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上海谷研實業(yè)有限公司
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當前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>ELISA實驗檢測>>人ELISA實驗檢測>> 48T/96T8-iso-PG 人8異前列腺素elisa應用

8-iso-PG 人8異前列腺素elisa應用

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號48T/96T

品       牌ATCC

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-06-10 15:17:24瀏覽次數:303次

聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 產品僅用于科研
貨號 GOY-0672E 應用領域 化工
主要用途 產品僅用于科研 英文名稱 8-iso-PG Elisa Kit
8-iso-PG 人8異前列腺素elisa應用公司正在出售的產品:人抗雌激素受體β抗體ELISA試劑盒 英文縮寫; ERβ
人銅鋅超氧化物歧化酶ELISA試劑盒 英文縮寫,; CuZn-SOD
人沙眼衣原體IgMELISA試劑盒 英文縮寫,; CT-Igm
人肝素ELISA試劑盒 英文縮寫; heparin
人前腦源性營養(yǎng)因子ELISA試劑盒 英文縮寫,; ProBDNF

注意事項
1
.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,,酶標包被板開封后如未
用完,板條應裝入密封袋中保存。
2
.濃洗滌液可能會有結晶析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶,,洗滌時不影響結果。
3
.各步加樣均應使用加樣器,,并經常校對其準確性,,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好
控制在 5 分鐘內,,如標本數量多,,推薦使用排槍加樣。
4
請每次測定的同時做標準曲線,,最好做復孔,。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD
大于標準品孔第一孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,,計
算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5),。
5
封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染,。
6
.底物請避光保存,。
7
.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8
.所有樣品,,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。
9
.本試劑不同批號組分不得混用。
10.
如與英文說明書有異,,以英文說明書為準。

產品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

8-iso-PG 8異前列腺素elisa應用

8-iso-PG Elisa   Kit

96T/48T

GOY-0672E

服務:
我們可以根據您的應用需要,,比如在檢測范圍,、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,,有效控制檢測試劑成本,。并可提供免費代測。公司產品僅用于科研

需要而未提供的試劑和器材:
1.
產品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀
2.
高速離心機
3.
電熱恒溫培養(yǎng)箱
4.
干凈的試管和Eppendof
5.
系列可調節(jié)移液器及吸頭,,一次檢測樣品較多時,,最好用多通道移液器
6.
蒸餾水,容量瓶等

樣品準備:
1
)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激,。使用不含熱原和內毒素的試管,。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2
)血漿-----EDTA,、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒,。
3
)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。
4
)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,,取上清液
5
)保存------如果樣品不立即使用,,應將其分成小部分-70 保存,避免反復冷凍,。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾,。不要在37或更高的溫度加熱解凍,。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。酶是一種有機催化劑,,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象,。因此該體系常被稱為酶放大體系,。
1.
標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml    4
號標準品    150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml     3
號標準品    150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml     2
號標準品    150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml   1
號標準品    150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.
加樣:分別設空白孔,、標準孔、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部,,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,。|
3.
溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘,。
4.
配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.
洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,,甩干,,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,,如此重復5次,,拍干。
6.
加酶:每孔加入酶標試劑50μl,,空白孔除外,。
7.
溫育:操作同3,。
8.
洗滌:操作同5
9.
顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,,終止反應(此時藍色立轉黃色),。
11.
測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值),。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行,。

中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1

KIR2DL1 Others Human KIR2DL1 / CD158a 人細胞裂解液 (陽性對照)

ACHN 人腎細胞腺癌細胞

Hela-RFP-puro(慢病毒構建穩(wěn)定株)人細胞 Hela-RFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human cervical cancer cells DMEM+10% FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin

轉化生長因子beta超家族

人腎小球內皮細胞
中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1

KIR2DL1 Others Human KIR2DL1 / CD158a 人細胞裂解液 (陽性對照)

ACHN 人腎細胞腺癌細胞

Hela-RFP-puro(慢病毒構建穩(wěn)定株)人細胞 Hela-RFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human cervical cancer cells DMEM+10% FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin

轉化生長因子beta超家族

人腎小球內皮細胞 (HRGEC)( 5×105 ) MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞 Mouse
HA Others H1N1
甲型流感 H1N1 (A/Ohio/07/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

腦微血管內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

小鼠黑色素瘤細胞;B16

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA 肝癌細胞,Hepa 1-6細胞 M145細胞,,猴腎C細胞

人胚肺二倍體細胞;KMB-17

JAM3 Others Mouse 小鼠 JAM3 / JAM-C 人細胞裂解液 (陽性對照)
8-iso-PG 8異前列腺素elisa應用MG-63   人成骨肉瘤細胞

NCI-H460   人肺癌細胞

MDA-MB-231   人癌細胞

NCI-H520   人肺鱗癌細胞


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