人脛骨肉瘤細胞,；U-2 OS價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC,、ECACC、DSMZ,、JCRB等,，購買到貨后，由我們實驗室擴增,、凍存,，凍存的產品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源,，100%保證5代以內,，活力>95%，無細菌,、真菌,、支原體污染。 細胞到達客戶手中,，1個月內出現(xiàn)任何問題,，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次,。

人脛骨肉瘤細胞,；U-2 OS價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞,，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育,，每隔2~3min顯微鏡下觀察,，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基,，晃動細胞瓶，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細胞,，制成細胞懸液,。控制吹打的力度,，避免產生大量的氣泡,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內,，1000rpm離心5min,，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基,，用吸管小心吹散沉淀,，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療,。
細胞名稱
形態(tài)特性  上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞是1964年從一位15歲女性肉瘤患者的脛骨中分離出來的，適合做轉染宿主 
培養(yǎng)條件  McCoy's 5A Media (Modified with Tricine)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 PN5
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR  AMEL:X,X,；CSF1PO:13,13,；D12S391:19,20；D13S317:13,13,；D16S539:11,12,；D18S51:14,14；D19S433:15,15,；D21S11:31,31；D2S1338:20,24,；D2S441:10,14,；D3S1358:16,16；D5S818:11,11,；D6S1043:11,11,；D7S820:11,12；D8S1179:12,14,；FGA:20,20,；Penta D:9,9；Penta E:10,13,；TH01:6,9.3,；TPOX:11,1
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1,、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%,；優(yōu)質胎牛血清,，10%。
2,、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3,、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存。
二,、細胞處理：
1,、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或將細胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3,、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進行凍存,。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集,，1000RPM條件下離心4分鐘,，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基,，加入到凍存管中,，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

140389-10Y187 酵母感受態(tài)細胞10×100μL
溴酚藍5g
核酸稀釋液,，測 OD 100mL
葡聚糖凝膠 G-75 中顆粒25g
鈷柱介質10mL
CAS1405-41-0硫酸慶大500mg
100825-200自誘導培養(yǎng)基 (lac 啟動子 )200mL
一站式生物素 TUNEL 試劑盒 (FITC/POD)10 次
堿性磷酸酶，牛小腸500U
琥珀酸,，六水25g
驢抗山羊 IgG,，堿性磷酸酶標記60μL
CAS617-04-9甲基 α-D- 吡喃甘露糖苷25g
130574-100小鼠抗 Flag 標簽單抗100μL
脂褐質測試盒48 T
L- 氨基酸氧化酶2mg
卵磷脂 ( 大豆 )25g
Y187 酵母感受態(tài)細胞10×100μL
CAS69-72-7水楊酸25g
131222-100咪唑溶液，2M100mL
柱式細菌 RNAout50 次
磷脂酶 A21mg
玉米蛋白25g
1000 μL RNase-free 藍吸頭 ( 袋裝 )1000 支
CAS9010-66-6玉米蛋白25g
130570-1000植物 Actin 小鼠單抗1000μL人α-銀環(huán)蛇毒素（α-BGT）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
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人25-羥基維生素D(25-OH Vitamin D)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
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雞白介素9(IL-9)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
鵝褪黑素受體1B(MTNR1B)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠載脂蛋白B(apo-B)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠鐵調素（Hepc）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠熱休克蛋白47（HSP47）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠磷脂酶A2(PLA-2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠結蛋白(Des)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠過敏毒素/補體片斷4a(C4a)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠低密度脂蛋白受體相關蛋白1（LRP-1）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝