雜交瘤細(xì)胞株,；2F8價格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC,、DSMZ,、JCRB等，購買到貨后,，由我們實驗室擴(kuò)增,、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,，100%進(jìn)口來源,，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%,，無細(xì)菌,、真菌、支原體污染,。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,，我們公司都可以免費再向客戶提供一次,。

雜交瘤細(xì)胞株；2F8價格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,，加少量PBS潤洗細(xì)胞,，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,，37℃孵育,，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大,、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶,，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液,?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長情況,。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min,，棄去上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀,，制成細(xì)胞懸液,，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),。

【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療,。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細(xì)胞屬專利保藏,，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1,、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%。
2,、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3,、凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。
二、細(xì)胞處理：
1,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3,、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集,，1000RPM條件下離心4分鐘,，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基,，加入到凍存管中,，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

NPTX2  神經(jīng)細(xì)胞穿透素2抗體規(guī)格: 0.2ml
Pinin  橋粒相關(guān)蛋白DRS抗體規(guī)格: 0.2ml
Phospho-Mst1(Thr183)  磷酸化蛋白激酶MST1抗體規(guī)格: 0.1ml
CWH43  細(xì)胞壁合成蛋白43抗體規(guī)格: 0.2ml
ADNP/NAP  活性依賴的神經(jīng)保護(hù)肽抗體規(guī)格: 0.1ml
Metallothionein  金屬硫蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
SR1/Sorcin  抗藥蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
CD8 alpha  CD8抗體 0.1ml
MAPKAP Kinase 2  絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體規(guī)格: 0.2ml
C1orf51  1號染色體開放閱讀框51抗體規(guī)格: 0.2ml
BRLF1  立即早期基因BRLF1抗體（鼻咽基因） 0.2ml
phospho-LRP1(Ser4523)  磷酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1抗體規(guī)格: 0.1ml
C20orf132  20號染色體開放閱讀框132抗體規(guī)格: 0.2ml
Noggin  指(趾)關(guān)節(jié)粘連NOG蛋白抗體 0.2ml
Phospho-Stathmin(Ser25)  磷酸化原基因蛋白18規(guī)格: 0.1ml
APC/Adenomatous Polyposis Coli  腺瘤樣息肉抗體規(guī)格: 0.1ml
5-HTR1B  5-羥色胺受體1B抗體 0.1ml
phospho-ITGB3(Tyr773)  磷酸化整合素β3抗體規(guī)格: 0.1ml
Hirudin  水蛭素抗體規(guī)格: 0.2mlA-498(人腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
LTEP-a-2(人肺腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
HT-29(人結(jié)腸細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
HCT-15(人結(jié)腸細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
中分子量單一蛋白Marker（35 kD）50次國產(chǎn)
Caov-3(人突狀卵巢腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人主動脈內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
指示選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)炭疽桿菌的分離鑒別250克國產(chǎn)/進(jìn)口
Caco-2(人結(jié)直腸腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
甘氨酸500g國產(chǎn)
敘利亞倉鼠腎細(xì)胞英文名稱：BHK-21
C2C12, 小鼠肌原細(xì)胞
小鼠肝動脈內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
蟾毒靈規(guī)格：20mg/支,；98%
人咽鱗細(xì)胞英文名稱：FaDu
HAT混合鹽/HAT Media Supplement (50×) Hybri-Max™γ射線滅菌1vailSigmaH0262原裝
人胚肺成纖維樣細(xì)胞（男）英文名稱：HEL1
YM肉湯/YM BrothBR250克國產(chǎn)/進(jìn)口
人非小細(xì)胞肺細(xì)胞英文名稱：HCC827
酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂/YPD瓊脂/YEPD瓊脂/Yeast Extract Peptone Dextrose Agar生物制品和蜜漿制劑酵母菌總數(shù)測定250克國產(chǎn)/進(jìn)口
大鼠嗅鞘細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL