小鼠雜交瘤細(xì)胞,；FAK價(jià)格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC,、ECACC、DSMZ,、JCRB等,，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增,、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源,，100%保證5代以內(nèi),，活力>95%，無(wú)細(xì)菌,、真菌,、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次,。

小鼠雜交瘤細(xì)胞,；FAK價(jià)格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育,，每隔2~3min顯微鏡下觀察,，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基,，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況,。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),，1000rpm離心5min，棄去上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基,，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液,，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng),。

【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)
特征特性  該雜交瘤細(xì)胞由湖南遠(yuǎn)泰生物技術(shù)有限公司制備并提交,，細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗,，可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR 
同工酶 同工酶鑒定
染色體 
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1,、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3,、凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲(chǔ)存,。
二,、細(xì)胞處理：
1,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3,、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細(xì)胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集,，1000RPM條件下離心4分鐘,，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基,，加入到凍存管中,，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

Sulprostone （5 mg）N-（methylsulfonyl）-9-oxo-11,。alpha,。，15R-dihydroxy-16-phenoxy-17,，18,，19，20-tetranor-prosta-5Z,，13E-dien-1-amide,； Sulprostone
15-keto Prostaglandin F1α （5 mg）9。alpha,。,，11。alpha,。-dihydroxy-15-oxo-prost-13E-en-1-oic acid,； 15-keto PGF1α； 15-keto Prostaglandin F1α
5-iPF2α-VI （100 ug）5,，9,。alpha。,，11,。alpha。-trihydroxy-（8,。beta,。）-prosta-6E，14Z-dien-1-oic acid,； iPF2α-I,； 5-iPF2α-VI
Lumula （50 mg）N-ethyl-9,。alpha。,，11,。alpha。-dihydroxy-15-oxo-20a,，20b-dihomoprost-5-en-1-amide,； Maxeyprost|Unoprostone N-ethyl amide； Lumula
15-keto Latanoprost （free acid） （1 mg）9,。alpha,。，11,。alpha,。-dihydroxy-15-oxo-17-phenyl-18，19,，20-trinor-prost-5Z-en-1-oic acid,； 15-keto Latanoprost （free acid）
17-trans Prostaglandin F3α （500 ug）9α，11α,，15S-trihydroxy-prosta-5Z,，13E，17E-trien-1-oic acid,； 17-trans PGF3α,； 17-trans Prostaglandin F3α
Prostaglandin K2 （500 ug）9，11-dioxo-15S-hydroxy-prosta-5Z,，13E-dien-1-oic acid,； PGK2； Prostaglandin K2
20-carboxy Leukotriene B4 （100 ug）5S,，12R-dihydroxy-6Z,，8E，10E,，14Z-eicosatetraene-1,，20-dioic acid； 20-carboxy LTB4,； 20-carboxy Leukotriene B4
15-deoxy-Δ12,，14-Prostaglandin J2-d4 （1 mg）11-oxo-prosta-5Z，9,，12E,，14E-tetraen-1-oic-3，3,，4,，4-d4 acid,； 15-deoxy-Δ12，14-PGJ2-d4,； 15-deoxy-Δ12,，14-Prostaglandin J2-d4
11（S）-HETE （25 ug）11S-hydroxy-5Z，8Z,，12E,，14Z-eicosatetraenoic acid； 11（S）-HETE
15（S）-HEDE （25 ug）15S-hydroxy-11Z,，13E-eicosadienoic acid,； 15（S）-HEDE
Precoated （Goat Anti-Mouse IgG） EIA 96-Well Solid Plate （5 ea）Precoated （Goat Anti-Mouse IgG） EIA 96-Well Solid Plate
Trypan Blue （10X） （1 ea）Trypan Blue （10X）α-Tubulin 小鼠單抗30μL
130642-1000核酸內(nèi)切酶 VIII1000U
130307-5MnCl2溶液，25mM,，PCR 5mL
天凈沙 Ribo-SPIA cDNA 擴(kuò)增試劑盒20 次
EcoRV1500U
菌體內(nèi)毒素清除劑200mL
胚胎裂解液1mL
33ELISA 試劑盒48/96T
131128D-100動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 4100 次
Xa 因子蛋白酶25μg
鈣蛋白酶抑制劑Ⅱ溶液，10mg/mL10mL
2-(N- 啡啉 ) 乙磺酸10g
Southern 血液 DNAout10 次
CAS67-48-1氯化膽堿100g
12-284AG1 菌種1mL
溴化乙錠清除劑100 次
核糖核酸酶 A,，牛胰25mg
透明質(zhì)酸酶100mg
GST 固定試劑盒1套
CAS51811-82-6姬姆色素染料1g
130848A-10LB 平板培養(yǎng)基 無(wú)抗10 塊
一站式長(zhǎng)效期 SDS-PAGE 電泳套裝 (>30KD)30 次
堿性磷酸酶測(cè)試劑盒48 T