人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3圖片【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療,。
細胞名稱 人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3圖片
形態(tài)特性  上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性  SK-OV-3由G.Trempe和L.J.Old在1973年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到,。 此細胞對腫瘤壞死因子和幾種細胞毒性藥物包括白喉毒素,、順鉑和阿霉素均耐受。 在裸鼠中致瘤,，且形成與卵巢原位癌*的中度分化的腺癌,。 
培養(yǎng)條件  McCoy's 5A Media (Modified with Tricine)  優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘,。1:2,。3天內可長滿。
傳代情況 P(25+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR  Amelogenin:X,；CSF1PO:11,；D13S317:8,11；D16S539:12,；D18S51:16,17,18,；D19S433:14,14.2；D21S11:30,31.2,；D2S1338:18,23,；D3S1358:14；D5S818:11,；D7S820:13,14,；D8S1179:14,15；FGA:24,25,；TH01:9,9.3,；TPOX:8,11,；vWA:17,18
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),，90%,；優(yōu)質胎牛血清，10%,。
2,、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存,。
二,、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)）,。第二天換液并檢查細胞密度。
2,、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數換液方式,，棄去半數培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存,。懸浮細胞凍存時,，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘,，少量保存上清液（防止細胞吸走）,，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中,，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存,。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC,、DSMZ,、JCRB等，購買到貨后,，由我們實驗室擴增,、凍存,，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源,，100%保證5代以內,，活力>95%，無細菌,、真菌,、支原體污染。   細胞到達客戶手中,，1個月內出現(xiàn)任何問題,，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次,。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細胞,，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察,，待貼壁細胞間間隙變大,、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基,，晃動細胞瓶,，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞,，制成細胞懸液,。控制吹打的力度,，避免產生大量的氣泡,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內,，1000rpm離心5min,，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀,，制成細胞懸液,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),。

80908-25一站式動物 mRNAout25 次
DNA 非變性 PAGE 上樣液10mL
柱式血液 mtDNAout，測序10 次
100868-500SDS-PAGE 分離膠配膠液500mL
RNA 電泳液 ,10×100mL
克必隆 eTS miRNA cDNA 文庫構建試劑盒1套
鮭魚精 DNA 溶液1mL
Caspase 8 檢測試劑盒 50 次
120892-200大鼠內皮細胞分離液 1.066200mL
天凈沙核酸濃縮劑30mL
交聯(lián)瓊脂糖凝膠 4B100mL
EDTA 溶液 ,0.5M, 蛋白10mL
D020-1PCR- 單鏈構象多態(tài)性檢測技術服務一塊膠
18-0660-50抑制與產生超氧陰離子自由基測試盒 ( 比色法 )50 T
熒光素50g
96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 離心法 )5次
SURE 菌種1mL
12-284AG1 菌種1mL
硫脲25g
阿爾瑪藍細胞增殖與細胞毒檢測試劑500 次
乳酸過氧化物酶10mg
酵母 DNAout50 次4-PYRAZOLECARBOXYLIC ACID1H-吡唑-4-酸37718-11-9
4,6-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENOXAZINE4,6-二(二基膦)吩嗪261733-18-0
4-Bromomandelic acid4-溴扁桃酸6940-50-7
Trimethylsulfonium iodide三基碘化锍2181-42-2
3-Chloro-2-fluorobenzenethiol3--2-硫酚1121585-29-2
Isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside異丙基-beta-D-硫代半乳糖吡喃糖苷367-93-1
N,N-DimethylethanolamineN,N-二基乙醇胺108-01-0
DIASTASE淀粉酶9000-92-4
(2-Chloro-3-pyridinyl)methanol2--3-吡啶醇42330-59-6
3-Hydroxy-4-methoxybenzonitrile3-羥基-4-氧基52805-46-6
Aminopyrazine氨基吡嗪5049-61-6
Valeryl chloride正酰638-29-9
NADE23 纖維素
1,3-Dioxan-5-ol甘油縮86687-05-0
Fmoc-N-methyl-L-aspartic acid 4-tert-butyl esterFmoc-N-基-L-天冬氨酸 4-叔丁酯152548-66-8
1-Adamantanemetha-金剛烷醇770-71-8
N-AcetylcaprolactamN-乙酰己內酰胺1888-91-1
5-BROMO-2-METHYLBENZENESULFONYL CHLORIDE5-溴-2-基磺
111203-250綠如藍蛋白染液250 次