小鼠雜交瘤細(xì)胞株；HE4-2B8圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療,。
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；HE4-2B8圖片
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細(xì)胞屬專利保藏,，其特征特性尚未公開,。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1,、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3,、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存。
二,、細(xì)胞處理：
1,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3,、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細(xì)胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘,，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走）,，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中,，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存,。
質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC,、DSMZ,、JCRB等，購買到貨后,，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增,、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,，100%進(jìn)口來源,，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%,，無細(xì)菌,、真菌、支原體污染,。   細(xì)胞到達(dá)客戶手中,，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次,。
操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞,，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,，37℃孵育,，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大,、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基,，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況,。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),，1000rpm離心5min，棄去上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基,，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液,，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng),。

90315-100    非凍型尿液 DNA 保存液    100mL
葡萄糖 -6- 磷酸二    500mg    
鼻腔采樣拭子     50 支    
基因列表    --    
DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶 I    100U    
120893-200    大鼠 NK 細(xì)胞分離液 1.068    200mL
71205-50    柱式土壤 DNAout    50 次
Rosetta(DE3)plysS 菌種    1mL    
潮 B 干粉    250mg    
液相內(nèi)毒素清除劑    500 次    
大鼠中性粒細(xì)胞分離液 1.091    200mL    
18-0250-24    鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶測試盒    24 T
130503-96    無內(nèi)毒素槍頭,，1 mL    1盒
三 ( 羥甲基 ) 氨基甲烷    100g    
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (300-10000 bp)    50 次    
柱式細(xì)菌 RNAout    50 次    
XL-10 gold 菌種    1mL   HC瓊脂基礎(chǔ)/HC Agar Base化妝品中霉菌總數(shù)測定250克國產(chǎn)/進(jìn)口
人胚肺成纖維樣細(xì)胞英文名稱：KMB
YT瓊脂/YT AgarBR250克國產(chǎn)/進(jìn)口
人惡性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞英文名稱：U87MG
酵母浸出粉胨葡萄糖肉湯/YPD肉湯/YEPD肉湯/Yeast Extract Peptone Dextrose BrothBR250克國產(chǎn)/進(jìn)口
大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞英文名稱：Rat Astrocytes
七號膽鹽/7號膽鹽/膽鹽7號/膽酸-脫氧膽酸鈉鹽混合物/Bile salt No.7BR25克國產(chǎn)/進(jìn)口
蟾毒靈規(guī)格：20mg/支；98%
亞硫酸鉍指示劑/BSI/Bismuth Sulfite Indicator專做亞硫酸鉍瓊脂培養(yǎng)基指示劑用60克國產(chǎn)/進(jìn)口
SK-CO-1(人結(jié)直腸腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
NCI-H295R(人腎上腺質(zhì)腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
NIH/3T3(小鼠胚胎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion
BE(2)-M17(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
MA-891(小鼠腺高轉(zhuǎn)移細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
JAR(人胎盤絨毛膜細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
HEL(人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
中國倉鼠卵巢細(xì)胞亞株英文名稱：CHO-K1
Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)規(guī)格：500次
小鼠畸胎瘤細(xì)胞英文名稱：Pcc4
30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液(29:1)200ml國產(chǎn)