雜交瘤細胞株,；α-antitrypsin-P-01價格質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC,、DSMZ,、JCRB等，購買到貨后,，由我們實驗室擴增,、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,，100%進口來源,，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%,，無細菌,、真菌、支原體污染,。 細胞到達客戶手中,，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡,，我們公司都可以免費再向客戶提供一次,。

雜交瘤細胞株；α-antitrypsin-P-01價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱,，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,，加少量PBS潤洗細胞,，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞,，37℃孵育,，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大,、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶,，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細胞,，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況,。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),，1000rpm離心5min,，棄去上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀,，制成細胞懸液,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),。

雜交瘤細胞株；α-antitrypsin-P-01價格【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療,。
細胞名稱 雜交瘤細胞株；α-antitrypsin-P-01價格
形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞屬專利保藏,，其特征特性尚未公開,。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
雜交瘤細胞株,；α-antitrypsin-P-01價格細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1,、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%。
2,、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3,、凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。
二、細胞處理：
1,、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度,。
2,、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存,。懸浮細胞凍存時,，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘,，少量保存上清液（防止細胞吸走）,，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中,，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

Rabbit Anti-rat IgM/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的兔抗大鼠IgM規(guī)格: 0.1ml
phospho-IGF1R(Tyr1161)  磷酸化胰島素樣生因子1受體抗體規(guī)格: 0.1ml
NNP1/RRP1 like protein  新型核蛋白質(zhì)1抗體規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-MK IgM/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的兔抗猴IgM規(guī)格: 0.1ml
HPV18 E6 monoclonal  人類狀瘤病毒18 E6單克隆抗體規(guī)格: 0.2ml
SLFN14  Schlafen家族14抗體規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-human IgM/Gold  膠體金標記的兔抗人IgM規(guī)格: 0.5ml
Histone H3 (Di Methyl K36)  二甲基化組蛋白H3抗體規(guī)格: 0.1ml
AHNAK2  AHNAK核蛋白2抗體規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的兔抗豚鼠IgG規(guī)格: 0.1ml
GRB2/ASH  生因子受體結(jié)合蛋白2抗體規(guī)格: 0.1ml
phospho-GluR1(Ser836)  磷酸化谷氨酸受體1抗體規(guī)格: 0.1ml
Mouse Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的小鼠抗豚鼠IgG規(guī)格: 0.1ml
G protein beta 1/GNB1  G蛋白β1抗體/鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白β亞基1規(guī)格: 0.2ml
GPRIN2  G蛋白調(diào)節(jié)誘導神經(jīng)突增生蛋白2抗體規(guī)格: 0.2ml
Goat Anti-rat IgG/Cy7  Cy7標記的羊抗大鼠IgG規(guī)格: 0.1ml
EphA4  酪氨酸蛋白激酶A4抗體規(guī)格: 0.1ml
CKLFH4/CMTM4  趨化素樣因子超家族成員4抗體規(guī)格: 0.2ml
V.cholera Ogawa  01群小川型霍亂弧菌抗體規(guī)格: 0.2ml
p22-phox/Cytochrome b245 Light Chain  細胞色素b245輕鏈抗體規(guī)格: 0.1ml
DCTN3  動力蛋白激活蛋白亞基3抗體規(guī)格: 0.2ml100mL        酪蛋白溶液 (TBS)
N-2- 羥乙基 -N’-3- 丙磺酸    10g    CAS16052-06-5
新生溶液 ,50mg/mL    5mL    120695-5
1g        異丙基 -β-D- 硫代半乳糖苷
1mg        金黃色葡萄菌 V8 蛋白酶
5g        乙二醇雙 (2- 氨基乙基 ) 四 (EGTA)
1次        一步法96 孔板單菌落質(zhì)粒DNAout( 真空法)
果膠酶    100mg    CAS9032-75-1
苯基介質(zhì)    50mL    130425-50
20 次        中草藥 DNAout
5μg        lambda(λ)DNA
雜交瘤細胞株,；α-antitrypsin-P-01價格10mL        過氧化氫酶
50 次        雙染細胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V-PE·7-AAD） 
精胺    1g    CAS71-44-3
中 pH 緩沖液套裝    30 次    100829-30
25g        組蛋白
5g        氯化銨 T