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雜交瘤細胞;M13#14價格

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌ATCC

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2017-01-19 13:26:12瀏覽次數(shù):346次

聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
雜交瘤細胞,;M13#14價格售后:收到細胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質量問題(如污染,,死亡,,快遞運輸?shù)仍颍r,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,,我們將盡快為您解決,。

雜交瘤細胞;M13#14價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC,、ECACC,、DSMZ、JCRB等,,購買到貨后,,由我們實驗室擴增、凍存,,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,,100%進口來源,100%保證5代以內,,活力>95%,,無細菌、真菌,、支原體污染,。 細胞到達客戶手中,1個月內出現(xiàn)任何問題,,導致細胞在凍存前死亡,,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

雜交瘤細胞;M13#14價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,,加少量PBS潤洗細胞,,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,,37℃孵育,,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大,、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,,終止胰酶作用,,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液,??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),,隔天觀察貼壁生長情況,。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,,棄去上清,,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,,制成細胞懸液,,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng),。

【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療,。
細胞名稱
形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性  該細胞屬專利保藏,,其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,,3-4天傳1次
傳代情況 C4
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 未定
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1,、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質胎牛血清,,10%,。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3,、凍存液:90%*培養(yǎng)基,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。
二、細胞處理:
1,、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或將細胞懸液加入10cm皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)),。第二天換液并檢查細胞密度,。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,,1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,,將剩余細胞懸起,,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3,、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,,再添加10%DMSO后進行凍存,。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,,1000RPM條件下離心4分鐘,,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,,加入到凍存管中,,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

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D-甘露糖
N,,N-雙(2-羥乙基)-3-氨基乙磺酸
碘硝基四唑紫嘌呤
酵母粉(Yeast Extract)
萘酚AS-TR磷酸鹽
羧甲基纖維素鈉鹽
異丙基-β-D-硫代半糖苷
Phosphotungstic acid hydrate(磷鎢酸)
Tris-蘋果酸緩沖液,,pH5.2-8.6
Zenker固定液
TECTB  遺傳性耳聾β-tectorin抗體規(guī)格: 0.2ml
CPA2/Carboxypeptidase A2  羧肽酶A2抗體規(guī)格: 0.1ml
MMP24/ MMP25/MMP21  基質金屬蛋白酶-24抗體規(guī)格: 0.1ml
G protein alpha Inhibitor 2  G蛋白α抑制蛋白2抗體規(guī)格: 0.2ml
AFP  甲胎蛋白抗體 0.1ml
MAG-a/L-MAG  髓鞘相關糖蛋白-a抗體規(guī)格: 0.1ml
FAM78B  FAM78B蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
human Serum IgA  人血清型免疫球蛋白A抗體 0.2ml
IRAK4  白介素-1受體相關激酶4抗體規(guī)格: 0.2ml
KF1/ZFP103  鋅指蛋白103抗體規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-rat IgG/Cy7  Cy7標記的兔抗大鼠IgG規(guī)格: 0.1ml
PSGD/HOXB13  同源盒蛋白HOXB13抗體規(guī)格: 0.2ml
FBXO42  FBXO42蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-Goat IgM/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的兔抗羊IgM規(guī)格: 0.1ml
glypican 3/GPC3  磷脂酰基醇蛋白聚糖-3抗體規(guī)格: 0.1ml
phospho-GluR1(Ser849)  磷酸化谷氨酸受體1抗體規(guī)格: 0.1ml
Mouse Anti-Goat IgG/FITC  FITC標記的小鼠抗羊IgG規(guī)格: 0.3ml

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