雜交瘤細(xì)胞株,；3H3F6圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療。

細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞株,；3H3F6圖片
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細(xì)胞屬專利保藏,，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1,、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%。
2,、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3,、凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。
二、細(xì)胞處理：
1,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3,、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集,，1000RPM條件下離心4分鐘,，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基,，加入到凍存管中,，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC,、ECACC,、DSMZ、JCRB等,，購買到貨后,，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi),，活力>95%,，無細(xì)菌、真菌,、支原體污染,。   細(xì)胞到達(dá)客戶手中,，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次,。
操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞,，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育,，每隔2~3min顯微鏡下觀察,，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基,，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況,。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),，1000rpm離心5min，棄去上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基,，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液,，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng),。

PLEKHM3  血小板白細(xì)胞C激酶底物同源結(jié)構(gòu)域M3抗體規(guī)格: 0.2ml
Zyxin/ESP 2  斑聯(lián)蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
Dynamin 2  酶動力蛋白2抗體規(guī)格: 0.1ml
APM2  脂肪特定轉(zhuǎn)錄因子2抗體規(guī)格: 0.2ml
VCAM-1/CD106/L1CAM  血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子抗體規(guī)格: 0.1ml
DDAH-II  雙甲基氨酸水解酶2抗體規(guī)格: 0.2ml
NEU4  神經(jīng)氨酸酶4抗體規(guī)格: 0.2ml
TRP1/gp75  酪氨酸酶相關(guān)蛋白1抗體規(guī)格: 0.2ml
Cyclin F  周期素F抗體規(guī)格: 0.1ml
CEP152  中心體蛋白152抗體規(guī)格: 0.2ml
Phospho-Tie2 (Ser1119)  磷酸化血管生成素受體2抗體規(guī)格: 0.1ml
CREM  環(huán)磷酸腺苷反應(yīng)元件調(diào)節(jié)蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml
TP53TG5  p53靶蛋白5抗體規(guī)格: 0.2ml
Phospho-TAK1(Thr184)  磷酸化轉(zhuǎn)化生因子β活化激酶1規(guī)格: 0.1ml
AU5 tag  AU5 tag標(biāo)簽抗體規(guī)格: 0.1ml
GTSE1/G2 and S phase expressed 1  G2期/S期應(yīng)答相關(guān)蛋白1抗體規(guī)格: 0.2ml
phospho-Src(Tyr529)  磷酸化Src原基因抗體規(guī)格: 0.1ml
MARK2  絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MARK2抗體規(guī)格: 0.2ml10 次        DNA 5’末端標(biāo)記試劑盒
麥芽提取物    100g    CAS8002-48-0
脫氧膽酸    5g    131047-5
50 次        柱式拭子 DNAout
50 次        脈沖電泳 Marker( 酵母染色體 PFG)
1g        阿利新藍(lán) 8GX
250 次        細(xì)菌 RNAout
1mL        BL21 菌種
T4 RNA 連接酶 2( 截短型 )    2000U    130856-2000
石蠟包埋組織全基因組擴(kuò)增試劑盒    30 次    100940-30
1mL        微量單鏈 DNA 定量試劑盒
1g        HDAC 抑制劑
25mg        先鋒
250 mL        ECD-G 固定液
L- 纈氨酸    10g    CAS72-18-4
PRMI1640 培養(yǎng)基    100mL    19-0180-100
柱式凝固血液 DNAout    50 次    71204-50
100mL        去離子甲酰胺
10×100μL        DB3.1 感受態(tài)細(xì)胞
1次        96 孔板質(zhì)粒 DNAout( 離心法 )
250U        核酸外切酶 T
6- 芐基氨基嘌呤    1g    CAS1214-39-7
LBA4404 農(nóng)桿菌菌種    1mL    12-96
10 次        一管式點突變試劑盒