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雜交瘤細(xì)胞株;ZJED0-02價(jià)格

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更新時(shí)間:2017-01-20 09:36:52瀏覽次數(shù):316

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

雜交瘤細(xì)胞株,;ZJED0-02價(jià)格售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題(如污染,,死亡,,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員,,我們將盡快為您解決,。

詳細(xì)介紹

雜交瘤細(xì)胞株;ZJED0-02價(jià)格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC,、ECACC、DSMZ,、JCRB等,,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增,、凍存,,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),100%進(jìn)口來(lái)源,100%保證5代以內(nèi),,活力>95%,,無(wú)細(xì)菌、真菌,、支原體污染,。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。

雜交瘤細(xì)胞株,;ZJED0-02價(jià)格操作步驟:

1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),,吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量胰酶,,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,,待貼壁細(xì)胞間間隙變大,、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,,制成細(xì)胞懸液,。控制吹打的力度,,避免產(chǎn)生大量的氣泡,,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng),,隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),,1000rpm離心5min,,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,,用吸管小心吹散沉淀,,制成細(xì)胞懸液,,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng),。

【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療,。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
特征特性  該細(xì)胞屬專利保藏,,其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1,、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%。
2,、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3,、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲(chǔ)存。
二,、細(xì)胞處理:
1,、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)),。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺(tái),,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3,、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),,應(yīng)將細(xì)胞收集,,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),,加入部分新鮮培養(yǎng)基,,加入到凍存管中,,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

ACADS  ?;o酶A脫氫酶短鏈抗體 0.2ml
LASS4  壽相關(guān)基因lASS4抗體規(guī)格: 0.2ml
ATG4A  自噬相關(guān)蛋白4A抗體規(guī)格: 0.2ml
Donkey Anti-Goat IgG/APC  APC標(biāo)記的驢抗羊IgG規(guī)格: 0.1ml
phospho-ILK-1(Ser246)   磷酸化整合素連接激酶1抗體規(guī)格: 0.1ml
FIGNL1  FIGNL1蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
Rabbit anti-MG IgG/RBITC  羅丹明標(biāo)記的兔抗爪沙鼠IgG規(guī)格: 0.3ml
phospho-IKK gamma (Ser85)  磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗體規(guī)格: 0.1ml
MARCH3  膜相關(guān)環(huán)指蛋白3抗體規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-mouse IgM/PE-CY5  PE-CY5標(biāo)記的兔抗小鼠IgM規(guī)格: 0.1ml
Phospho-HSP27 (Ser15)  磷酸化熱休克蛋白27抗體規(guī)格: 0.1ml
RNF156  環(huán)指蛋白156抗體規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗人IgG F(ab')2 規(guī)格: 0.1ml
HDAC11  組蛋白去乙?;?1抗體規(guī)格: 0.1ml
ASB17  含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族17抗體規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-horse IgG/Gold  膠體金標(biāo)記的兔抗馬IgG規(guī)格: 0.5ml
Beta-HCG/HCG beta  人β亞基人絨毛膜促性腺激素(β HCG)抗體規(guī)格: 0.1ml
PDZK3  前列腺激活蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-dog IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標(biāo)記的兔抗狗IgG規(guī)格: 0.1ml
GRO Alpha/GRO-1/CXCL1  生調(diào)節(jié)致基因-1抗體GROa GROβ規(guī)格: 0.1ml
RanBP7/Importin 7  RAN結(jié)合蛋白7抗體規(guī)格: 0.2ml5g        三磷酸苷二
50mL        DNA  2-Mercaptoethanol(2- 乙醇 )
50 次        柱式 RNA 純化試劑盒
1mL        GS190 酵母菌種
Deep Vent DNA 聚合酶    100U    131195-100
電泳丙烯酰胺溶液 ( 干粉型 )    200mL    100864-200
1mg        羧肽酶 Y( 酵母 )
5g        膽酸
20 次        一站式 Western 印跡套裝 (HRP 顯色法 )
1000μL        小鼠抗 Flag 標(biāo)簽單抗
DNA 促旋酶 (E.coli)    100U    130651-100
dNTP 溶液,2.5mM    0.5mL    51208A-0.5 
250U        天門冬酰胺酶
1mL        ER2566 菌種
100mL        Hanks 溶液
0.1mL        鏈霉親和素,,HRP 標(biāo)記
丙烯酰胺    100g    CAS79-06-1
植物種屬鑒定 PCR Mix 3    100 次    131129C-100
500 次        XTT 細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒
50mL        肝素瓊脂糖
1g        D- 葡萄糖 -1- 磷酸二
10 次        柱式昆蟲 mtDNAout,,測(cè)序
α- 氰基 -4- 羥基肉桂酸    10g    CAS28166-41-8

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