雜交瘤細胞株,；WV-Vi-01說明書【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療,。

細胞名稱 雜交瘤細胞株,；WV-Vi-01說明書
形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開,。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 未定

細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),，90%,；優(yōu)質胎牛血清，10%,。
2,、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存,。
二,、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或將細胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,，應將細胞收集,，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走）,，加入部分新鮮培養(yǎng)基,，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存,。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC,、ECACC、DSMZ,、JCRB等,，購買到貨后，由我們實驗室擴增,、凍存,，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源,，100%保證5代以內,，活力>95%，無細菌,、真菌,、支原體污染。   細胞到達客戶手中,，1個月內出現(xiàn)任何問題,，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次,。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細胞,，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察,，待貼壁細胞間間隙變大,、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶,，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液,?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a生大量的氣泡,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長情況,。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min,，棄去上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀,，制成細胞懸液,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),。

G protein beta subunit like  G蛋白β樣蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-human IgG  兔抗人IgG規(guī)格: 1mg
Phospho-ELk1 (Ser389)  磷酸化細胞轉錄因子ELK1抗體規(guī)格: 0.1ml
AGFG1  艾滋病病毒復制結合蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
Klotho  Klotho多肽蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml
E2F2  轉錄因子E2F-2抗體規(guī)格: 0.1ml
BEX4  腦表達X連鎖蛋白4抗體規(guī)格: 0.2ml
VEGF-A/VEGF 165  血管內皮生因子A抗體規(guī)格: 0.1ml
DDX4/MVH  DDX4抗體規(guī)格: 0.1ml
TRIM29/ATDC  共濟失調毛細血管擴張癥D相關蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
TSHB(2T11)  促甲狀腺素單克隆抗體規(guī)格: 0.1ml
CYLD  微管結合蛋白CYLD抗體規(guī)格: 0.1ml
DUSP13  雙特異性磷酸酶13抗體規(guī)格: 0.2ml
Tat  細胞酪氨酸轉氨酶抗體規(guī)格: 0.2ml
CNTF  睫狀神經營養(yǎng)因子抗體規(guī)格: 0.1ml
B3GALNT1  β1，3半糖轉移酶3抗體規(guī)格: 0.2ml
SRG11/Spata17  睪凋亡基因抗體規(guī)格: 0.1ml
C-jun/AP-1  原基因蛋白/活化蛋白1抗體規(guī)格: 0.1ml
SERPINA12/Vaspin  內臟脂肪組織源性絲氨酸蛋白酶抑制蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
SLC16A3/MCT4  單羧酸轉運蛋白3/4抗體規(guī)格: 0.2ml
LGALS3BP  可溶性半糖凝集素3結合蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
Nucleolar protein 3/Apoptosis repressor with CARD  核仁蛋白3抗體規(guī)格: 0.2ml
SATB1  核基質結合區(qū)結合蛋白1抗體規(guī)格: 0.1ml
CD54/ICAM-1  細胞間粘附分子-1抗體規(guī)格: 0.1ml25mg        多聚 -L- 賴氨酸 (15-30 萬 )
100g        RNA  GuSCN( 異硫氰酸胍 )
50U        尿嘧啶切刻酶
Northern 雜交技術服務    1 張膜    R003-1
ATP 溶液,，100mM    0.25mL    120625-0.25
100mg        胃粘膜素
5g        Glucosamine( 胰島素抵抗誘導劑 )
500g        鐵氰化
25 次        miRNA cDNA *鏈合成試劑盒
酪蛋白    50g    CAS9000-71-9
DB3.1 感受態(tài)細胞    10×100μL    140218-10
200mL        小鼠淋巴細胞分離液 1.092
10mg        Hydroxystilbamidine 
5g        嘌呤硫
25 次        miRNA 熒光定量檢測試劑盒
去離子甲酰胺    100mL    CAS75-12-7
通用 miRNA 克隆接頭    0.83nmol    130681-0.83
20 次        一站式 TA 克隆試劑盒 ( 含感受態(tài) )
1g        甲基綠
25g        異硫氰酸胍
5mL        色素細胞生長因子
100g        DNA  SDS( 十二烷基硫酸 )
細胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V-APC）    20 次    140626-20
大片段 DNA 分子量標準    50μg    90101-50