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當前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>ATCC細胞>>小鼠源細胞>> 雜交瘤細胞,;M13#14價格
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌ATCC
廠商性質經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時間:2017-01-19 13:26:12瀏覽次數(shù):346次
聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)雜交瘤細胞;M13#14價格質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC,、ECACC,、DSMZ、JCRB等,,購買到貨后,,由我們實驗室擴增、凍存,,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,,100%進口來源,100%保證5代以內,,活力>95%,,無細菌、真菌,、支原體污染,。 細胞到達客戶手中,1個月內出現(xiàn)任何問題,,導致細胞在凍存前死亡,,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
雜交瘤細胞;M13#14價格操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,,加少量PBS潤洗細胞,,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,,37℃孵育,,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大,、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,,終止胰酶作用,,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液,??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),,隔天觀察貼壁生長情況,。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,,棄去上清,,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,,制成細胞懸液,,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng),。
【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療,。
細胞名稱
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬專利保藏,,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,,3-4天傳1次
傳代情況 C4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 未定
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1,、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質胎牛血清,,10%,。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3,、凍存液:90%*培養(yǎng)基,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。
二、細胞處理:
1,、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或將細胞懸液加入10cm皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)),。第二天換液并檢查細胞密度,。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,,1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,,將剩余細胞懸起,,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3,、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,,再添加10%DMSO后進行凍存,。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,,1000RPM條件下離心4分鐘,,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,,加入到凍存管中,,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA kit
人胰激肽原酶(PK)ELISA Kit
人壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)ELISA Kit
兔結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA Kit
兔子促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA Kit
豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA Kit
小鼠α2纖溶酶抑制物(α2-PI)ELISA Kit
小鼠膽堿磷酸甘油酯(PC/CPG)ELISA Kit
小鼠角化細胞內分泌因子(KAF)/雙調蛋白(AR)ELISA Kit
小鼠牛小腸堿磷酸酶(CIAP)ELISA Kit
小鼠細胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA Kit
小鼠脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA Kit
豬白介素12(IL-12/P40)ELISA Kit
豬纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA Kit
D-甘露糖
N,,N-雙(2-羥乙基)-3-氨基乙磺酸
碘硝基四唑紫嘌呤
酵母粉(Yeast Extract)
萘酚AS-TR磷酸鹽
羧甲基纖維素鈉鹽
異丙基-β-D-硫代半糖苷
Phosphotungstic acid hydrate(磷鎢酸)
Tris-蘋果酸緩沖液,,pH5.2-8.6
Zenker固定液
TECTB 遺傳性耳聾β-tectorin抗體規(guī)格: 0.2ml
CPA2/Carboxypeptidase A2 羧肽酶A2抗體規(guī)格: 0.1ml
MMP24/ MMP25/MMP21 基質金屬蛋白酶-24抗體規(guī)格: 0.1ml
G protein alpha Inhibitor 2 G蛋白α抑制蛋白2抗體規(guī)格: 0.2ml
AFP 甲胎蛋白抗體 0.1ml
MAG-a/L-MAG 髓鞘相關糖蛋白-a抗體規(guī)格: 0.1ml
FAM78B FAM78B蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
human Serum IgA 人血清型免疫球蛋白A抗體 0.2ml
IRAK4 白介素-1受體相關激酶4抗體規(guī)格: 0.2ml
KF1/ZFP103 鋅指蛋白103抗體規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-rat IgG/Cy7 Cy7標記的兔抗大鼠IgG規(guī)格: 0.1ml
PSGD/HOXB13 同源盒蛋白HOXB13抗體規(guī)格: 0.2ml
FBXO42 FBXO42蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-Goat IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗羊IgM規(guī)格: 0.1ml
glypican 3/GPC3 磷脂酰基醇蛋白聚糖-3抗體規(guī)格: 0.1ml
phospho-GluR1(Ser849) 磷酸化谷氨酸受體1抗體規(guī)格: 0.1ml
Mouse Anti-Goat IgG/FITC FITC標記的小鼠抗羊IgG規(guī)格: 0.3ml
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