小鼠結(jié)締組織L細胞株929克?。籐-929 [L929]說明書【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療,。

細胞名稱小鼠結(jié)締組織L細胞株929克隆,；L-929 [L929]說明書
形態(tài)特性  成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  親本L的亞克隆,，是zui早建立的連續(xù)培養(yǎng)物之一，L細胞源自100天的雄性C3H/An小鼠的皮下網(wǎng)眼狀空隙和脂肪組織,。APRT+,，HPRT+。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  15%NBS
傳代方法  1：3傳代,；3-4天一次
傳代情況 PN3
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法（-）
STR  -
同工酶 
染色體  56-68
使用權(quán)限 A類

小鼠結(jié)締組織L細胞株929克?。籐-929 [L929]說明書細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1,、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3,、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存。
二,、細胞處理：
1,、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度,。
2,、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3,、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存,。懸浮細胞凍存時,，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘,，少量保存上清液（防止細胞吸走）,，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中,，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存,。
小鼠結(jié)締組織L細胞株929克隆,；L-929 [L929]說明書質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC,、ECACC、DSMZ,、JCRB等,，購買到貨后，由我們實驗室擴增,、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源,，100%保證5代以內(nèi),，活力>95%，無細菌,、真菌,、支原體污染。   細胞到達客戶手中,，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次,。
小鼠結(jié)締組織L細胞株929克?。籐-929 [L929]說明書操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細胞,，37℃孵育,，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大,、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶,，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液,?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長情況,。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min,，棄去上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀,，制成細胞懸液,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),。

大鼠淋巴細胞試劑盒規(guī)格型號：96T/48T大鼠淋巴細胞試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T,，來源：elisa試劑盒（進口分裝）,，產(chǎn)品別名：大鼠淋巴細胞試劑盒、大鼠淋巴細胞eisa試劑盒保存條件：2-8℃保質(zhì)期：6個月,。
大鼠活化A受體抗體試劑盒規(guī)格型號：96T/48T大鼠活化A受體抗體試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝）,，產(chǎn)品別名：大鼠活化A受體抗體試劑盒,、大鼠活化A受體抗體eisa試劑盒保存條件：2-8℃保質(zhì)期：6個月。
大鼠抗平滑肌抗體試劑盒規(guī)格型號：96T/48T大鼠抗平滑肌抗體試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T,，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：大鼠抗平滑肌抗體試劑盒、大鼠抗平滑肌抗體eisa試劑盒保存條件：2-8℃保質(zhì)期：6個月,。
大鼠疊氮胸苷試劑盒規(guī)格型號：96T/48T大鼠疊氮胸苷試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝）,，產(chǎn)品別名：大鼠疊氮胸苷試劑盒,、大鼠疊氮胸苷eisa試劑盒保存條件：2-8℃保質(zhì)期：6個月。
大鼠單核細胞趨化1試劑盒規(guī)格型號：96T/48T大鼠單核細胞趨化1試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T,，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：大鼠單核細胞趨化1試劑盒,、大鼠單核細胞趨化1eisa試劑盒保存條件：2-8℃保質(zhì)期：6個月,。
大鼠叉頭P3試劑盒規(guī)格型號：96T/48T大鼠叉頭P3試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T,，來源：elisa試劑盒（進口分裝）,，產(chǎn)品別名：大鼠叉頭P3試劑盒、大鼠叉頭P3eisa試劑盒保存條件：2-8℃保質(zhì)期：6個月,。5(6)-TRITC    10mg    22-0020-10
10 μL RNase-free 白吸頭 ( 袋裝帶芯長尖 )    1000 支    17-007-1000
1mL        Protein G 瓊脂糖
100mL        Bradford 法蛋白定量試劑盒
100μL        Paclitaxel(TAXOL)( 紫杉醇 )
5次        植物線粒體純化試劑盒 ( 精提 )
Phorbol12-myristate13-acetate(PKC 激活劑 )     1mg    23-0600-1
玻璃珠法柱式酵母 DNAout    50 次    130992-50
400U        RNase 抑制劑 ( 人源 )
100mL        超雜交液 A（不含甲酰胺）
1g        鹽酸四環(huán)素干粉
1mL        環(huán)孢 A 溶液 ,10mg/mL
ONPG 溶液,，10mg/mL    10mL    131185-10
DNA  CTAB 溶液，20%    100mL    101107-100
10 次        Southern 植物 DNAout 
小鼠結(jié)締組織L細胞株929克??；L-929 [L929]說明書100mL        DMEM 培養(yǎng)基 ( 高糖，含 10% 胎牛血清 )
50 次        柱式真菌 DNAout
1mL        ER2566 菌種
克必隆 eTS 細菌基因組差減雜交試劑盒    7次    130410-7
96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 離心法 )    1次    80919-1
25g        水楊酸
200mL        大鼠中性粒細胞分離液 1.091