詳細(xì)介紹
雜交瘤細(xì)胞株;FABP 4C2圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,,不可用于臨床診斷和治療,。
細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞株;FABP 4C2圖片
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細(xì)胞屬專利保藏,,其特征特性尚未公開,。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1,、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%,。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3,、凍存液:90%*培養(yǎng)基,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。
二、細(xì)胞處理:
1,、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)),。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2,、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,,將剩余細(xì)胞懸起,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3,、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,,細(xì)胞變圓脫落后,,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。懸浮細(xì)胞凍存時,,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),,加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存,。
質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC,、DSMZ,、JCRB等,購買到貨后,,由我們實驗室擴(kuò)增,、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,,100%進(jìn)口來源,,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,,無細(xì)菌,、真菌、支原體污染,。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次,。
操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),,吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,,加入適量胰酶,,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,,每隔2~3min顯微鏡下觀察,,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,,加入新鮮培養(yǎng)基,,晃動細(xì)胞瓶,,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,,制成細(xì)胞懸液,。控制吹打的力度,,避免產(chǎn)生大量的氣泡,,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng),,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),,1000rpm離心5min,,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,,用吸管小心吹散沉淀,,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),,加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng)。
Rabbit Anti-mouse IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗小鼠IgM規(guī)格: 0.1ml
HSP71 熱休克蛋白71抗體規(guī)格: 0.1ml
CDX1 尾側(cè)型同源轉(zhuǎn)錄因子1抗體規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-horse IgG/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的兔抗馬IgG規(guī)格: 0.1ml
ACY 3/HCV-HCBP1 丙型肝炎病毒核結(jié)合蛋白-1抗體規(guī)格: 0.2ml
TRPM3 瞬時受體電位離子通道蛋白3抗體(M亞家族)規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-dog IgG/Gold 膠體金標(biāo)記的兔抗狗IgG規(guī)格: 0.5ml
phospho-GSK3 Alpha(Ser21) 磷酸化葡萄糖合成激酶-3α抗體規(guī)格: 0.1ml
Annexin I 膜粘連蛋白 I抗體規(guī)格: 0.1ml
Rabbit Anti-Bov IgG/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的兔抗牛IgG 規(guī)格: 0.1ml
BARD1 腺易感基因環(huán)狀結(jié)構(gòu)域蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml
hnRNP M/CEAR 異質(zhì)性核糖核蛋白M抗體規(guī)格: 0.2ml
Mouse Anti-rat IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG規(guī)格: 0.1ml
GAP43 神經(jīng)生相關(guān)蛋白43規(guī)格: 0.1ml
GFRAL 膠質(zhì)細(xì)胞系源性神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α1樣蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
Mouse Anti-human IgG/FITC FITC標(biāo)記的小鼠抗人IgG規(guī)格: 0.3ml
Phospho-FLT3 (Tyr589/591) 磷酸化FMS樣酪氨酸激酶3規(guī)格: 0.1ml
HDHD1 HDHD1蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml總谷胱甘肽檢測試劑盒 100 次 18-0730-100
SSPE 溶液 ,20× 100mL 100809-100
0.1mL×10 TG1 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
100mL 非凍型組織 DNA 保存液
5mg 胃蛋白酶抑制劑
100 次 植物種屬鑒定 PCR Mix 2
聚乙烯吡咯烷酮 40000 100g CAS9003-39-8
Western 印跡膜洗膜液 250mL 81211-250
RNase 抑制劑 ( 小鼠源 ) 3000U 130699-3000
5g 牛血清白蛋白
250mg Calcein Blue
100mL 非凍型血液 DNA 保存液
100mL 茜素紅 S 染色試劑盒
一氧化氮檢測試劑盒 ( 化學(xué)法 ) 100 T 18-0620-100
溴化乙錠干粉 (EB) 1g 100808-1
100 次 神經(jīng)氨酸酶檢測試劑盒
100 次 DNA 快速連接試劑盒
500 次 BCA 法蛋白定量試劑盒
1套 克必隆 eTS miRNA cDNA 文庫構(gòu)建試劑盒
8- 氧代鳥嘌呤 DNA 糖基化酶 80U 130645-80