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小鼠雜交瘤細(xì)胞;GST價格

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更新時間:2017-01-17 08:16:33瀏覽次數(shù):447

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

小鼠雜交瘤細(xì)胞,;GST價格售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,,死亡,,快遞運輸?shù)仍颍r,,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決,。

詳細(xì)介紹

小鼠雜交瘤細(xì)胞,;GST價格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC,、DSMZ,、JCRB等,購買到貨后,,由我們實驗室擴(kuò)增,、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,,100%進(jìn)口來源,,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,,無細(xì)菌,、真菌、支原體污染,。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,,我們公司都可以免費再向客戶提供一次,。

小鼠雜交瘤細(xì)胞;GST價格操作步驟:

1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,,加少量PBS潤洗細(xì)胞,,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,,37℃孵育,,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大,、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,,終止胰酶作用,,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),,加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況,。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,,棄去上清,,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,,制成細(xì)胞懸液,,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng),。

【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療,。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性  該雜交瘤細(xì)胞由湖南遠(yuǎn)泰生物技術(shù)有限公司制備并提交,,細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗,可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗,。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 同工酶鑒定
染色體 
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1,、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%。
2,、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3,、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理:
1,、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2,、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,,將剩余細(xì)胞懸起,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,,可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,,細(xì)胞變圓脫落后,,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。懸浮細(xì)胞凍存時,,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),,加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

BB-22 RM (5 mg)QUCHIC,; 1-(cyclohexylmethyl)-8-quinolinyl ester-1H-indole-3-carboxylic acid
JW 55 (10 mg)N-[4-[[[[tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)-2H-pyran-4-yl]methyl]amino]carbonyl]phenyl]-2-furancarboxamide
EpiMag 96孔高通量磁力分離器EpiMag HT (96-Well) Magnetic Separator (1/Pack)
CpG島全甲基化的人類基因組DNAFully CpG Methylated Human Genomic DNA (10 ug/100 ul)
Ac-AEVD-AFC,, Caspase-10熒光底物Caspase-10 Substrate AEVD-AFC
23,27-Epoxy-3H-pyrido[2,,1-c][1,,4]oxaazacyclohentriacontine, AY 22989,, SirolimusRapamycin
N-[(2R)-2,,3-Dihydroxypropoxy]-3,4-difluoro-2[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-benzamidePD-0325901
Isovaleryl-Val-Val-Sta-Ala-Sta-OHPepstatin A
D-Luciferin,, Sodium Salt,, StayBriteStayBrite D-Luciferin, Sodium Salt
GKKQRFRHRNRKGHeparin-Binding Peptide I
5-Pioglitazone
N-(4-((6,,7-Dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,,1-dicarboxamideCarbozantinib
4-Nonylphenyl-polyethylene glycol, Imbentin-N/52,, NP 40NP-40 Substitute,, MegaPure Detergent, 10% Solution
Phosphate Buffered Saline (PBS)Phosphate Buffered Saline (PBS)
[[4-Chloro-6-[(2,,3-dimethylphenyl)-amino]-2-pyrimidinyl]thio]acetic acid,; Pirinixic acidWY-14643
Antibiotic K178, Antibiotic X464,, Azalomycin M,, Helexin C, Polyetherin A; BRN 169675Nigericin sodium salt
N1-Pyroxamide50 次    柱式軟骨 RNAout    
WST-1 細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒    130866-100    100 次
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (100-5000 bp)    70503Y-50    50 次
100U    生物素化的 β- 半乳糖苷酶    
10mL    電泳溴酚藍(lán)溶液    
50g    變色硅膠    
100mL    RIPA 裂解液 ( 弱 )    
L- 乳酸脫氫酶 ( 兔肌 )    CAS9001-60-9    2.5ku
組織培養(yǎng)基蛋白酶抑制劑    130531-1    1mL
50 次    柱式分枝桿菌 DNAout    
1.5mL    miRNA 尿素 -PAGE 上樣液 ,6×    
5mg    AICAR(AMPK 激活劑 )    
1mg    Rhod-2,,三鹽    
100mL    DNA  CTAB 溶液,,20%    
TMRE    22-0590-25    25mg
柱式軟體動物 DNAout    101111-50    50 次
100mL    青鏈溶液    
20 μg    哺乳動物雙雜交試劑盒    
1.5mL    三合一 RNA 上樣液 ( 無 EB)     
20μL    兔抗 GST 標(biāo)簽多抗    
人血液和骨髓造血干細(xì)胞分離液 1.068-1    120918-200    200mL
大提無內(nèi)毒素質(zhì)粒 DNAout    81107-10    10 次
200mL    人淋巴細(xì)胞分離液 1.077(FICOLL 配置 )     
250g    D- 甘露醇    
50 次    柱式無內(nèi)毒素質(zhì)粒 DNAout    

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