詳細(xì)介紹
小鼠雜交瘤細(xì)胞,;2B10G10D10F7價格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC,、DSMZ,、JCRB等,購買到貨后,,由我們實驗室擴(kuò)增,、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,,100%進(jìn)口來源,,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,,無細(xì)菌,、真菌、支原體污染,。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次,。
小鼠雜交瘤細(xì)胞;2B10G10D10F7價格操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,,加少量PBS潤洗細(xì)胞,,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,,37℃孵育,,每隔2~3min顯微鏡下觀察,,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,,加入新鮮培養(yǎng)基,,晃動細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),,加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況,。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),,1000rpm離心5min,棄去上清,,加入新鮮的培養(yǎng)基,,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),。
【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,,不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體,。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C25
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1,、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%。
2,、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3,、凍存液:90%*培養(yǎng)基,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。
二,、細(xì)胞處理:
1,、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)),。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,,將剩余細(xì)胞懸起,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3,、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,,1000RPM條件下離心4分鐘,,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,,加入到凍存管中,,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
大鼠E鈣黏試劑盒規(guī)格型號:96T/48T大鼠E鈣黏試劑盒,,規(guī)格型號:96T/48T,,來源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:大鼠E鈣黏試劑盒,、大鼠E鈣黏eisa試劑盒保存條件:2-8℃保質(zhì)期:6個月,。
大鼠Ⅰ型膠原N末端試劑盒規(guī)格型號:96T/48T大鼠Ⅰ型膠原N末端試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,,來源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),,產(chǎn)品別名:大鼠Ⅰ型膠原N末端試劑盒、大鼠Ⅰ型膠原N末端eisa試劑盒保存條件:2-8℃保質(zhì)期:6個月,。
大鼠L氨解氨酶試劑盒規(guī)格型號:96T/48T大鼠L氨解氨酶試劑盒,,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),,產(chǎn)品別名:大鼠L氨解氨酶試劑盒,、大鼠L氨解氨酶eisa試劑盒保存條件:2-8℃保質(zhì)期:6個月。
大鼠白介2可溶性受體β鏈試劑盒規(guī)格型號:96T/48T大鼠白介2可溶性受體β鏈試劑盒,,規(guī)格型號:96T/48T,,來源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:大鼠白介2可溶性受體β鏈試劑盒、大鼠白介2可溶性受體β鏈eisa試劑盒保存條件:2-8℃保質(zhì)期:6個月,。
豚鼠單核細(xì)胞趨化4試劑盒規(guī)格型號:96T/48T豚鼠單核細(xì)胞趨化4試劑盒,,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),,產(chǎn)品別名:豚鼠單核細(xì)胞趨化4試劑盒,、豚鼠單核細(xì)胞趨化4eisa試劑盒保存條件:2-8℃保質(zhì)期:6個月。
人神經(jīng)A試劑盒規(guī)格型號:96T/48T人神經(jīng)A試劑盒,,規(guī)格型號:96T/48T,,來源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:人神經(jīng)A試劑盒,、人神經(jīng)Aeisa試劑盒保存條件:2-8℃保質(zhì)期:6個月,。
人巨噬細(xì)胞炎性5試劑盒規(guī)格型號:96T/48T人巨噬細(xì)胞炎性5試劑盒,,規(guī)格型號:96T/48T,,來源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:人巨噬細(xì)胞炎性5試劑盒,、人巨噬細(xì)胞炎性5eisa試劑盒保存條件:2-8℃保質(zhì)期:6個月,。5g 3- 苯甲酰丙酸
100mL Oligo(dT) 再生溶液
小牛胸 DNA 50mg CAS73049-39-5
MG1655 菌種 1mL 12-211
10mL 鹽酸萬古溶液 ,50mg/mL
2.5g IPTG 干粉
25mg 噻苯隆
0.5mg 生物素化山羊抗親和素
N-2- 羥乙基 -N’-2- 乙基磺酸 25g CAS7365-45-9
絲裂 C 溶液 ,5mg/mL 10mL 120693-10
400μL 乙酰化牛血清白蛋白
1g 芥子酸
100mg 放酮
1次 96 孔板病毒 DNAout( 真空法 )
多聚甲醛 25g CAS30525-89-4
SP 交換介質(zhì) 50mL 130424-50
30 次 中 pH 緩沖液套裝
1000U Lambda 核酸外切酶
50 mg 碳酸酐酶 ( 牛紅血球 )
50 次 雙染細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V-EGFP·PI)
亞精胺三鹽 1g CAS334-50-9