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人膽管癌細胞,;LIPF155C價格

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  • 品牌 ATCC
  • 廠商性質 經銷商
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更新時間:2017-01-11 08:25:22瀏覽次數(shù):325

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,,謝謝!

產品簡介

人膽管癌細胞,;LIPF155C價格售后:收到細胞后7天,,如發(fā)現(xiàn)細胞有質量問題(如污染,死亡,,快遞運輸?shù)仍颍r,,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決,。

詳細介紹

人膽管癌細胞,;LIPF155C價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC,、ECACC、DSMZ,、JCRB等,,購買到貨后,由我們實驗室擴增,、凍存,,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,,100%保證5代以內,,活力>95%,無細菌,、真菌,、支原體污染。 細胞到達客戶手中,,1個月內出現(xiàn)任何問題,,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次,。

人膽管癌細胞,;LIPF155C價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,,37℃孵育,,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大,、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,,終止胰酶作用,,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液,??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a生大量的氣泡,,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,,加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況,。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,,1000rpm離心5min,棄去上清,,加入新鮮的培養(yǎng)基,,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),。

【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱
形態(tài)特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞屬專利保藏,,其特征特性尚未公開,。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 未定
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1,、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),,90%;優(yōu)質胎牛血清,,10%,。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3,、凍存液:90%*培養(yǎng)基,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。
二、細胞處理:
1,、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)),。第二天換液并檢查細胞密度。
2,、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對于懸浮細胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,,將剩余細胞懸起,,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3,、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,,細胞變圓脫落后,,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存,。懸浮細胞凍存時,,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,,少量保存上清液(防止細胞吸走),,加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存,。

非酶 RNA 清除劑 2.01.5mL
α- 氰基 -4- 羥基肉桂酸10g
植物種屬鑒定 PCR Mix 9100 次
CAS14459-95-1亞鐵氰化 ( 三水合 )500g
91101A-100一管式 TMB 顯色液 A( 可溶型 ) 100mL
90904-50膜結合 DNA 清除試劑盒50 次
Oligo(dT) 纖維素25mg
Caspase 1 檢測試劑盒 20 次
一步式 PAGE 染液10 次
丁基介質50mL
131103-0.5生物素化山羊抗親和素0.5mg
130987E-5接頭 DNA(pSma I)5nmol
小鼠基因組 DNA100μg人血管內皮生長因子(VEGF)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人細菌性陰道(BV)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人銅藍蛋白(CP/CER)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(ECP)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人乳頭瘤毒58(HPV-58)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人皮質酮/腎上腺酮(CORT)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人免疫球蛋白G Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人粒細胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人抗硬皮抗體70(SCL70/topoⅠ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人抗巨細胞毒抗體IgM(anti-CMV IgM)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人抗BP230抗體(BP230-Ab)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人脊髓灰質炎毒IgG(PV-IgG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人核轉錄因子(NF-kB)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人甘露糖受體(MR)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人多巴胺(DA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人促胰液素/胰泌素(Secretin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
即用型封堵液 (Nylon )50mL
小牛胸 DNA50mg
0.5 mL RNase-free 離心管1000 支
鮭魚精 DNA 溶液1mL
19-0030-100DMEM 培養(yǎng)基 ( 高糖 )100mL

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