條件 C5
支原體檢測 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
STR 陰性
同工酶
染色體 未做
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1,、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%,。
2,、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存,。
二,、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)),。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2,、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3,、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,,應(yīng)將細(xì)胞收集,,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),,加入部分新鮮培養(yǎng)基,,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存,。
表沒食子兒茶素沒食子酸酯 分子式: 458.37172 分子量: C22H18O11 英文名稱: Epigallocatechin-3-gallate CAS號: 989-51-5
酸性紅13 分子式: 502.43 分子量: C20H12N2Na2O7S2 英文名稱: Acid red 13 CAS號: 2302-96-7
固紅TR半氯化鋅鹽 分子式: 257.19 分子量: C7H6CI2N2• 英文名稱: Solid red TR semi zinc chloride salt CAS號: 89453-69-0
6-羥基-2-萘磺酸鈉 分子式: 246.21 分子量: C10H7NaO4S 英文名稱: 6- hydroxy -2- naphthalene sulfonic acid sodium CAS號: 135-76-2
2-(4-BOC-PIPERAZINYL)-2-(2-TRIFLUOROMETHYL-PHENYL)ACETIC ACID 分子式: 388.38 分子量: C18H23F3N2O4 英文名稱: 2- (4-BOC-PIPERAZINYL) -2- (2-TRIFLUOROMETHYL-PHENYL) ACID ACETIC CAS號: 885274-23-7
生根粉 分子式: 分子量: 英文名稱: Rooting powder CAS號: 9873982
3-氯-1-丙醇 分子式: 94.54 分子量: C3H7ClO 英文名稱: 3- -1- CAS號: 627-30-5
玫瑰紅酸鈉 分子式: 214.04 分子量: C6Na2O6 英文名稱: Rose red CAS號: 523-21-7
2,4-二羥基苯甲酸 分子式: 154.12 分子量: C7H6O4 英文名稱: 2,4- two hydroxy benzoic acid CAS號: 89-86-1
4-氯-2-氨基苯酚-6-磺酸 分子式: 223.63 分子量: C6H6ClNO4S 英文名稱: 4- -2- -6- sulfonic acid CAS號: 88-23-3
靛基質(zhì)試劑 分子式: 分子量: 英文名稱: Indole reagent CAS號: 100μL 小鼠 RFP 標(biāo)簽單抗
100mg 鮭魚精 DNA
100mg 活性藍(lán) 19
10μL AP 標(biāo)記的抗地高抗體
二甲基亞砜 ( 細(xì)胞培養(yǎng) ) CAS67-68-5 50mL
*0F' 種 12-204 1mL
1mL 一步式 RT-PCR Mix
100 次 即用型 EMSA 試劑盒
25g L- 丙氨酸
100 次 動物種屬鑒定 PCR Mix 1
肌醇 CAS87-89-8 100g
動植物膜蛋白微量制備試劑盒 91204-50 50 次
5g 油紅 O
10 管 種保存液
5g L- 谷胱甘肽 ( 還原型 )
250 mL Zenker 固定液
重蒸酚 CAS108-95-2 250mL
糖蛋白染色試劑盒 131075-10 10 次
50 次 柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒
10mg Lucigenin( 光澤精 )
1g 酸性磷酸酶
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