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C57小鼠黑色素瘤瘤株,;ME 價(jià)格

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌ATCC

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2017-01-11 09:32:05瀏覽次數(shù):304次

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C57小鼠黑色素瘤瘤株,;ME 價(jià)格售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,,死亡,,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員,,我們將盡快為您解決,。

C57小鼠黑色素瘤瘤株;ME 價(jià)格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC,、ECACC,、DSMZ、JCRB等,,購買到貨后,,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,,100%進(jìn)口來源,,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,,無細(xì)菌,、真菌、支原體污染,。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次,。

C57小鼠黑色素瘤瘤株;ME 價(jià)格操作步驟:

1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,,加少量PBS潤洗細(xì)胞,,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,,37℃孵育,,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大,、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,,終止胰酶作用,,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液,??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),,隔天觀察貼壁生長情況,。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,,棄去上清,,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),。

【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,,不可用于臨床診斷和治療
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性  用于建立小鼠黑色素瘤的移植瘤模型,。 
培養(yǎng)條件   -
傳代方法  制備成細(xì)胞懸液接種至C57BL/6小鼠,。
傳代情況 不詳
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR  -
同工酶 
染色體  -
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),,90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%,。
2,、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%,。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3,、凍存液:90%*培養(yǎng)基,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。
二、細(xì)胞處理:
1,、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2,、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對于懸浮細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),,可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,,細(xì)胞變圓脫落后,,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),,加入部分新鮮培養(yǎng)基,,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存,。

JWH 149 (5 mg)(4-methyl-1-naphthalenyl)(2-methyl-1-pentyl-1H-indol-3-yl)-methanone,; JWH 149
8-iso-15-keto Prostaglandin E2 (500 ug)9,15-dioxo-11,。alpha,。-hydroxy-(8。beta,。)-prosta-5Z,,13E-1-oic acid; 8-epi-15-keto PGE2|8-iso-15-keto PGE2,; 8-iso-15-keto Prostaglandin E2
Prostaglandin F1α Alcohol (10 mg)1,,9。alpha,。,,11。alpha,。,,15S-tetrahydroxy-prost-13E-ene; PGF1α Alcohol,; Prostaglandin F1α Alcohol
Prostaglandin F2α ethyl amide (50 mg)N-ethyl-9,。alpha。,,11,。alpha。,,15S-trihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-amide,; PGF2α-NEt|Dinoprost ethyl amide,; Prostaglandin F2α ethyl amide
Δ17-U-46619 (100 ug)9,11-dideoxy-9,。alpha,。,11,。alpha,。-methanoepoxy-prosta-5Z,13E,,17Z-trien-1-oic acid,; Δ17-U-46619
16-phenoxy tetranor Prostaglandin F2α (5 mg)9α,,11α,15R-trihydroxy-16-phenoxy-17,,18,,19,20-tetranor-prosta-5Z,,13E-dien-1-oic acid,; 16-phenoxy tetranor PGF2α; 16-phenoxy tetranor Prostaglandin F2α
CAY10580 (5 mg)2-(3-hydroxyoctyl)-5-oxo-1-pyrrolidineheptanoic acid,; CAY10580
Carbaprostacyclin-biotin (1 mg)N-6,,9。alpha,。-methylene-11,。alpha。,,15S-dihydroxy-prosta-5E,,13E-dien-1-oyl-N-biotinoyl-1,5-diaminopentane,; Carbacyclin-biotin|cPGI-biotin,; Carbaprostacyclin-biotin
Leukotriene A3 methyl ester (50 ug)5S-trans-5,6-oxido-7E,,9E,,11Z-eicosatrienoic acid, methyl ester,; LTA3 methyl ester,; Leukotriene A3 methyl ester
Prostaglandin B2-d4 (50 ug)9-oxo-15S-hydroxy-prosta-5Z,8(12),,13E-trien-1-oic-3,,3,4,,4-d4 acid,; PGB2-d4; Prostaglandin B2-d4
12(S)-HEPE (25 ug)12S-hydroxy-5Z,,8Z,,10E,14Z,,17Z-eicosapentaenoic acid,; 12(S)-HEPE
5(S),6(S)-DiHETE (50 ug)5S,,6S-dihydroxy-7E,,9E,,11Z,14Z-eicosatetraenoic acid,; 5(S),,6(S)-DiHETE
13(S)-HODE-biotin (1 mg)13S-hydroxy-9Z,11E-octadecadiene-(2-biotinyl)hydrazide,; 13(S)-HODE-biotin
EIA Tracer Dye (1 ea)EIA Tracer Dye
Rabbit Anti-Sheep IgG Precoated Strip Plate (1 ea)Rabbit Anti-Sheep IgG Precoated Strip Plate
17-phenyl trinor Prostaglandin F2α EIA Antiserum (500 dtn)Bimatoprost EIA Antiserum,; 17-phenyl trinor Prostaglandin F2α EIA Antiserum人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人可溶性白細(xì)胞分化抗原21(CR2/sCD21)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人抗凝血酶受體(ATR)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人降鈣素(CT)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人活化蛋白C(APC) ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人鉤端螺旋體IgM(Lebtospira)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人泛素連接酶(E3/UBPL)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人膽酸(Cholic acid)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人不耐熱腸毒素B亞單位(LTB)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人白細(xì)胞分化抗原40配體(CD40) ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人γ干擾素(IFN-γ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人S100B蛋白(S-100B)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人B細(xì)胞活化因子受體(BAFF-R)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人17β-雌二醇(17β-Estradiol)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
牛孕激素/孕酮(PROG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
綿羊血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
雞可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

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