小鼠雜交瘤細(xì)胞；HCK說(shuō)明書(shū)采用干冰保存運(yùn)輸,。收到細(xì)胞時(shí),，若干冰已經(jīng)*融化，請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng),；若尚留有干冰,，請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞,，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境,。

小鼠雜交瘤細(xì)胞；HCK說(shuō)明書(shū)現(xiàn)貨直銷,，免費(fèi)快遞送貨上門,。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系,，種類齊全,，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證,，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷,。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū),。

產(chǎn)品名稱	小鼠雜交瘤細(xì)胞,；HCK說(shuō)明書(shū)
用途	僅用科研
保存條件	4℃保存一年;-20℃長(zhǎng)期保存

細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)
特征特性  該雜交瘤細(xì)胞由湖南遠(yuǎn)泰生物技術(shù)有限公司制備并提交，細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗,，可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn),。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR 
同工酶 同工酶鑒定
染色體 
使用權(quán)限 A類
運(yùn)輸保存：
采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí),，若干冰已經(jīng)*融化,，請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰,，請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,，請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境,。
保存條件：4℃保存一年;-20℃長(zhǎng)期保存
用途：只可用于科研,。
儲(chǔ)存：液氮。
運(yùn)輸：干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存),。
細(xì)胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基,，這取決于細(xì)胞生長(zhǎng)的速度。許多細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室通常在周一,，周三,，周五更換培養(yǎng)基。
注意：*次植入后,，在6-16小時(shí)內(nèi)更換培養(yǎng)基,，以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細(xì)胞。到達(dá)客戶手中,，出現(xiàn)任何問(wèn)題（人為或者非人為）,，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次,。對(duì)于細(xì)胞的真實(shí)性,，支持客戶檢測(cè)對(duì)應(yīng)的biomarker，（如證明細(xì)胞錯(cuò)誤,，全額退款,。）公司針對(duì)每株細(xì)胞，鑒定gene background,，鑒定完成的細(xì)胞可以提供數(shù)據(jù),，用于證明細(xì)胞的真實(shí)性，并且?guī)椭蛻舾嗟牧私饧?xì)胞特性,。
操作步驟：
1. 將無(wú)菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中,，將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片，待細(xì)胞長(zhǎng)至80%時(shí)取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次,，4%的多聚甲醛固定爬片15min,，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min,。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min,，使細(xì)胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶,，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過(guò)氧化氫）,，PBS沖洗3次，每次3min,。
5. 封閉血清室溫孵育20min,，PBS沖洗3次，每次3min,。
6. 細(xì)胞特異性一抗孵育：按照抗體說(shuō)明書(shū)稀釋比例稀釋好一抗,，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜,，PBS沖洗3次,，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對(duì)應(yīng)的二抗,，按比例稀釋后滴加在爬片上,，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次,，每次3min,。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,，顯微鏡下觀察,，當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽(yáng)性信號(hào)時(shí)用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復(fù)染：用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min,，水洗后用1%的鹽酸酒精分化,，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍(lán)。
10. 封片：將中性樹(shù)膠滴在爬片一側(cè),，再用蓋玻片蓋上,，先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè)，以免產(chǎn)生氣泡,，封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干,。
11. 鏡檢觀察。（±）14-HDoHE （25 ug）（±）14-hydroxy-4Z,，7Z,，10Z,，12E，16Z,，19Z-docosahexaenoic acid,； 14-hydroxy Docosahexaenoic Acid； （±）14-HDoHE
14（15）-EET （25 ug）（±）14（15）-epoxy-5Z,，8Z，11Z-eicosatrienoic acid,； 14（15）-EpETrE,； 14（15）-EET
AT-9283 （50 mg）N-cyclopropyl-N’-[3-[6-（4-morpholinylmethyl）-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-pyrazol-4-yl]-urea
SGC0946 （5 mg）5-
RH-34 （1 mg）3-[2-[[（2-methoxyphenyl）methyl]amino]ethyl]-2,4（1H,3H）-quinazolinedione
（S）-Dibutyl 3-Hydroxybutyl Phosphate （5 mg）（S）-TBP-OH； （S）-dibutyl （3-hydroxybutyl） phosphate
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-O-ethyl-3-PC （chloride） （25 mg）1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-O-ethyl-3-Phosphocholine|1,2-EDPPC|DPePC,； 4-ethoxy-N,N,N-trimethyl-10-oxo-7R-[（1-oxohexadecyl）oxy]-4-oxide-3,5,9-trioxa-4-phosphapentacosan-1-aminium, monochloride
CAL-101 （50 mg）Idelalisib|GS-1101,； 5-fluoro-3-phenyl-2-[（1S）-1-（9H-purin-6-ylamino）propyl]-4（3H）-quinazolinone
Ginsenoside Rg2 （5 mg）Chikusetsusaponin I|Panaxoside Rg2|Prosapogenin C2； （6α）
PAF C-16 Carboxylic Acid （5 mg）CPAGP|Plaet-activating Factor C-16 Carboxylic Acid,； 7-（acetyloxy）-24-carboxy-4-hydroxy-N,N,N-trimethyl-4-oxide-（R）-3,5,9-trioxa-4-phosphatetracosan-1-aminium
Brimonidine （tartrate） （10 mg）AGN 190342LF|Alphagan P,； 5-bromo-N-（4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl）-6-quinoxalinamine, 2R,3R-dihydroxybutanedioate
L-Glutathione, oxidized （sodium salt） （100 mg）GSSG； L-g-glutamyl-L-cysteinyl-bimol-（2→2’）-disulfide-glycine, disodium salt預(yù)稀釋 BGG 蛋白標(biāo)準(zhǔn)品7×1mL
麗春紅 S10g
10 μL RNase-free 白吸頭 ( 盒裝 )96 支
總抗氧化能力檢測(cè)試劑盒 (ABTS 快速法 )100 次
干粉型 LB 培養(yǎng)基250g
19-0010-100D/F12 培養(yǎng)基100mL
130983-120氣相 RNase 清除劑120mL
?；撬?g
AG1 菌種1mL
MQAE( 氯離子熒光探針 )20mg
玻璃勻漿器 ,5mL1套
22-0530-25Nile Red25mg
71206-50柱式動(dòng)物 DNAout50 次
親和層析柱30 mL
玻璃珠法柱式真菌 DNAout50 次
RNAi,，RNA 干擾載體及基因片段等系列2 μg
即用型藍(lán)白 T 載體 E 型 ( 無(wú)啟動(dòng)子，無(wú) MCS)20 次
120913-200小鼠單核細(xì)胞分離液 1.090200mL