具有如下優(yōu)點：公司產(chǎn)品僅用于科研
一,、高效、靈敏,、特異的抗體,；
　　二、穩(wěn)定的重復性和可靠性,；
　　三,、吸附性能好,，空白值低,，孔底透明度高的固相載體；
　　四,、適用血清,、血漿,、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標本類型,；
　　五、性價比非常好,，節(jié)省實驗經(jīng)費,。
性能：
1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900,。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml,。
3)特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4) 重復性：板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于15%,。
5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存,。
6) 有效期：6個月
注：本公司提供試劑盒免費代測服務,。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱：AP 人抑肽酶elisa實驗步驟
英文名稱：AP Elisa Kit
產(chǎn)品貨號：GOY-0925E
規(guī)格：96T/48T
保存,；2-8℃,。
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
檢測目的：用于檢測血漿，血清及相關液體等樣本,。例如灌洗液,、腦脊液、血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本.
檢測種屬：大鼠、小鼠,、豚鼠,、倉鼠、裸鼠,、兔子,、豬、犬,、猴,、馬、牛,、馬鈴薯,、鹿,、羊、雞,、鴨,、魚、人,、等動植物,。

操作步驟：
夾心法，一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體,，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
洗去多余待測檢體,，加入另一種對抗原專一的一次抗體,，與待測抗原進行鍵結;
洗去多余未鍵結一次抗體，加入帶有酶的二次抗體,，與一次抗體鍵結;
洗去多余未鍵結二次抗體,，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結果;
間接法,，一般的操作步驟為：
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余的抗原。
加入待測檢體,，檢體中若含有待測的一次抗體,，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結。
洗去多余待測檢體,，加入帶有酶的二次抗體,，與待測的一次抗體鍵結。
洗去多余未鍵結二次抗體,，加入酶底物使酶呈色,，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量,。
競爭法,，其操作步驟為：
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體
加入待測檢體,，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
加入帶有酶的抗原,，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結，由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,，因此當檢體中抗原的量越多,，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結,，即所謂競爭法之由來。

豚鼠過氧化脂質(zhì);乳過氧化物酶ELISA試劑盒 英文縮寫,； LPO

豚鼠褐黑素ELISA試劑盒 英文縮寫,； Pheomelanin

豚鼠緩激肽ELISA試劑盒 英文縮寫； BK

豚鼠肌鈣蛋白TELISA試劑盒 英文縮寫,； Tn-T

豚鼠基質(zhì)金屬9ELISA試劑盒 英文縮寫,； MMP-9
人低分子肝素ELISA試劑盒 英文縮寫； LMWH

人低密度脂蛋白ELISA試劑盒 英文縮寫,； LDL

人低密度脂蛋白ELISA試劑盒 英文縮寫,； LDL-C

人低密度脂蛋白免疫復合物ELISA試劑盒 英文縮寫； LDL-IC

人低密度脂蛋白受體ELISA試劑盒 英文縮寫,； LDLR
豚鼠白細胞介素18ELISA試劑盒 英文縮寫,； IL-18

豚鼠白細胞介素1ELISA試劑盒 英文縮寫； IL-1

豚鼠白細胞介素1βELISA試劑盒 英文縮寫,； IL-1β

豚鼠白細胞介素22ELISA試劑盒 英文縮寫,； IL-22

豚鼠白細胞介素23ELISA試劑盒 英文縮寫； IL-23
AP 人抑肽酶elisa實驗步驟豬腦鈉素;腦鈉尿肽ELISA試劑盒 英文縮寫,； BNP

豬腦源性營養(yǎng)因子ELISA試劑盒 英文縮寫,； BDNF

豬內(nèi)毒素ELISA試劑盒 英文縮寫； ET

豬內(nèi)皮素1ELISA試劑盒 英文縮寫,； ET-1

豬內(nèi)皮素ELISA試劑盒 英文縮寫,； ET
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱,。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),，板上應加蓋,，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求,。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上,，以便 不時觀察,，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應,。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,，在定性測定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。