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詳細(xì)介紹
雜交瘤細(xì)胞株；F7-P-01說明書【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療,。
細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞株；F7-P-01說明書
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞屬專利保藏,，其特征特性尚未公開,。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1,、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3,、凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲(chǔ)存,。
二、細(xì)胞處理：
1,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集,，1000RPM條件下離心4分鐘,，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基,，加入到凍存管中,，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存,。
質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC,、DSMZ,、JCRB等，購(gòu)買到貨后,，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增,、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),，100%進(jìn)口來源,，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%,，無細(xì)菌,、真菌、支原體污染,。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次,。
操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育,，每隔2~3min顯微鏡下觀察,，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基,，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),，1000rpm離心5min,，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基,，用吸管小心吹散沉淀,，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng)。
C11orf65 11號(hào)染色體開放閱讀框65抗體規(guī)格: 0.2ml
Bacillus anthraci protein 炭疽桿菌菌體蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
Phospho-MEF2A (Thr312) 磷酸化肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2抗體規(guī)格: 0.1ml
BAALC 腦和急性白血病胞漿蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
NOX4/NADPH oxidase 4 NADPH氧化酶4抗體 0.1ml
Phospho-MAP3K8/Tpl2 (Ser400) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體規(guī)格: 0.1ml
BCL7C B細(xì)胞白血病/淋巴瘤蛋白7抗體規(guī)格: 0.2ml
ADAMTS2 整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶2型抗體 0.2ml
Laminin B2 gamma 1 層粘連蛋白B2γ1抗體規(guī)格: 0.1ml
ASH1L ASH1蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
Cytosine deaminase 胞嘧啶脫氨酶抗體 0.2ml
Phospho-KSR1 (Ser392) 磷酸化Ras信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)KSR1蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml
RBM26 RNA結(jié)合蛋白26抗體規(guī)格: 0.2ml
14-3-3 family protein 蘋果14-3-3蛋白抗體(植物) 1ml
phospho-IRS-1(Ser307) 磷酸化胰島素受體底物p-IRS-1/2抗體規(guī)格: 0.1ml
C9ORF46 9號(hào)染色體開放閱讀框46抗體規(guī)格: 0.2ml
Donkey Anti-human IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的驢抗人IgG規(guī)格: 0.1ml
IL-28A/IFNL2 白細(xì)胞介素28A抗體規(guī)格: 0.2ml
DCAF12/WDR40A 睪中心體相關(guān)蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml50 次 高載量 PCR 片段純化試劑盒
1000μL 小鼠抗 SUMO 標(biāo)簽蛋白單抗
人玻連蛋白 100μg 130874-100
即用型 PCR 試劑盒 3.0 1 mL 90805-1
100mL 吐溫 -80
1mg Forskolin( 苷酸環(huán)化酶激活劑 )
5g 氨基 10B
50 次 柱式白色念珠菌 RNAout
可溶性兩性 B 25mg CAS1397-89-3
加 T 試劑盒 50 次 60106-50
1mL 纖連蛋白 ( 人血 )
3000U 谷氨酸脫氫酶
1g ?；撬崦撗跄懰?br />50 次 柱式血清血漿 RNAout
脫氧核糖核酸酶 ( 牛胰 ) 25mg CAS9003-98-9
Origami B 菌種 1mL 12-207
1g 洋紅
1mg JC-1
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