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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌ATCC
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時(shí)間:2017-01-23 14:07:48瀏覽次數(shù):256次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB KC-48圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,,不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱小鼠雜交瘤細(xì)胞,;HB KC-48圖片
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞屬專利保藏,其特征特性尚未公開,。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,,3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),,90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%,。
2,、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存,。
二、細(xì)胞處理:
1,、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2,、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,,將剩余細(xì)胞懸起,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3,、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,,1000RPM條件下離心4分鐘,,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存,。
質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC,、ECACC、DSMZ,、JCRB等,,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增,、凍存,,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),100%進(jìn)口來源,,100%保證5代以內(nèi),,活力>95%,無細(xì)菌,、真菌,、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次,。
操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),,吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量胰酶,,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,,每隔2~3min顯微鏡下觀察,,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況,。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),,1000rpm離心5min,,棄去上清,,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,,制成細(xì)胞懸液,,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng),。
MOBKL2C Mob1同源蛋白MOBKL2C抗體 規(guī)格:0.2ml
CKLFH4/CMTM4 趨化素樣因子超家族成員4抗體 規(guī)格:0.2ml
Signal recognition particle 信號(hào)識(shí)別顆粒抗體 規(guī)格:0.1ml
CSTP1 鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶CSTP1抗體 規(guī)格:0.2ml
GIMAP8 GTP酶IMAP家族成員8抗體 規(guī)格:0.2ml
NIPA 間變性淋巴瘤激酶核相互作用伴侶蛋白抗體 規(guī)格:0.2ml
phospho-ATF2 (Thr55) 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 規(guī)格:0.1ml
Nitrotyrosine 硝基酪氨酸抗體 規(guī)格:0.2ml
phospho-PRKCQ(Thr538) 磷酸化蛋白激酶C theta抗體 規(guī)格:0.1ml
FBXO28 FBXO28蛋白抗體 規(guī)格:0.2ml
VGLL1 轉(zhuǎn)錄輔助因子退變樣蛋白1抗體 規(guī)格:0.2ml
PJA2/RNF131 環(huán)指蛋白131抗體 規(guī)格:0.2ml
KF1/ZFP103 鋅指蛋白103抗體 規(guī)格:0.2ml
NFAT5 活化T細(xì)胞核因子5蛋白抗體 規(guī)格:0.2ml
VMAT2 腦單胺類神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體 規(guī)格:0.2ml4- 甲基傘形酮 CAS90-33-5 10g
小鼠抗 His 標(biāo)簽單抗 130573-1000 1000μL
5g 脂肪酶
10g L- 阿拉伯糖
100g 丙烯酰胺
10×100μL NMY51 酵母感受態(tài)細(xì)胞
番紅 O CAS477-73-6 5g
鹽酸胍溶液,,8M 131120-200 200mL
50 次 柱式細(xì)菌 RNA-DNA 雙提試劑盒
500g 磷酸氫二
10mg 牛甲狀素蛋白
1000U PvuII
玉米素 CAS13114-27-7 5mg
植物 Actin 小鼠單抗 130570-30 30μL
非凍型組織 RNA 保存液 3060-100 100mL
25g 咪唑
0.5mL dGTP 溶液,,100mM
4次 大提柱式細(xì)菌 DNAout( 含溶菌酶 )
200U 尿嘧啶糖基化酶抑制劑
丁酸 CAS156-54-7 1g
DNA 快速連接試劑盒 70602-30 30 次
20 次 一站式 His 標(biāo)記蛋白質(zhì)微量純化套裝
10 次 克必隆 eTS 核心試劑盒
100g 可溶性淀粉
RIMKLA/FAM80A 核糖體蛋白S6修飾樣蛋白A抗體 規(guī)格:0.2ml
ANGEL2 ANGEL2蛋白抗體 規(guī)格:0.2ml
C3orf33 3號(hào)染色體開放閱讀框33抗體 規(guī)格:0.2ml
PAPP A2 娠相關(guān)漿蛋白A2抗體 規(guī)格:0.2ml
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