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人卵巢上皮細(xì)胞癌細(xì)胞,;OV-1063說明書

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更新時間:2017-01-07 09:20:24瀏覽次數(shù):345

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

人卵巢上皮細(xì)胞癌細(xì)胞;OV-1063說明書采用干冰保存運輸,。收到細(xì)胞時,,若干冰已經(jīng)*融化,,請立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,,請立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,,請按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境,。

詳細(xì)介紹

人卵巢上皮細(xì)胞癌細(xì)胞,;OV-1063說明書現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門,。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,,細(xì)胞系,種類齊全,,現(xiàn)貨,,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,,不得用于醫(yī)學(xué)診斷,。使用前仔細(xì)閱讀本說明書

產(chǎn)品名稱人卵巢上皮細(xì)胞癌細(xì)胞,;OV-1063說明書
用途僅用科研
保存條件4℃保存一年;-20℃長期保存

細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細(xì)胞源自一位57歲患有轉(zhuǎn)移性乳頭狀囊腺癌的女性,,角蛋白陽性, CEA和B38.1陽性,,分泌CEA和CA-125,。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10% FBS
傳代方法  1:10傳代
傳代情況 P14
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR  Amelogenin:X,Y,;CSF1PO:10,,11;D13S317:12,,14,;D16S539:10,11,,13,;D18S51:12;D19S433:13,;D21S11:30,,33;D2S1338:15,,16,;D3S1358:16;D5S818:10,,13,;D7S820:7,,9,11,;D8S1179:13,,14;FGA:22,;TH01:7,;TPOX:11;vWA:17,,18,;
同工酶 
染色體  56~58
使用權(quán)限 A類
運輸保存:
采用干冰保存運輸。收到細(xì)胞時,,若干冰已經(jīng)*融化,,請立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,,請立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,,請按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境,。
保存條件:4℃保存一年;-20℃長期保存
用途:只可用于科研,。
儲存:液氮。
運輸:干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存),。
細(xì)胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基,,這取決于細(xì)胞生長的速度。許多細(xì)胞培養(yǎng)實驗室通常在周一,,周三,周五更換培養(yǎng)基,。
注意:*次植入后,,在6-16小時內(nèi)更換培養(yǎng)基,以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細(xì)胞,。到達(dá)客戶手中,,出現(xiàn)任何問題(人為或者非人為),導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,,我們公司都可以免費再向客戶提供一次,。對于細(xì)胞的真實性,支持客戶檢測對應(yīng)的biomarker,,(如證明細(xì)胞錯誤,,全額退款。)公司針對每株細(xì)胞,,鑒定gene background,,鑒定完成的細(xì)胞可以提供數(shù)據(jù),,用于證明細(xì)胞的真實性,并且?guī)椭蛻舾嗟牧私饧?xì)胞特性,。
操作步驟:
1. 將無菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中,,將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片,待細(xì)胞長至80%時取出爬片,。
2. 用PBS浸洗爬片3次,,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,,每次3min,。
3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細(xì)胞通透,。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,,每次3min,。
5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,,每次3min,。
6. 細(xì)胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,,于4°C濕盒中孵育一夜,,PBS沖洗3次,每次3min,。
7. 二抗孵育:選與一抗對應(yīng)的二抗,,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,,PBS沖洗3次,,每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干,,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,,顯微鏡下觀察,當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色,。
9. 復(fù)染:用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min,,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍(lán),。
10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側(cè),,再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè),以免產(chǎn)生氣泡,,封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干,。
11. 鏡檢觀察。SB203580(p38MAPK 抑制劑 )1mg
植物葉綠體純化試劑盒15 次
23-0680-100SMT(iNOS 抑制劑 )100mg
130945-10柱式血液 mtDNAout,,測序10 次
RNase-free Sarkosyl 溶液 ,10%100mL
超快核酸轉(zhuǎn)膜試劑盒5次
RNase A 溶液,,2mg/mL1.5mL
青霉素 G 鹽溶液 ,200mg/mL1 Mu
18-0050-100CuZn/Mn-SOD 活性檢測試劑盒 (WST 法 )100 次
101202-100DNA ,pH5.2,,3M 100mL
SP600125(JNK 抑制劑 )5mg
DNA UV 防護(hù)劑3g
去離子甲酰胺100mL
JM109(DE3) 菌種1mL
131041-50人重組 TFIIB50gsu
120668F-14mL DNA 離心超濾管 (9-15 KD)1個
四硼酸,,十水100g
大提柱式酵母 DNAout4次
蛋白酶 K 干粉100mg
Origami(DE3) 感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10
17-0200RsaI200U
120609B-1暗盒 (8×10 英寸 )1個TERT-BUTYLMAGNESIUM CHLORIDE叔丁基化鎂677-22-5
NA硅鉬粉
3-Aminocrotononitrile3-氨基巴豆1118-61-2
Potassium metavanadate偏釩酸鉀13769-43-2
DL-HomophenylalanineDL-高丙氨酸1012-05-1
Sodium 2-biphenylate鄰基酚132-27-4
ESCULIN七葉苷(倍半水)66778-17-4
Caudatinin告達(dá)亭甙元
LACTALBUMIN HYDROLYSATE水解乳蛋白68458-87-7
Cupric acetate monohydrate乙酸銅,一水6046-93-1
Propyl cyanoacetate乙酸正丙酯14447-15-5
IODOACETIC ACID SODIUM SALT碘乙酸305-53-3
TRIETHYLENE GLYCOL MONOBUTYL ETHER三甘醇單丁143-22-6
4-Oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid4-并吡喃-2-羧酸4940-39-0
GERANYL CHLORIDE香葉基5389-87-7
Vinyltris(methylethylketoxime)silane乙基三丁肟基硅烷2224-33-1
CALCIUM NITRATE-15N酸鈣-15N231432-44-7
CIS-7,10,13,16,19-DOCOSA-PENTAENOIC ACID二十二碳五酸24880-45-3
2-Bromo-5-hydroxypyrazine2-羥基-5-溴吡嗪374063-92-0

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