人胃癌細胞；SNU-5圖片【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療,。
細胞名稱 人胃癌細胞；SNU-5圖片
形態(tài)特性  上皮樣
生長特性 多細胞聚集,、懸浮生長
特征特性  該細胞來源于一名低分化胃癌患者的轉移性腹水,，1987年分離建立。該細胞表達CEA和TAG-72,。 
培養(yǎng)條件  IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium  20%FBS
傳代方法  2~3天補液一次,。
傳代情況 
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 B類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),，90%,；優(yōu)質胎牛血清，10%,。
2,、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO,，現用現配。液氮儲存,。
二,、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或將細胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數換液方式,，棄去半數培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,，應將細胞收集,，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走）,，加入部分新鮮培養(yǎng)基,，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存,。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC,、ECACC、DSMZ,、JCRB等,，購買到貨后，由我們實驗室擴增,、凍存,，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源,，100%保證5代以內,，活力>95%，無細菌,、真菌,、支原體污染。   細胞到達客戶手中,，1個月內出現任何問題,，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次,。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細胞,，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察,，待貼壁細胞間間隙變大,、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶,，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液,?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a生大量的氣泡,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長情況,。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min,，棄去上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀,，制成細胞懸液,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),。

膠原酶Ⅳ型100mg
尿道上皮細胞生長因子5mL
CAS596-09-8二熒光素1g
130664-50*熱穩(wěn)定單鏈結合蛋白50μg 
91203-30一步式胞漿蛋白微量制備試劑盒30 次
尿嘧啶切刻酶50U
一步法無內毒素質粒 DNAout50 次
CAS573-58-0剛果紅5g
柱式真菌 RNAout50 次
Congo Red 100mg
ATP 酶測試盒 ( 組織及細胞膜不需高速離心 )50 T
碘化丙啶苯10mg
CAS62-56-6硫脲25g
70703-50柱式分枝桿菌 DNAout50 次
EGTA 溶液 ,0.5mg/mL, 蛋白10mLNA三化碳酸二脂絡合物
CARNOSOL鼠尾草酚5957-80-2
LIGHT GREEN SF YELLOWISH亮綠SF(淡黃)5141-20-8
Allyl phenyl ether丙基基1746-13-0
ETHYLLITHIUM乙基鋰811-49-4
Black currant extrac加侖提取物
Swertiamarine獐牙菜苦甙17388-39-5
1-NAPHTHYLAMINE-3,6,8-TRISULFONIC ACID DISODIUM SALT HYDRATE8-氨基1,3,6-萘三磺酸二5398-34-5
Nickel oxide三氧化二鎳1314-06-3
1,2-Dibromopropane1,2-二溴丙烷78-75-1
Bullatine B雪上一枝蒿乙素466-26-2
Dimethyl isophthalate間二酸二酯1459-93-4
Diisooctyl sebacate癸二酸二異酯27214-90-0
ISOPROPYLMAGNESIUM BROMIDE異丙基溴化鎂920-39-8
1,2,5,6,9,10-Hexabromocyclododecane六溴環(huán)十二烷3194-55-6
2-CYANOETHYLTRIETHOXYSILANE3-三乙氧硅基919-31-3
Furfuryl acetate乙酸糠酯623-17-6
N,N-DIETHYL-P-PHENYLENEDIAMINE MONOHYDROCHLORIDEN,N-二乙基對酸2198-58-5
Lanthanum(III) nitrate hexahydrate酸鑭10277-43-7
4-NITROPHENYL-ALPHA-D-GLUCOPYRANOSIDE對基-α-D-葡萄糖吡喃苷3767-28-0
1-Naphthylacetamide1-萘乙酰胺86-86-2
6-Hydroxy-2-naphthoic acid6-羥基-2-萘酸16712-64-4
2-(Trifluoromethoxy)aniline鄰氨基三氧基1535-75-7
PONCEAU 6R麗春紅6R5850-44-2
1-Acetyl-4-piperidinecarboxylic acid1-乙酰基-4-啶酸25503-90-6
2,6-DIMETHYLHYDROQUINONE2,6-二基-1,4-二酚654-42-2
ZIRCONIUM鋯粉7440-67-7
兔抗雞 IgY,，辣根過氧化物酶標記300μL
21-0170-5 角質細胞生長因子5mL
90509-5包涵體中量純化試劑盒5次
60906-10cDNA *鏈合成試劑盒10 次
聚乙烯聚吡咯烷酮50g