小鼠雜交瘤細(xì)胞株,；2H4圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱(chēng) 小鼠雜交瘤細(xì)胞株,；2H4圖片
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
特征特性  該細(xì)胞屬專(zhuān)利保藏,，其特征特性尚未公開(kāi)。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1,、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3,、凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲(chǔ)存,。
二、細(xì)胞處理：
1,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3,、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集,，1000RPM條件下離心4分鐘,，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基,，加入到凍存管中,，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC,、ECACC,、DSMZ、JCRB等,，購(gòu)買(mǎi)到貨后,，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),，100%進(jìn)口來(lái)源,，100%保證5代以?xún)?nèi)，活力>95%,，無(wú)細(xì)菌,、真菌、支原體污染,。   細(xì)胞到達(dá)客戶(hù)手中,，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶(hù)提供一次,。
操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育,，每隔2~3min顯微鏡下觀(guān)察,，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基,，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀(guān)察貼壁生長(zhǎng)情況,。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),，1000rpm離心5min，棄去上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基,，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),。

12-112    HMS174（DE3）菌種    1mL
亞氨二介質(zhì)    10mL    
環(huán)氧基磁珠    2mL    
鹽酸胍    100g    
辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素    2mg    
CAS107-22-2    乙二醛    25mL
120704-1    博萊溶液 ,10mg/mL    1mL
乙醇 - 甲醛固定液    250 mL    
酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )    1.5mL    
噻孢    5g    
EDTA 溶液,，0.2M    1mL    
CAS9016-45-9    濕潤(rùn)劑 P-40    100mL
130588-100    小鼠抗 S1 標(biāo)簽單抗    100μLHMy2.CIR(人B淋巴母細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
HCG803/胃細(xì)胞株國(guó)產(chǎn)
雜交瘤細(xì)胞抗 AChE英文名稱(chēng)：AE-2
SIM動(dòng)力培養(yǎng)基/SIM培養(yǎng)基/Motility Test Medium(Semisolid)李氏菌動(dòng)力觀(guān)察，H抗原位相變異試驗(yàn),；硫化氫,、動(dòng)力、吲哚試驗(yàn)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
rEPC,，大鼠內(nèi)祖細(xì)胞-骨髓gersion
小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）
H-97(人高轉(zhuǎn)移肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
BT-474(人腺導(dǎo)管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠肺微血管內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
Annexin V-FITC/PI雙染法細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒規(guī)格：20次
人心室肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
Honda氏產(chǎn)毒肉湯基礎(chǔ)/Honda Toxin-Producing Base致瀉大腸艾希氏產(chǎn)毒培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
人膀胱上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
半固體瓊脂/半固體動(dòng)力培養(yǎng)基/半固體營(yíng)養(yǎng)瓊脂/Semi-Solid Agar細(xì)菌動(dòng)力觀(guān)察,，菌種保存，H抗原位相變異試驗(yàn)等250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞英文名稱(chēng)：THP-1
金黃色葡萄球顯色培養(yǎng)基/Staphylococcus Chromogenic Medium用于金黃色葡萄球菌的顯色培養(yǎng)1升國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
大鼠小腦顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
植物種屬鑒定 PCR Mix 3    100 次    
L- 色氨酸    5g    
吲哚 -3-     1g    
PCNA 小鼠單抗    100 μL    
CAS9054-89-1    超氧化物歧化酶    10Ku
100912B-20    長(zhǎng)效期 SDS-PAGE 電泳液 ( 干粉 )(2-30KD)    20L