人肝癌細(xì)胞株；HepG2-RHBV圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療,。
細(xì)胞名稱 人肝癌細(xì)胞株；HepG2-RHBV圖片
形態(tài)特性  上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細(xì)胞屬專利保藏,，其特征特性尚未公開,。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1,、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3,、凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。
二,、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細(xì)胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。懸浮細(xì)胞凍存時,，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘,，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走）,，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中,，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存,。
質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC,、DSMZ,、JCRB等，購買到貨后,，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增,、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,，100%進(jìn)口來源,，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%,，無細(xì)菌,、真菌、支原體污染,。   細(xì)胞到達(dá)客戶手中,，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次,。
操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞,，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察,，待貼壁細(xì)胞間間隙變大,、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基,，晃動細(xì)胞瓶,，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,，制成細(xì)胞懸液,。控制吹打的力度,，避免產(chǎn)生大量的氣泡,，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),，1000rpm離心5min,，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基,，用吸管小心吹散沉淀,，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng)。

明膠50g
小鼠抗 Trx 標(biāo)簽蛋白單抗 100 μL
CAS137-16-6十二烷基肌氨酸25g
81225-1000Tricine-SDS-PAGE 配膠液1000mL
自誘導(dǎo)液體培養(yǎng)基 (arab 啟動子 )200mL
驢抗山羊 IgG,，堿性磷酸酶標(biāo)記60μL
胰蛋白酶抑制劑100m
超氧化物歧化酶測試盒48 T
CAS9004-61-9透明質(zhì)酸100mg
131159-0.1山羊抗兔 IgG,，熒光素 555 標(biāo)記0.1mg
3080-50植物 RNAout50 次
N-2- 羥乙基 -N’-3- 丙磺酸10g
5- 溴 -4- 氯 -3- 吲哚 -β-D- 半乳糖苷100mg
小膠質(zhì)細(xì)胞生長因子5mL
電泳 TEMED1.5mL
21-0410-5星形細(xì)胞生長因子5mL
80402-100RNA  Tris Base( 三羥甲基氨基甲烷 )100g
PreScissiom 蛋白酶100U豬促卵泡素(FSH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
魚類脫碘酶(ID)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠脂肪甘油三酯酯酶（ATGL）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠血清總補(bǔ)體(CH50)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠微小毒（MVM）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠抗單核細(xì)胞抗體(AMA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠環(huán)磷酸腺苷(cAMP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠對氨基苯甲酸(PABA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠白三烯E4（LTE4）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
豚鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)Elisa 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
兔子免疫球蛋白G(IgG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
兔瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
兔Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人瘤壞死因子受體相關(guān)因子3（TRAF3）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人抑瘤素M(OSM)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人細(xì)胞凋亡抑制因子(IAP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物(GTE-AGE)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
BL21（DE3）plysS 菌種1mL