雜交瘤細(xì)胞株,；T-Ⅱ圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療。

細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞株；T-Ⅱ圖片
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細(xì)胞屬專利保藏,，其特征特性尚未公開,。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1,、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3,、凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。
二、細(xì)胞處理：
1,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3,、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集,，1000RPM條件下離心4分鐘,，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基,，加入到凍存管中,，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC,、ECACC,、DSMZ,、JCRB等，購買到貨后,，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增,、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,，100%進(jìn)口來源,，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%,，無細(xì)菌,、真菌、支原體污染,。   細(xì)胞到達(dá)客戶手中,，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次,。
操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞,，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育,，每隔2~3min顯微鏡下觀察,，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基,，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況,。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),，1000rpm離心5min,，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基,，用吸管小心吹散沉淀,，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng)。

SIAH2  泛素連接酶Siah2規(guī)格: 0.1ml
Cdc7  細(xì)胞分裂周期蛋白7抗體規(guī)格: 0.1ml
DENTT  細(xì)胞分裂核仁蛋白1抗體規(guī)格: 0.2ml
RSV  呼吸道合胞病毒抗體規(guī)格: 0.1ml
HAUSP/USP7  皰疹病毒相關(guān)泛素特異性蛋白酶7抗體規(guī)格: 0.2ml
POMC  阿黑皮素原抗體規(guī)格: 0.1ml
ALDH1L1  乙醛脫氫酶1蛋白家族L1抗體規(guī)格: 0.1ml
CD14  內(nèi)毒素受體抗體規(guī)格: 0.1ml
Fascin/Actin bundling protein  肌動蛋白結(jié)合蛋白Fascin抗體規(guī)格: 0.2ml
Protein G  重組蛋白G抗體規(guī)格: 0.1ml
Cathepsin C  組織蛋白酶C抗體規(guī)格: 0.1ml
FAM89B/MMTV-R  腺瘤病毒受體同源蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
Phospho-PLC gamma 1(Ser1248)  磷酸化磷酯酶Cγ1抗體規(guī)格: 0.1ml
phospho-RAD9(Ser375)  磷酸化細(xì)胞周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體規(guī)格: 0.1ml
HRH1  組胺受體H1抗體規(guī)格: 0.1ml
PEA3  瘤促活化因子3抗體規(guī)格: 0.2ml
BAFF/CD257  TNF家族B細(xì)胞激活因子抗體規(guī)格: 0.2ml
HDBP2/PTTG1IP  瘤病毒調(diào)控因子1抗體（鋅指蛋白395）規(guī)格: 0.2ml
Phospho-PAK2 (Ser20)  磷酸化p21激活激酶2抗體規(guī)格: 0.1ml100mL        非凍型尿液 DNA 保存液
5g        腐胺
10mg        DAPI 干粉
L- 精氨酸    25g    CAS74-79-3
PCR LIC 克隆套裝    1μg    120402-1
1張        硝酸纖維素膜,，13×20cm
100g        固相內(nèi)毒素清除劑
250g        聚乙二醇 20000
50 次        柱式酵母 DNAout
鄰聯(lián)茴香胺    1g    CAS20325-40-0
Stb12 菌種    1mL    12-252
1次        一步法96 孔板單菌落質(zhì)粒DNAout( 真空法)
5g        肌苷
25g        硫柳汞
10g        考馬斯亮藍(lán) R-250
潮 B    1g    CAS31282-04-9
鹽酸萬古溶液 ,50mg/mL    10mL    120703-10
1000 次        熒光法死細(xì)胞檢測試劑盒
100g        聚乙烯吡咯烷酮 K360
1g        青 G 鹽
5次        DAB 法生物素雜交試劑盒
胃蛋白酶抑制劑    5mg    CAS26305-03-3
SDS-PAGE 樣品制備試劑盒    50 次    131074-50
5mL        周細(xì)胞生長因子