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詳細(xì)介紹
雜交瘤細(xì)胞株,；CD98-2D3價(jià)格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC,、DSMZ,、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后,，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增,、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源,，100%保證5代以?xún)?nèi),，活力>95%，無(wú)細(xì)菌,、真菌,、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶(hù)手中,，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶(hù)提供一次,。
雜交瘤細(xì)胞株；CD98-2D3價(jià)格操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,，37℃孵育,，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大,、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶,，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液,?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況,。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min,，棄去上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基,，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液,，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng),。
【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱(chēng)
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞屬專(zhuān)利保藏,，其特征特性尚未公開(kāi),。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1,、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3,、凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲(chǔ)存,。
二、細(xì)胞處理：
1,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3,、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集,，1000RPM條件下離心4分鐘,，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走）,，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中,，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存,。
phospho-Bcl-xL/BCL2L1(Thr115) 磷酸化Bcl-xL蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml
LOXL2 賴(lài)氨酰氧化酶相關(guān)蛋白2抗體規(guī)格: 0.2ml
PACAP-38 腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38抗體規(guī)格: 0.1ml
phospho-ATG16A(Ser287) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白16A抗體規(guī)格: 0.1ml
TH/T-H glycoprotein TH糖蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
P14ARF 抑基因p14抗體規(guī)格: 0.1ml
SUFU/Suppressor of Fused 抑制Hh信號(hào)通路蛋白SUFU抗體規(guī)格: 0.2ml
IL-6 白介素6抗體規(guī)格: 0.1ml
PMVK 磷酸甲羥戊酸激酶抗體規(guī)格: 0.1ml
PCDHA10/CNRN8 鈣粘蛋白相關(guān)神經(jīng)受體8抗體規(guī)格: 0.2ml
RORG/ROR gamma 維甲酸相關(guān)孤兒受體γ抗體規(guī)格: 0.2ml
NF2/Neurofibromin 2 2型神經(jīng)纖維瘤抗體規(guī)格: 0.1ml
Bestrophin 3 卵黃狀黃斑病蛋白3抗體規(guī)格: 0.2ml
SNF5 轉(zhuǎn)錄調(diào)控激活蛋白SNF5抗體規(guī)格: 0.2ml
mucin 5B/Muc5B 粘蛋白-5B抗體規(guī)格: 0.2ml
DGCR6L 無(wú)胸腺癥關(guān)鍵蛋白6樣抗體（迪格奧爾格綜合征）規(guī)格: 0.2ml
DAB2 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能磷蛋白DAB2抗體規(guī)格: 0.2ml
Phospho-Myt1(Ser83) 磷酸化髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1抗體規(guī)格: 0.1ml
Thymulin 胸腺素抗體規(guī)格: 0.2ml250mg 新生
250U 核酸內(nèi)切酶 V
5g 二硫蘇糖醇 (DTT)
25mL 十二烷基磺酸清除劑
遺傳 100mg CAS108321-42-2
干粉型 LB 培養(yǎng)基 250g 100602-250
30 次 一站式蛋白質(zhì)非變性 PAGE 套裝 ( 低 pH)
5mL 間充質(zhì)干細(xì)胞脂防細(xì)胞分化生長(zhǎng)因子
100mL β- 乙醇
1g 魯米諾
次(亞)甲基蘭 10g CAS7220-79-3
L- 谷胱甘肽 ( 還原型 ) 5g 120705-5
1g 支鏈淀粉
1g 苦杏仁苷
250g 磷酸二氫
10×100μL EHA105 農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞
D- 核糖 5g CAS50-69-1
β- 乙醇，蛋白 10mL 131052-10
50 次 柱式土壤 RNAout
10U 磷酸二酯酶Ⅱ
1套 CN/DAB 底物套裝
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