小鼠雜交瘤細(xì)胞；FAK價(jià)格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC,、ECACC,、DSMZ、JCRB等,，購(gòu)買到貨后,，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi),，活力>95%,，無細(xì)菌、真菌,、支原體污染,。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。

小鼠雜交瘤細(xì)胞,；FAK價(jià)格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育,，每隔2~3min顯微鏡下觀察,，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基,，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,，制成細(xì)胞懸液,。控制吹打的力度,，避免產(chǎn)生大量的氣泡,，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),，1000rpm離心5min,，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基,，用吸管小心吹散沉淀,，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療,。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)
特征特性  該雜交瘤細(xì)胞由湖南遠(yuǎn)泰生物技術(shù)有限公司制備并提交，細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗,，可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn),。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR 
同工酶 同工酶鑒定
染色體 
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,。
2,、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二,、細(xì)胞處理：
1,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3,、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),，應(yīng)將細(xì)胞收集,，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走）,，加入部分新鮮培養(yǎng)基,，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存,。

Sulprostone （5 mg）N-（methylsulfonyl）-9-oxo-11,。alpha。,，15R-dihydroxy-16-phenoxy-17,，18，19,，20-tetranor-prosta-5Z,，13E-dien-1-amide； Sulprostone
15-keto Prostaglandin F1α （5 mg）9,。alpha,。，11,。alpha,。-dihydroxy-15-oxo-prost-13E-en-1-oic acid； 15-keto PGF1α,； 15-keto Prostaglandin F1α
5-iPF2α-VI （100 ug）5,，9。alpha,。,，11。alpha,。-trihydroxy-（8,。beta,。）-prosta-6E，14Z-dien-1-oic acid,； iPF2α-I,； 5-iPF2α-VI
Lumula （50 mg）N-ethyl-9。alpha,。,，11。alpha,。-dihydroxy-15-oxo-20a,，20b-dihomoprost-5-en-1-amide； Maxeyprost|Unoprostone N-ethyl amide,； Lumula
15-keto Latanoprost （free acid） （1 mg）9,。alpha。,，11,。alpha。-dihydroxy-15-oxo-17-phenyl-18,，19,，20-trinor-prost-5Z-en-1-oic acid； 15-keto Latanoprost （free acid）
17-trans Prostaglandin F3α （500 ug）9α,，11α,，15S-trihydroxy-prosta-5Z，13E,，17E-trien-1-oic acid,； 17-trans PGF3α； 17-trans Prostaglandin F3α
Prostaglandin K2 （500 ug）9,，11-dioxo-15S-hydroxy-prosta-5Z,，13E-dien-1-oic acid； PGK2,； Prostaglandin K2
20-carboxy Leukotriene B4 （100 ug）5S,，12R-dihydroxy-6Z，8E,，10E,，14Z-eicosatetraene-1，20-dioic acid,； 20-carboxy LTB4,； 20-carboxy Leukotriene B4
15-deoxy-Δ12，14-Prostaglandin J2-d4 （1 mg）11-oxo-prosta-5Z,，9,，12E,，14E-tetraen-1-oic-3，3,，4,，4-d4 acid； 15-deoxy-Δ12,，14-PGJ2-d4； 15-deoxy-Δ12,，14-Prostaglandin J2-d4
11（S）-HETE （25 ug）11S-hydroxy-5Z,，8Z，12E,，14Z-eicosatetraenoic acid,； 11（S）-HETE
15（S）-HEDE （25 ug）15S-hydroxy-11Z，13E-eicosadienoic acid,； 15（S）-HEDE
Precoated （Goat Anti-Mouse IgG） EIA 96-Well Solid Plate （5 ea）Precoated （Goat Anti-Mouse IgG） EIA 96-Well Solid Plate
Trypan Blue （10X） （1 ea）Trypan Blue （10X）α-Tubulin 小鼠單抗30μL
130642-1000核酸內(nèi)切酶 VIII1000U
130307-5MnCl2溶液,，25mM，PCR 5mL
天凈沙 Ribo-SPIA cDNA 擴(kuò)增試劑盒20 次
EcoRV1500U
菌體內(nèi)毒素清除劑200mL
胚胎裂解液1mL
33ELISA 試劑盒48/96T
131128D-100動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 4100 次
Xa 因子蛋白酶25μg
鈣蛋白酶抑制劑Ⅱ溶液,，10mg/mL10mL
2-(N- 啡啉 ) 乙磺酸10g
Southern 血液 DNAout10 次
CAS67-48-1氯化膽堿100g
12-284AG1 菌種1mL
溴化乙錠清除劑100 次
核糖核酸酶 A,，牛胰25mg
透明質(zhì)酸酶100mg
GST 固定試劑盒1套
CAS51811-82-6姬姆色素染料1g
130848A-10LB 平板培養(yǎng)基 無抗10 塊
一站式長(zhǎng)效期 SDS-PAGE 電泳套裝 (>30KD)30 次
堿性磷酸酶測(cè)試劑盒48 T